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슬개건병증 치료에서 집중형 및 비집속형(방사형) ESWT의 비교 효과.

2022년 9월 27일 업데이트: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

슬개건병증 치료에 있어 대규모 집속형 및 제어형 비집속형(방사형) 체외충격파 치료의 비교 효과.

슬개 건병증의 치료에 있어 다양한 체외 충격파 요법(ESWT)의 사용에 관한 문헌에는 과학적 연구가 없습니다. 이 연구에서 우리는 ESWT의 효과와 어떤 유형의 ESWT가 슬개 건병증의 치료에 더 효과적일 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Van, 칠면조
        • Yuzuncu Yil University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 활동적인 스포츠 참여, 18세 이상, 슬개건 또는 슬개골 삽입부에 활동 관련 무릎 통증 병력, 8주 이상 지속되는 증상(비급성), 치료 전 VISA-P 점수 80 미만, 치료 중 통증 힘줄 또는 힘줄에 대한 무릎 하중은 뼈 접합부의 제한된 부분에 고립되어 있고 전체 슬개골 영역으로 퍼지지 않습니다(슬개건병증과 슬개대퇴 통증을 구별하기 위해).

제외 기준:

  • 18세 미만인 자, 급성 무릎 또는 급성 슬개건 손상, 만성 염증성 관절 질환(류마티스성 관절염 등), 지난 6개월 동안 면역억제제 또는 코르티코스테로이드 약물 사용, 이전 무릎 수술(전방 십자인대 또는 슬개건에 ), 지난 1개월 동안의 무릎 국소(코르티코스테로이드) 주사, ESWT 치료에 대한 금기 사항(예: 임신, 악성 종양, 응고병증), 이전 ESWT 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 집속 체외충격파 치료
ESWT 장치는 이탈리아 Elettronica Pagani의 제품입니다.
활성 비교기: 제어 비집속(방사형) 체외 충격파 치료
ESWT 장치는 이탈리아 Elettronica Pagani의 제품입니다.
가짜 비교기: 가짜 체외 충격파 치료
ESWT 장치는 이탈리아 Elettronica Pagani의 제품입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선에서.
통증에 대한 환자의 자가 평가, 0~10 범위, 점수가 높을수록 악화됨을 의미
기준선에서.
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 베이스라인 후 3주.
통증에 대한 환자의 자가 평가, 0~10 범위, 점수가 높을수록 악화됨을 의미
베이스라인 후 3주.
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 베이스라인 후 7주.
통증에 대한 환자의 자가 평가, 0~10 범위, 점수가 높을수록 악화됨을 의미
베이스라인 후 7주.
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 베이스라인 후 15주.
통증에 대한 환자의 자가 평가, 0~10 범위, 점수가 높을수록 악화됨을 의미
베이스라인 후 15주.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella(VISA-P)
기간: 기준선에서.
Victorian Institute of Sport Assessment-Patella(VISA-P)는 슬개 건병증의 중증도를 평가하기 위한 설문지입니다. 이론적으로 VISA-P 설문지에서 최대 100점, 최소 0점을 얻을 수 있습니다. 80 미만의 점수는 일반적으로 슬개 건병증을 나타냅니다.
기준선에서.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella(VISA-P)
기간: 베이스라인 후 3주.
Victorian Institute of Sport Assessment-Patella(VISA-P)는 슬개 건병증의 중증도를 평가하기 위한 설문지입니다. 이론적으로 VISA-P 설문지에서 최대 100점, 최소 0점을 얻을 수 있습니다. 80 미만의 점수는 일반적으로 슬개 건병증을 나타냅니다.
베이스라인 후 3주.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella(VISA-P)
기간: 베이스라인 후 7주.
Victorian Institute of Sport Assessment-Patella(VISA-P)는 슬개 건병증의 중증도를 평가하기 위한 설문지입니다. 이론적으로 VISA-P 설문지에서 최대 100점, 최소 0점을 얻을 수 있습니다. 80 미만의 점수는 일반적으로 슬개 건병증을 나타냅니다.
베이스라인 후 7주.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella(VISA-P)
기간: 베이스라인 후 15주.
Victorian Institute of Sport Assessment-Patella(VISA-P)는 슬개 건병증의 중증도를 평가하기 위한 설문지입니다. 이론적으로 VISA-P 설문지에서 최대 100점, 최소 0점을 얻을 수 있습니다. 80 미만의 점수는 일반적으로 슬개 건병증을 나타냅니다.
베이스라인 후 15주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 16일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • University of Van YüzüncüYıl

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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