加泰罗尼亚门诊环境管理的姑息治疗费用 (CoCPAC)
加泰罗尼亚不同门诊管理下肿瘤和非肿瘤患者的姑息治疗费用
姑息治疗 (PC) 中的疾病成本研究是卫生经济学活动中一个日益受到关注的领域。
在某种程度上，它们是利益相关者决定稀缺公共和私人经济资源分配的基础。
由于非标准的卫生服务和数据捕获方法，没有标准的方法来捕获卫生服务和患者及其护理人员在 PC 关注期间产生的正式和非正式成本和支出。
研究概览
详细说明
方法/分析 PC 疾病负担对门诊/家庭注意力的前瞻性研究。
分三个阶段提出：第一阶段：对文献进行系统审查以确定成本类型，并提出方法来确定和确定 PC 的经济负担。
利用收集到的数据，创建一份问卷来登记医疗保健系统所涵盖的服务成本以及患者/护理人员所涵盖的服务成本 (PROSPERO CRD42021250086)。
第二阶段：问卷调查试点。
第三阶段：成本的横向研究，从公共医疗保健账单和患者/护理人员支付的数据中收集数据，以涵盖选定患者的 PC。
研究门诊/家庭 PC 的计费/成本的最终方法建议。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
有乳腺、肺和结直肠肿瘤或慢性心力衰竭 (CHF) 或慢性阻塞性肺病 (COPD) 病史的患者，在门诊/家庭情况下及其家人/护理人员中进行管理。
描述
纳入标准：
- 乳腺、肺和结直肠肿瘤或慢性心力衰竭 (CHF) 或慢性阻塞性肺病 (COPD) 的临床诊断。
- 患者和护理人员必须能够保持 1 小时的电话访谈。
- 患者和护理人员必须允许再打一 (1) 次电话来修改数据。
排除标准：
- 具有公开法律程序的案件。
- 不能用流利的西班牙语或加泰罗尼亚语交流的患者的家人/护理人员。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定门诊姑息治疗的经济负担（成本）。
大体时间：6个月
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计算并报告在生命的最后六 (6) 个月内由医疗保健系统以及患者及其家人/护理人员所涵盖和资助的门诊姑息治疗服务、药物和程序的经济负担（即总成本） （在患有肺、结直肠和乳腺肿瘤以及晚期心力衰竭 [CHF] 和慢性阻塞性肺病 [COPD] 的成年患者中）。
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成本类型。
大体时间：6个月
|
医疗保健系统涵盖的直接、卫生和非卫生成本、患者和家庭/护理人员承担的卫生和非卫生成本以及由于患者和家庭/护理人员在成本/经济负担研究中登记和衡量而造成的生产力损失门诊姑息治疗。
|
6个月
|
|
区分和比较成本。
大体时间：6个月-1年
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区分和比较肿瘤和非肿瘤患者门诊姑息治疗的直接、卫生和非卫生成本以及生产力损失。
|
6个月-1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年4月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2024年3月31日
研究注册日期
首次提交
2022年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月7日
首次发布 (实际的)
2022年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月16日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 22/006-P
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
如果获得的数据库提供公共利益数据，可用于进行并行分析，由其中一位标题作者监督/指导。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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姑息治疗的临床试验
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Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda主动，不招人