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목 통증 환자의 도수 요법

2023년 5월 8일 업데이트: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba

기계적 경부 통증 환자의 운동 범위 및 통증에 대한 사후 근육 억제 특정 관절 가동의 효과

목 통증은 경추의 연조직, 근건 구조 및 관절에 영향을 미치는 일부 질병의 일반적인 임상 상태입니다. 그것은 목의 후방 및 측면 근육의 통증, 근육 구축 및 부분적인 기능적 발기 부전을 특징으로 합니다. 중요한 발견은 전체 경추 회전의 약 60%가 연령에 관계없이 C1-C2에서 일어난다는 것입니다. 상부 경추의 기능 장애를 진단하기 위해 사용되는 검사는 CRFT(Cervical Rotation Flexion Test)이며 다양한 기구를 통해 각도로 측정되며, 과학 문헌에서 가장 최근 검증된 것은 모바일 응용 프로그램(Clinometer 및 Compass)입니다. 경추통이 생성하는 많은 증상 및 징후의 기원 위치(C1-C2)의 중요성과 주로 경추에서 생성되는 운동 범위의 제한을 명확하게 합니다. 분석을 위해 이 연구에 포함된 근육 억제 후 관절 동원(MAEPI) 수동 치료 기술이 경추의 이 부분을 대상으로 한다는 것입니다. 이것은 이전에 연구되어 그 효과가 입증된 관절면의 위치 및 움직임 측면에서 유사한 다른 기술(대조군에서 사용될 기술)과 다릅니다. 관절 운동학) Kaltenborn-Evjenth의 원리에 따라 고유 수용성 신경근 촉진법에 속하는 홀드 릴랙스 기법의 원리와 결합됩니다. MAEPI 기술의 주요 치료 목표는 경추의 이동성을 개선하고 통증을 줄이는 것입니다.

가설: MAEPI 기술은 이동성을 개선하고 목 통증뿐만 아니라 두통, 현기증 및 메스꺼움과 같은 목 통증과 관련된 다른 증상을 감소시킬 것이며 대조군(Maitland 중앙 후방-전방 수동 관절 가동술)보다 더 효과적일 것입니다. C2에서 및 Mulligan의 C1에 대한 회전에서 지속되는 자연 골단 미끄러짐(SNAG)). MAEPI 기법은 추후 근막 유도 기법에 적용할 때 더 효과적일 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표

-기계적 경부 통증 환자의 운동 범위 및 통증 개선에 대한 C1-C2에 적용된 MAEPI의 효과를 결정합니다. 근막 유도 기술을 수행한 후의 효과뿐만 아니라.

특정 목표

  • 제안된 치료 프로토콜의 적용 전후에 환자의 장애 지수, 통증 강도 및 이동성 정도를 확인합니다.
  • 치료 프로토콜 적용 전후에 현기증, 두통, 메스꺼움과 같은 목 통증과 관련된 다른 증상을 확인합니다.
  • 진화와 관련하여 목 통증이 있는 개인의 연령, 성별, 작업 활동을 고려하여 제안된 프로토콜 간에 ROM 측면에서 상당한 차이가 있는지 여부를 설정합니다.

샘플 크기: 샘플 크기 추정치는 이전 연구의 데이터를 기반으로 합니다. 상부 경부 기능 장애 환자의 CRFT 측정 평균 운동 범위의 표준 편차 11.1º가 사용되었습니다. 계산은 GRANMO 샘플 크기 계산기(버전 7)를 사용하여 수행되었습니다. 편측 대조에서 알파 위험 0.05와 베타 위험 0.2 미만을 수용하는 분산 분석을 위해 두 그룹 사이에 최소 8º의 차이를 감지하기 위해 각 그룹에 38명의 피험자가 필요합니다. 편차 11.1º 표준. 후속 조치에 대한 손실률은 10%로 추정되었습니다. 그룹별(실험군 A, MAEPI) 반복 쌍 평균의 경우, 양측 조영에서 알파 위험도 0.05, 베타 위험도 0.2를 수용하여 8도 이상의 차이를 감지하려면 16명의 피험자가 필요합니다. 11.1의 표준 편차가 가정됩니다. 후속 조치에 대한 손실률은 0%로 추정되었습니다.

데이터 분석: InfoStat 프로그램이 사용됩니다. 데이터는 ANAVA 연구, 비선형 회귀, 범주형, 상관 데이터 및 다중 비교 테스트(피셔 테스트)에서 각 변수의 특성에 따라 분석되어 모든 경우에 대해 p<0.05일 때 유의한 차이를 설정합니다. 현기증, 두통 및 메스꺼움 변수: 정성적 테이블을 사용하여 평가하고 나중에 카이 제곱 테스트를 사용하여 비교합니다. 실험군 A: MAEPI에서 paired data(전후, 기법 단독 중재군)에 대해 t 검정을 수행한다.

예상 결과

치료 효과와 관련하여 다음과 같이 예상됩니다.

  1. 실험군 A가 대조군보다 우월하다.
  2. 실험군 B가 실험군 A보다 우월하다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자궁경부 물리치료에 대한 의학적 적응증이 있어야 합니다.
  • The Neck Pain Task Force에 따라 급성 또는 아급성 및 기계적 유형 또는 PN 및 등급 I 및 II의 CRFT로 평가된 상부 경추의 감소된 ROM을 제시해야 합니다.

제외 기준:

  • 경추 척추관의 관절 불안정, 탈구, 골절 또는 협착.
  • 경추 또는 뇌의 기형 및/또는 뼈 변형.
  • 지난 10년 동안 두부 손상 또는 편타 손상. 감염, 치유되지 않은 상처, 종양, 혈관 병리 또는 경추 및/또는 뇌를 손상시키는 암.
  • 항염증제, 근육 이완제 또는 일종의 진통제로 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: C1 및 C2에서 근육 억제 후 특정 관절 동원
두 가지 변형이 있는 실험적 기술만. 그것은 근육 반사 억제(고유수용성 신경근 촉진) 후에 아틀라스와 축의 관절 표면의 미끄러짐을 적용합니다. 기술의 변형당 1~5회의 동원이 수행됩니다. 2주에 걸쳐 4회의 치료 세션이 배포됩니다.
절차: C1에서 근육 억제 후 특정 관절 동원
C1의 극돌기에서 엄지 또는 집게 손가락으로 손을 잡습니다. 콘트라토마 손은 양쪽에 하나씩 환자의 관자놀이에 엄지와 집게 손가락이 있는 겸자에 위치합니다. 관자놀이에 손을 대고 저항하면서 치료사는 환자에게 경추 굴근 근육의 6초 등척성 수축을 수행하도록 요청합니다. 그런 다음 치료사는 환자에게 근육을 이완하도록 지시하고 동시에 C2의 극돌기 및 머리의 수동 확장(관자놀이에 손을 대고)에 대한 후방 전방 압력을 수행합니다. 이 조작은 치료사가 머리의 굴곡-신전 운동에서 이완을 알아차릴 때까지 반복됩니다.
절차: C2에서 근육 억제 후 특정 관절 동원
치료사는 통증이나 근육 긴장으로 인한 움직임의 최종 감각이 감지될 때까지 머리를 오른쪽으로 돌립니다. 이 위치에서 치료사는 환자에게 머리를 왼쪽으로 돌리면서 두 손으로 반대 방향으로 저항을 제공하여 머리의 회전 근육이 왼쪽으로 등척성 수축을 일으키도록 요청합니다. 그런 다음 치료사는 환자에게 6초 동안 자세를 유지하도록 요청합니다. 그 후, 치료사는 C1의 가로 과정에서 손가락을 사용하여 후-전방 방향으로 밀고 동시에 (contratome 손으로) 환자의 머리를 오른쪽으로 회전시킵니다. 이 기술은 항상 환자의 내성을 고려하여 ROM이 개선될 때까지 반복됩니다.
실험적: C1 및 C2 + 근막 유도에 대한 근육 억제 후 특정 관절 동원
두 가지 변형이 있는 실험적 기술만. 그것은 근육 반사 억제(고유수용성 신경근 촉진) 후에 아틀라스와 축의 관절 표면의 미끄러짐을 적용합니다. 기술의 변형당 1~5회의 동원이 수행됩니다. 근막 유도는 또한 두개골 및 경추 근막뿐만 아니라 후두하근, 흉근, 각견갑골, 흉쇄유돌근, 승모근, 내부 및 외부 익상근, 교근 및 측두 근육에도 적용될 것입니다. 2주에 걸쳐 4회의 치료 세션이 배포됩니다.
절차: C1에서 근육 억제 후 특정 관절 동원
C1의 극돌기에서 엄지 또는 집게 손가락으로 손을 잡습니다. 콘트라토마 손은 양쪽에 하나씩 환자의 관자놀이에 엄지와 집게 손가락이 있는 겸자에 위치합니다. 관자놀이에 손을 대고 저항하면서 치료사는 환자에게 경추 굴근 근육의 6초 등척성 수축을 수행하도록 요청합니다. 그런 다음 치료사는 환자에게 근육을 이완하도록 지시하고 동시에 C2의 극돌기 및 머리의 수동 확장(관자놀이에 손을 대고)에 대한 후방 전방 압력을 수행합니다. 이 조작은 치료사가 머리의 굴곡-신전 운동에서 이완을 알아차릴 때까지 반복됩니다.
절차: C2에서 근육 억제 후 특정 관절 동원
치료사는 통증이나 근육 긴장으로 인한 움직임의 최종 감각이 감지될 때까지 머리를 오른쪽으로 돌립니다. 이 위치에서 치료사는 환자에게 머리를 왼쪽으로 돌리면서 두 손으로 반대 방향으로 저항을 제공하여 머리의 회전 근육이 왼쪽으로 등척성 수축을 일으키도록 요청합니다. 그런 다음 치료사는 환자에게 6초 동안 자세를 유지하도록 요청합니다. 그 후, 치료사는 C1의 가로 과정에서 손가락을 사용하여 후-전방 방향으로 밀고 동시에 (contratome 손으로) 환자의 머리를 오른쪽으로 회전시킵니다. 이 기술은 항상 환자의 내성을 고려하여 ROM이 개선될 때까지 반복됩니다.
절차: 근막 유도; 후두하 유도
치료사는 손가락으로 경추의 척추 돌기를 만질 수 있도록 환자의 머리 아래에 손을 놓습니다. 다음으로 손가락이 후두과에 닿을 때까지 천천히 올리십시오. 이때 손가락을 부드럽게 아래로 움직여 과두와 축의 극돌기 사이의 공간을 찾아야 합니다. 다음으로, 중수지절 관절을 90°로 구부리고 두개골을 천천히 들어 올립니다. 치료사의 손은 함께 있어야 하며 두개골의 바닥은 손바닥 위에 있어야 합니다. 치료사는 각 손의 검지, 중지 및 약지로 압력을 가해야 합니다. 이 압력은 근막이 풀릴 때까지 몇 분 동안 유지되어야 합니다. 기술의 마지막 단계에서 치료사는 압력을 해제하지 않고 손을 벌리고 천천히 머리를 뒤로 젖힙니다.
