Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kostnader för palliativ vård för öppenvård i Catalunya (CoCPAC)

16 mars 2023 uppdaterad av: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Palliativ vårdkostnader för onkologiska och icke-onkologiska patienter under olika poliklinisk behandling i Catalunya

Kostnadsstudier inom palliativ vård (PC) är ett växande intresseområde inom hälsoekonomisk verksamhet. De är delvis intressenternas grund för att besluta om fördelningen av de knappa offentliga och privata ekonomiska resurserna. Det finns ingen standardmetod för att fånga de formella och informella kostnaderna och utgifterna som hälsovårdstjänster och patienter och deras vårdgivare gör under PC-uppmärksamhetsperioden på grund av icke-standardiserade hälsotjänster och datainsamlingsmetoder.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Metoder / Analys Prospektiv studie om sjukdomsbördan för PC på poliklinisk/hemvårdsvård. Föreslagen i tre faser: Fas I: Systematisk granskning av litteratur för att identifiera de typer av kostnader och föreslagna metoder för att identifiera och fastställa den ekonomiska bördan av PC. Med insamlad data, skapa ett frågeformulär för att registrera kostnaderna för tjänster som täcks av sjukvården och de som täcks av patienter/vårdgivare (PROSPERO CRD42021250086). Fas II: Enkätpilotning. Fas III: Övergripande studie av kostnader, insamling av data från offentlig sjukvårdsfakturering och patient/vårdgivares betalningar för att täcka PC på utvalda patienter. Slutligt metodförslag för att studera fakturering/kostnader för öppenvård/hem-PC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med en historia av bröst-, lung- och kolorektal neoplasm eller kronisk hjärtsvikt (CHF) eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), som hanteras i poliklinisk/hemscenarier och deras familjer/vårdgivare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av bröst-, lung- och kolorektal neoplasma eller kronisk hjärtsvikt (CHF) eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).
  • Patient och vårdgivare ska kunna hålla en 1 timmes telefonintervju.
  • Patient och vårdgivare måste tillåta ett (1) telefonsamtal till för att revidera data.

Exklusions kriterier:

  • Ärenden med öppen rättsprocess.
  • Familj/vårdgivare till patienter som inte kan kommunicera på flytande spanska eller katalanska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fastställande av ekonomisk belastning (kostnader) för palliativ vård i öppenvårdssammanhang.
Tidsram: 6 månader
Beräkna och rapportera den ekonomiska bördan (dvs totala kostnader) för öppenvårdstjänster för palliativ vård, mediciner och förfaranden som täcks och finansieras av hälso- och sjukvården tillsammans med dem som täcks av patienterna och deras familjer/vårdgivare under de senaste sex (6) månaderna av livet (hos vuxna patienter med lung-, kolorektal- och bröstneoplasmer och med terminal hjärtsvikt [CHF] och kronisk obstruktiv lungsjukdom [KOL]).
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av kostnader.
Tidsram: 6 månader
Direkta, sanitära och icke-sanitära kostnader som täcks av hälso- och sjukvården, sanitära och icke-sanitära kostnader täckta av patienter och familjer/vårdgivare och produktivitetsförluster på grund av att patienter och familjer/vårdgivare registreras och mäter i en studie av kostnader/ekonomisk börda för poliklinisk palliativ vård.
6 månader
Differentiera och jämför kostnader.
Tidsram: 6 månader -1 år
Att differentiera och jämföra direkta, sanitära och icke-sanitära kostnader och produktivitetsförluster för poliklinisk palliativ vård hos onkologiska och icke-onkologiska patienter.
6 månader -1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Samarbetspartners

Hospital Clinic of Barcelona

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2022

Första postat (Faktisk)

9 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2023

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 22/006-P

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Om den erhållna databasen ger data av allmänt intresse, kan den användas för att göra parallella analyser, övervakade/ledda av en av rubrikförfattarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera