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운동이 해마 의존적 인지와 장내 미생물총에 미치는 영향 (NeuroFit)

2026년 1월 5일 업데이트: King's College London

건강한 중년 인구에서 운동이 해마 의존적 인지 및 장내 미생물총에 미치는 영향 조사: NeuroFit 연구

NeuroFit 연구는 운동이 중년 인구의 전반적인 인지, 해마 의존적 기억 기능 및 장내 미생물총에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

주요 연구 질문: 운동이 중년 인구의 전체 인지, 해마 의존적 기억 기능 및 장내 미생물군에 영향을 미칩니까?

중년은 인지/기분 변화에 중요한 시기이며 신경가소성의 변화와 장내 미생물 변화에 의해 매개되는 전구 치매에 선행합니다. 이 수명 기간은 또한 체중 증가, 신진 대사 및 체력 저하와 관련이 있습니다. 그러나 운동과 장내 미생물의 역할에 대한 반응으로 인지 및 기분 변화가 개선될 수 있는지는 확실하지 않습니다.

해마는 인지와 기분에 중요한 역할을 하며 장 매개 및 대사 변화에 취약합니다. 평생 동안 신경 줄기 세포에서 새로운 뉴런을 생성할 수 있습니다. 이것은 인간과 설치류의 뇌에서 나이가 들면서 감소하는 성인 해마 신경발생(AHN)이라고 하는 신경가소성의 수정 가능한 과정입니다. 운동은 AHN의 강력한 강화제이며 노화된 뇌의 적자를 약화시킵니다. 설치류 연구에 따르면 AHN은 항우울제 효과와 특정 형태의 기억을 뒷받침합니다. 특히, 유사한 경험이나 환경을 구별하는 능력인 패턴 분리. 패턴 분리 능력의 감소는 노년층에서 분명하며 중년기에 나타날 수 있는 경도 인지 장애의 초기 증상입니다. 또한, 패턴 분리가 손상되고 AHN은 어린 쥐에 비해 중년에 감소하는 것으로 나타났습니다. 패턴 분리는 또한 운동에 매우 민감한 것으로 관련되어 있습니다. 그러나 AHN의 결핍과 중년의 패턴 분리를 예방/역전시키는 운동의 가능성은 아직 조사되지 않았습니다. 지식의 주요 격차는 중년의 인지 장애의 기본 메커니즘을 식별하고 운동과 같은 조절 요인이 이를 약화시킬 수 있는 방법입니다.

연구자들은 중년의 장내 미생물군과 그 대사물의 구성이 감소된 AHN 및 패턴 분리를 예측할 수 있으며, 이는 운동에 의해 구조/개선될 수 있으므로 조사를 위한 주요 기계론적 목표라고 제안합니다. 노화는 위장 기능 저하 및 미생물 구성의 변화와 관련이 있습니다. 중년은 생쥐의 신경 염증과 결합된 장내 미생물 구성 및 대사 산물 변화에 특히 취약하며 이러한 효과는 프리바이오틱 보충에 ​​대한 반응으로 수정됩니다. 변경된 장내 미생물군은 대사 변화를 통해 낮은 기분/우울한 행동과 관련이 있으며, 무균 마우스는 비정상적인 신경 발생 증가를 나타냅니다. 또한, 예비 데이터에 따르면 장내 미생물군 고갈(장기적인 항생제 투여에 의해 유도됨)은 패턴 분리 및 AHN의 감소를 초래하지만 어린 성체 ​​쥐에서도 마찬가지입니다.

축적된 증거는 운동이 장내 미생물 구성과 혈청 대사 산물을 변화시킬 수 있음을 시사합니다. 흥미롭게도 인간과 쥐는 운동 후 혈장에서 동일한 대사 신호를 나타냅니다. 또한 운동이 대사 프로필에 미치는 영향은 분변 미생물 이식(FMT)을 통해 전염될 수 있습니다. 장내 미생물총이 (i) 운동과 나이에 민감하고, (ii) AHN을 조절하며, (iii) 패턴 분리와 기분에 관여한다는 점을 고려할 때 연구자들은 장내 미생물군집-AHN 통신이 해마의 온전성과 인지력을 유지하는 데 중요하다고 제안합니다. 중년의 기능.

목표 NeuroFit 연구의 전반적인 목표는 중년 성인의 인지 및 기분 변화에 영향을 미칠 수 있는 특정 장내 미생물 및 대사 신호를 식별하기 위한 그룹 기반 운동 개입의 영향을 개발하고 테스트하는 것입니다.

가설 중년의 감소된 패턴 분리는 장내 미생물 및 관련 대사 산물의 변화를 수반하는 운동으로 구제/개선될 수 있습니다.

목표 NeuroFit 연구에는 3가지 주요 목표가 있습니다.

  1. 건강한 중년 참가자의 인지 및 기분에 대한 대조군(지속적인 습관적 행동)과 비교하여 12주 운동 개입(30분, 주 3일)의 영향을 결정합니다.
  2. 무작위 통제 시험에서 운동에 반응하고 인지 및 기분 변화를 예측하는 중년의 특정 장내 미생물 및 대사 시그니처를 식별합니다.
  3. 운동이 신경정신병적 증상, 혈청 BDNF, 식이 섭취, 삶의 질, 습관적인 신체 활동, 심폐 건강, 인지 및 기분에 대한 인체 측정 및 심장대사 건강에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • London
      • London, London, 영국, SE5 8AZ
        • Curie Kim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 45~65세.
  2. BMI 20 - 30.
  3. 일주일에 중강도 이상의 신체활동을 90분 미만하고 규칙적인 운동을 하지 않음(자기 보고 측정 기준)

제외 기준:

  1. 피험자는 참가자 정보 시트를 이해할 수 없습니다.
  2. 피험자는 서면 동의서를 제공할 수 없습니다.
  3. 피험자는 인지 테스트를 이해 및/또는 완전히 수행할 수 없습니다.
  4. 교정되지 않는 손상된 시력.
  5. 대상은 흡연자입니다.
  6. 습관적인 식습관을 유지하는 데 동의하지 않습니다.
  7. 혈액 및 대변 샘플을 제공하지 않습니다.
  8. 병력에 근거하여 일반적으로 건강 상태가 좋지 않습니다.
  9. 신체 활동 준비 설문지(PARQ)에 의해 결정된 구조화된 운동 프로그램에 참여할 수 없습니다.
  10. 주 3회 정해진 운동 프로그램에 참여하기를 꺼립니다.
  11. 피험자는 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획하고 있습니다.
  12. 최근 병력(이전 2년) 또는 현재 주요 우울 장애, 불안, 양극성 장애, 정신분열증 또는 기타 DSM(Diagnostic Statistical Manual)-IV Axis I 장애를 포함한 심각한 정신 장애로 진단되었습니다.
  13. 피험자는 중대한 급성 또는 만성 심혈관, 호흡기, 위장관 질환 또는 간 질환이 공존합니다.
  14. 피험자는 비만 수술(충수 절제술 및 담낭 절제술 제외)을 포함한 주요 GI 수술을 받았습니다.
  15. 지난 5년 동안의 암 병력(흑색종 제외).
  16. 피험자는 스크리닝 방문의 혈액 검사 결과 범위를 상당히 벗어났습니다.
  17. 염증성 장 질환(크론병 및 궤양성 대장염 포함), 셀리악병, 유당 불내증 및 과민성 대장 증후군의 임상 진단을 포함하는 기능성 GI 장애의 병력이 있거나 현재 진단을 받았습니다.
  18. 피험자는 Rome IV에 의해 결정된 과민성 대장 증후군, 기능성 설사 또는 기능성 변비가 있습니다.
  19. 피험자는 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌졸중을 포함한 인지 저하를 일으킬 수 있는 신경학적 장애를 가지고 있습니다.
  20. 대상은 인지 테스트 및/또는 기억 기능에 참여하는 능력에 영향을 미치는 신경 발달 장애를 가지고 있습니다.
  21. 외상성 뇌 손상, 뇌졸중 또는 인지 장애를 유발하는 기타 의학적 상태의 병력.
  22. 피험자는 조절되지 않는 간질이 있거나 기절하는 경향이 있습니다.
  23. 피험자는 섭식 장애가 있습니다.
  24. 제1형 및 제2형 진성 당뇨병을 포함한 대사 장애의 병력이 있거나 현재 진단을 받았습니다.
  25. 피험자는 연구를 시작하기 최소 4주 전에 프리바이오틱스 또는 프로바이오틱스 복용을 중단할 의사가 없습니다.
  26. 주당 > 14잔으로 정의되는 알코올 남용의 알려진 또는 의심됨(1잔 = 맥주 1파인트, 와인 1잔 또는 증류주 50ml).
  27. 피험자는 수면 장애가 있거나 야간 시간 동안 수면이 불규칙한 직업을 가지고 있습니다.
  28. 정신 활성 약물, 완하제, 관장제, 항생제, 항응고제, NSAID, 양성자 펌프 억제제를 일상적으로 복용하고 연구를 시작하기 최소 4주 전에 중단할 의사가 없는 피험자.
  29. 다음 처방약을 복용하는 피험자: 스타틴, 메트포르민, 도네페질(아리셉트), 갈란타민(레미닐), 리바스티그민(엑셀론), 타크린(코그넥스), 메만틴(나멘다), 셀레길린(엘데프릴) 또는 기타 인지 장애용 약물.
  30. 피험자는 피험자 동의를 제공하거나, 연구 프로토콜을 준수하거나, 연구 결과의 해석을 혼란스럽게 하거나, 피험자를 과도한 위험에 빠뜨릴 수 있는 능력을 방해할 것이라고 수석 조사관이 믿는 상태를 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
12주 운동 중재. 주 3회, 회당 45분, 30분의 운동.
일주일에 세 번, 12주 동안 중간 강도의 운동을 합니다.
간섭 없음: 대조
평소의 생활 습관을 유지하세요. 대조군의 다른 사람들과 함께 주간 온라인 모임에 참여하세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
니모닉 유사성 작업
기간: 12주에 기준선 패턴 분리 및 인식 메모리의 변화
패턴 분리 및 인식 메모리
12주에 기준선 패턴 분리 및 인식 메모리의 변화
니모닉 유사성 작업
기간: 24주에 기준선 패턴 분리 및 인식 메모리의 변화
패턴 분리 및 인식 메모리
24주에 기준선 패턴 분리 및 인식 메모리의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 9
기간: 12주에 기준 기분에서 변화
기분 점수 점수 척도: 0 - 27 낮은 점수 = 더 나은 결과.
12주에 기준 기분에서 변화
환자 건강 설문지 9
기간: 24주 기준 기분에서 변화
기분 점수 점수 척도: 0 - 27 낮은 점수 = 더 나은 결과.
24주 기준 기분에서 변화
장내 미생물 구성
기간: 12주차 기준 구성에서 변경
참가자 대변 샘플에서 가져옴. Shotgun metagenomic 시퀀싱을 사용하여 측정했습니다.
12주차 기준 구성에서 변경
대사 프로필 - 혈청
기간: 12주에 기준 프로필에서 변경
MS-Omics(덴마크)에서 참가자 혈청 샘플의 대사체 스크린
12주에 기준 프로필에서 변경
대사 프로필 - 장내 미생물군
기간: 12주에 기준 프로필에서 변경
MS-Omics(덴마크)에서 참가자 대변 샘플의 대사체 스크린
12주에 기준 프로필에서 변경
약식 12
기간: 12주에 기준선 삶의 질에서 변화
삶의 질 척도 점수 척도: 0 - 100 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
12주에 기준선 삶의 질에서 변화
약식 12
기간: 24주 기준 삶의 질에서 변화
삶의 질 척도 점수 척도: 0 - 100 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
24주 기준 삶의 질에서 변화
심폐 피트니스
기간: 12주에 기준 체력에서 변화
3분 단계 테스트
12주에 기준 체력에서 변화
심폐 피트니스
기간: 24주 기준 체력에서 변화
3분 단계 테스트
24주 기준 체력에서 변화
뼈 유래 신경 영양 인자(BDNF)
기간: 12주에 기준선 BDNF 수준에서 변경
효소 연결 면역흡수 분석을 사용하여 참가자 혈청 샘플에서 측정
12주에 기준선 BDNF 수준에서 변경
뼈 유래 신경 영양 인자(BDNF)
기간: 24주에 기준선 BDNF 수준에서 변경
효소 연결 면역흡수 분석을 사용하여 참가자 혈청 샘플에서 측정
24주에 기준선 BDNF 수준에서 변경
영양 섭취
기간: 12주 기준 영양 섭취량에서 변화
4일 식단일기
12주 기준 영양 섭취량에서 변화
영양 섭취
기간: 24주 기준 영양 섭취량에서 변화
4일 식단일기
24주 기준 영양 섭취량에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sandrine Thuret, PhD, King's College London
  • 수석 연구원: Brendon Stubbs, PhD, King's College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명 연구 데이터

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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