절차: 근막 유도; 측두골의 동기화 PHASE 1
치료사는 가운데 손가락으로 외이도에 닿을 수 있도록 두 팔뚝을 테이블 위에 놓습니다. 유양 돌기에 약지를 놓고 광대뼈에 집게 손가락을 놓습니다. 그 후 가운데 손가락을 연결하는 선으로 표시된 축에서 회전 운동이 이루어집니다. 손 중 하나는 시계 방향으로 이동하고 다른 손으로는 동시에 반대 방향으로 이동합니다. 반대 방향의 움직임에서 대칭을 얻음으로써 양손으로 같은 방향으로 처음에는 앞으로, 그다음에는 뒤로 움직임이 이루어집니다. 약지가 처음에는 뒤로 회전한 다음 위쪽으로 어떻게 회전하는지 확인합니다. 움직임의 대칭도 찾아야 합니다.
절차: 근막 유도; TMJ의 수평 유도.
치료사는 양손의 가운데 손가락을 아래 어금니의 설측에 놓은 다음 테이블 쪽으로 부드럽게 누릅니다. 이 압력은 최소 90~120초 동안 유지되어야 합니다. 그 후 치료사는 근막 제한 방향의 변화에 ​​매우 주의를 기울여 이완 운동을 따릅니다.
절차: 근막 유도; 누운 자세에서 경추 근막의 후방 신장
앙와위 자세로 들것에 누워있는 환자의 위치. 치료사 위치: 테이블의 머리 부분에 앉습니다. 기술: 치료사는 한 손으로 후두부에서 환자의 머리를 지지하고 천천히 플렉소 거상으로 가져옵니다. 다른 손으로 그는 척추의 한쪽에 엄지 손가락을 놓고 다른쪽에는 집게 손가락의 근위 지 골간 관절을 굴곡시켜 paravertebral 근육의 덩어리에 접촉합니다. 한 손으로 머리 위치를 잡고 있는 동안 다른 손으로 아래쪽 수직 슬라이드를 수행합니다. 동작은 느리고 점진적인 방식으로 3~7회 반복됩니다.
절차: 근막유도; 견갑골의 각도
환자의 자세, 누운 자세, 몸통을 따라 팔을 얹은 자세. 치료사의 위치, 서 있거나 테이블 머리에 앉아 있습니다. 치료사는 한 손을 견갑골 아래에 놓고 손가락 끝으로 아래쪽 각도를 감싸고 약간 머리쪽으로 가져옵니다. 이 조작은 견갑골의 상각에 대한 접근을 자유롭게 하여 다른 손의 검지와 중지가 각의 삽입부에 더 쉽게 접촉할 수 있도록 합니다. 견갑골에 놓인 손이 해제 방향으로 움직이는 동안 이 지점에 더 지속적인 압력이 가해집니다.
절차: 근막유도 흉쇄유돌근
목표, SCM 근육 근막의 근막 제한을 해제합니다. 들것의 상단 가장자리 근처에 머리가 있는 앙와위 자세로 환자의 위치. 치료사 위치. 들것의 머리에 앉아. 기법: 치료사는 한 손을 후두부에 대고 환자의 머리를 부드럽게 돌립니다. 다른 손은 유양 돌기의 삽입 지점에서 엄지 손가락으로 SCM 근육 덩어리에 놓습니다. 한 손은 회전 운동과 머리의 약간의 확장을 적용하는 동안 다른 손은 SCM 근육의 제한 영역 위로 가로 슬라이드를 수행합니다. 실행하는 손의 엄지와 집게손가락 사이에서 SCM 근육의 종방향 슬라이딩 운동을 만들 수 있습니다.
절차: 대흉근 및 소흉근의 근막 유도
대흉근과 소흉근의 근막을 풀어줍니다. 환자의 자세, 누운 자세, 팔을 약 120도 외전. 머리 높이에서 환자 옆에 서 있는 치료사의 위치. 기법: 치료사는 머리쪽 손으로 환자의 팔을 잡고 꼬리쪽 손은 엎드린 자세로 대흉근과 늑골 사이의 공간에 접촉합니다. 이 접촉은 손끝으로 이루어집니다. 압력은 약 5분 동안 유지되어야 합니다. 이완이 일어나면 치료사의 양손이 변화의 방향에 적응해야 합니다. 소흉근의 제한을 감지하면 손으로 늑골 위로 미끄러지듯 침투를 깊게 해야 합니다. 소흉근 및 대흉근과의 접촉 및 구속은 종종 특히 고통스러워 치료사가 통제된 힘을 가해야 합니다.
절차: 근막유도; 위승모근
목적, 상부 승모근의 근막 제한을 해제합니다. 팔꿈치를 구부리고 손을 복부에 얹고 팔을 약간 외전시킨 환자의 자세, 앙와위. 테이블의 머리에 앉아 치료사 위치. 기술: 치료사는 환자의 어깨에 손을 올려 위의 검지, 중지, 약지와 아래의 엄지손가락 사이의 상부 승모근 섬유를 잡을 수 있습니다. 그 후 그는 세 가지 제한 장벽을 극복하면서 부드럽고 지속적인 압력을 가합니다.
절차: 견갑하근 근막의 근막 유도
운동 제한 정도에 따라 팔을 약 90-160도 올린 상태에서 환자의 자세, 앙와위. 테이블 머리에 서있는 치료사 위치. A 단계 치료사는 두개골 손으로 환자의 팔을 잡고 매우 부드럽게 견인합니다. 꼬리 손의 손바닥, 엄지 손가락은 어깨 견갑골의 바깥 쪽 가장자리에 가능한 한 glenohumeral joint에 가깝습니다. 양손으로 반대 방향으로 약간의 견인을 수행한 다음 해제 방향을 따릅니다. 단계 B, 꼬리쪽 손의 엄지손가락이 견갑골 안쪽과 흉부 사이의 공간을 약간 침범합니다. 나머지 적용은 단계 A에서와 같이 수행됩니다. 단계 C에서 치료사는 미측 손을 엎드린 자세로 놓고 손가락 끝으로 앞서 언급한 공간을 천천히 관통합니다. 릴리스 단계에 따라 90초에서 5분 사이의 시간 동안 지속됩니다.
절차: 교근의 구강 근막 유도
베개 없이 들것에 누운 자세로 환자를 눕힙니다. 테이블의 머리에 앉아 치료사의 위치. 기법: 치료사는 손 검지로 관골궁 바로 아래 입 안쪽에서 교근을 만집니다. 교근에 대한 적절한 접촉을 보장하기 위해 환자에게 입을 다물도록 요청합니다. 근육이 올바르게 위치되면 환자는 교근을 즉시 이완시켜야 합니다. 다음으로 치료사는 집게손가락과 엄지손가락으로 교근을 압박합니다. 릴리스가 발생할 때까지 충분히 기다려야 합니다. 때때로 양손은 다른 손의 집게 손가락을 바깥면에 대고 사용합니다.
절차: 외부익돌근의 깊은 근막 유도

목표, 근막 제한을 해제하고 외부 익상근의 기능적 조정을 회복하십시오.

베개 없이 들것에 누운 자세로 환자를 눕힙니다. 테이블의 머리에 앉아 치료사 위치. 기법: 치료사는 한 손의 검지나 중지로 측두하악 관절을 촉진합니다. 다른 손의 집게 손가락으로 입 안의 익상체에 접촉하고 풀릴 때까지 압력을 유지합니다.

절차: 내부익돌근의 구강내 근막유도
목표, 내부 익상 근막의 제한을 해제하십시오. 환자의 위치, 들것에 누운 자세. 들것의 머리 부분에 옆으로 앉아 환자를 바라보는 치료사 자세. 기법: 치료사는 한 손의 검지 또는 중지로 TMJ를 촉진합니다. 다른 손의 검지로 그는 입안의 익상체에 접촉하고 방출될 때까지 압력을 유지합니다. 세 번 연속 릴리스를 기다려야 합니다.
절차: 근막 유도; 측두골의 동기화 PHASE 2
치료사는 가운데 손가락으로 외이도에 닿을 수 있도록 두 팔뚝을 테이블 위에 놓습니다. 유양 돌기에 약지를 놓고 광대뼈에 집게 손가락을 놓습니다. 그 후 가운데 손가락을 연결하는 선으로 표시된 축에서 회전 운동이 이루어집니다. 손 중 하나는 시계 방향으로 이동하고 다른 손으로는 동시에 반대 방향으로 이동합니다. 반대 방향의 움직임에서 대칭을 얻음으로써 양손으로 같은 방향으로 처음에는 앞으로, 그다음에는 뒤로 움직임이 이루어집니다. 약지가 처음에는 뒤로 회전한 다음 위쪽으로 어떻게 회전하는지 확인합니다. 움직임의 대칭도 찾아야 합니다.
활성 비교기: 메이틀랜드 C2 + SNAG C1
Maitland 기술이 C2 척추에서 중앙 후-전방 수동 관절 동원에 적용될 것입니다. 뿐만 아니라 C1에서 회전하는 지속 골단 슬립 기술(SNAG). 복용량은 기술 당 1에서 5 동원입니다. 2주에 걸쳐 4회의 치료 세션이 배포됩니다.
절차: 메이틀랜드 C2
C2에서 Maitland 중앙 후방-전방 수동 관절 동원: 환자는 엎드려 눕고 치료사는 환자의 머리 뒤에 두 엄지손가락으로 C2의 극돌기에 중심 힘을 가합니다. 적용 시간은 임상적 판단에 따라 10~30초 동안 최대 5번 적용됩니다.
절차: 스내그 C1
SNAG(Stained Natural Apophyseal Slippage)가 적용됩니다. 좌회전을 개선하고 싶은 경우. 치료사는 왼쪽의 C1 횡단 과정으로 지속적인 전방 활주를 수행합니다. 참가자는 SNAG를 잡고 동시에 머리를 왼쪽으로 회전하면서 앉습니다. 참가자의 머리가 중립 시작 위치로 돌아올 때까지 치료사는 C1의 활주를 유지합니다. 동일한 작업이 수행되지만 오른쪽 회전을 개선하기 위해 반대 방향으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임의 정도
기간: 모든 그룹(3주차)에 대해 2주 동안 진행되는 6회의 치료 세션 후
경추 굴곡-회전 검사(CFRT)는 운동 각도로 측정됩니다. CFRT는 상부 경추 기능 장애의 유무를 평가하는 데 효과적입니다. 증상이 있고 범위가 10º 이상 감소하면(정상은 양쪽에서 44º) 검사는 양성으로 간주되므로 C1-C2 수준에 제한이 있습니다. 상부 경추의 회전을 도 단위로 측정하는 데 사용되는 기기는 경추 ROM 측정이 검증된 Compass 모바일 애플리케이션입니다. 목표는 치료 전후의 운동 범위의 변화를 측정하는 것입니다.
모든 그룹(3주차)에 대해 2주 동안 진행되는 6회의 치료 세션 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 모든 그룹(3주차)에 대해 2주 동안 진행되는 6회의 치료 세션 후
환자의 목 통증과 관련된 장애를 측정하는 10개 항목의 설문지입니다. 각 문항은 0(장애 없음)에서 5까지의 척도로 측정되며, 각 항목의 점수를 더하고 2를 곱하여 전체 점수가 100이 됩니다. NDI 점수가 높을수록 목 통증으로 인해 환자가 인지하는 장애가 더 크다는 것을 의미합니다. 환자에 의한 "임상적으로 중요한 최소 변화"는 5-10%인 것으로 밝혀졌습니다. 목표는 치료 전후 장애 지수의 변화를 측정하는 것입니다.
모든 그룹(3주차)에 대해 2주 동안 진행되는 6회의 치료 세션 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도
기간: 모든 그룹(3주차)에 대해 2주 동안 진행되는 6회의 치료 세션 후
0-10의 번호가 매겨진 척도, 여기서 0은 부재를 나타내고 10은 가장 큰 강도를 나타냅니다. 환자는 증상의 강도를 가장 잘 평가하는 숫자를 선택합니다. 가장 간단하고 가장 많이 사용됩니다. 번호 해석: 0 = 통증 없음 10 = 최대 통증. 목표는 치료 전후 통증 강도의 변화를 측정하는 것입니다.
모든 그룹(3주차)에 대해 2주 동안 진행되는 6회의 치료 세션 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Nacional de Córdoba

수사관

  • 수석 연구원: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba; Argentina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4241

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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