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카탈루냐 지역 외래 설정 관리를 위한 완화의료 비용 (CoCPAC)

카탈루냐 지역 외래 관리에 따른 종양 및 비종양 환자의 완화의료 비용 원문보기 KCI 원문보기 인용

완화 치료(PC)의 질병 비용 연구는 건강 경제 활동에서 점점 더 많은 관심을 받고 있는 분야입니다. 이는 부분적으로 부족한 공공 및 민간 경제 자원의 할당을 결정하기 위한 이해관계자의 기초입니다. 비표준 의료 서비스 및 데이터 캡처 접근 방식으로 인해 PC 주의 기간 동안 의료 서비스와 환자 및 간병인이 발생하는 공식 및 비공식 비용과 비용을 캡처하는 표준 방법론이 없습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

방법/분석 PC의 질병부담에 대한 외래/가정주의에 대한 전향적 연구. 세 단계로 제안됨: 1단계: 비용 유형을 식별하기 위한 문헌의 체계적 검토 및 PC의 경제적 부담을 식별하고 결정하기 위해 제안된 방법론. 수집된 데이터를 사용하여 의료 시스템이 적용되는 서비스 비용과 환자/간병인이 적용되는 서비스 비용을 등록하는 설문지를 작성합니다(PROSPERO CRD42021250086). 2단계: 설문지 파일럿. 3단계: 선택한 환자의 PC를 보장하기 위해 공공 의료 청구 및 환자/간병인 지불에서 데이터를 수집하는 비용에 대한 횡단적 연구. 외래 환자/가정 PC의 청구/비용을 연구하기 위한 최종 방법론적 제안.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방, 폐, 결장직장 신생물 또는 만성 심부전(CHF) 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 병력이 있는 환자는 외래 환자/가정 시나리오 및 가족/간병인에서 관리됩니다.

설명

포함 기준:

  • 유방, 폐 및 결장직장 신생물 또는 만성 심부전(CHF) 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 임상 진단.
  • 환자와 간병인은 1시간 전화 인터뷰를 유지할 수 있어야 합니다.
  • 환자와 간병인은 데이터를 수정하기 위해 한(1) 번 더 전화를 걸도록 허용해야 합니다.

제외 기준:

  • 공개 법적 절차가 있는 사례.
  • 유창한 스페인어 또는 카탈루냐어로 의사소통할 수 없는 환자의 가족/간병인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외래 환자 맥락에서 완화 치료의 경제적 부담(비용) 결정.
기간: 6 개월
지난 육(6) 개월 동안 환자와 그 가족/간병인이 부담하는 비용과 함께 의료 시스템이 부담하고 자금을 지원하는 외래 환자 완화 치료 서비스, 약물 및 절차의 경제적 부담(즉, 총 비용)을 계산하고 보고합니다. (폐, 결장직장 및 유방 신생물이 있고 말기 심부전[CHF] 및 만성 폐쇄성 폐질환[COPD]이 있는 성인 환자의 경우).
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용 유형.
기간: 6 개월
의료 시스템에서 부담하는 직접, 위생 및 비위생 비용, 환자 및 가족/간병인이 부담하는 위생 및 비위생 비용 및 환자 및 가족/간병인으로 인한 생산성 손실을 비용/경제적 부담 연구에 등록하고 측정합니다. 외래 환자 완화 치료.
6 개월
비용을 차별화하고 비교하십시오.
기간: 6개월 -1년
종양 및 비종양 환자에서 외래 환자 완화 치료의 직접, 위생 및 비위생 비용과 생산성 손실을 구별하고 비교합니다.
6개월 -1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22/006-P

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

획득한 데이터베이스가 공익 데이터를 제공하는 경우 헤드라인 작성자 중 한 명이 감독/지시하는 병렬 분석을 수행하는 데 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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