Terapia manual en pacientes con dolor de cuello
27 de enero de 2025 actualizado por: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba
Eficacia de la movilización articular específica posterior a la inhibición muscular sobre el rango de movimiento y el dolor en pacientes con dolor de cuello mecánico
El dolor de cuello es una condición clínica común de algunas enfermedades que afectan los tejidos blandos, las estructuras musculotendinosas y las articulaciones de la columna cervical. Se caracteriza por dolor en los músculos posteriores y laterales del cuello, contracturas musculares e impotencia funcional parcial. Un hallazgo importante es que aproximadamente el 60% de la rotación cervical total tiene lugar en C1-C2, independientemente de la edad. La prueba utilizada para diagnosticar la disfunción de la columna cervical superior es el Test de Flexión de Rotación Cervical (CRFT) y se mide en grados a través de diversos instrumentos, los más actuales validados por la literatura científica son las aplicaciones móviles (Clinómetro y Brújula). Teniendo en claro la importancia de la localización (C1-C2) del origen de muchos de los síntomas y signos que genera la cervicalgia y principalmente la restricción del rango de movimiento que producen en la columna cervical. Es que la técnica de terapia manual: Movilización articular post inhibición muscular (MAEPI) que se incluye en este estudio para su análisis, está dirigida a este segmento de la columna cervical. Esta se diferencia de otras técnicas similares, en cuanto a la ubicación y movimiento de las superficies articulares, que han sido previamente estudiadas y han demostrado su eficacia (técnicas que se utilizarán en el grupo control), en que los micromovimientos de las superficies articulares ( artrocinemática articular) basados en los principios de Kaltenborn-Evjenth se combinarán con los principios de la técnica hold relax perteneciente al método de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva. El principal objetivo terapéutico de la técnica MAEPI es mejorar la movilidad y disminuir el dolor en la columna cervical.
Hipótesis: La técnica MAEPI mejorará la movilidad y reducirá el dolor de cuello, así como otros síntomas asociados al dolor de cuello, como dolor de cabeza, mareos y náuseas, y será más eficaz que las del grupo control (movilización articular pasiva anterior-posterior central de Maitland). en C2 y deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG) en rotación alrededor de C1 de Mulligan). La técnica MAEPI será más eficaz cuando se aplique posteriormente a las técnicas de inducción miofascial.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Procedimiento: Movilización articular específica post inhibición muscular en C1
- Procedimiento: Movilización articular específica post inhibición muscular en C2
- Procedimiento: Inducciones miofasciales; Inducción suboccipital
- Procedimiento: Inducciones miofasciales; Sincronización de los huesos temporales FASE 1
- Procedimiento: Inducciones miofasciales; Inducción horizontal de la ATM.
- Procedimiento: Inducciones miofasciales; Elongación posterior de la fascia cervical en posición supina
- Procedimiento: Inducción miofascial; Ángulo de la escápula
- Procedimiento: Músculos esternocleidomastoideos de inducción miofascial
- Procedimiento: Inducción miofascial del pectoral mayor y menor
- Procedimiento: Inducción miofascial; trapecio superior
- Procedimiento: Inducción miofascial, de la fascia del músculo subescapular
- Procedimiento: Inducción miofascial intraoral del masetero
- Procedimiento: Inducción miofascial profunda del pterigoideo externo
- Procedimiento: Inducción mifascial intraoral del pterigoideo interno
- Procedimiento: Inducciones miofasciales; Sincronización de los huesos temporales FASE 2
- Procedimiento: Maitland C2
- Procedimiento: ENGANCHE C1
Descripción detallada
Objetivo principal
-Determinar la eficacia del MAEPI aplicado sobre C1-C2 sobre la mejora del rango de movimiento y el dolor en pacientes con cervicalgia mecánica. Así como su eficacia tras realizar técnicas de inducción miofascial.
Objetivos específicos
- Identificar el índice de discapacidad, la intensidad del dolor y el grado de movilidad de los pacientes antes y después de la aplicación de los protocolos de tratamiento propuestos.
- Identificar otros síntomas asociados al dolor de cuello, como mareos, dolor de cabeza y náuseas antes y después de la aplicación de los protocolos de tratamiento.
- Establecer si existen diferencias significativas en términos de ROM entre los protocolos propuestos, teniendo en cuenta la edad, el sexo, la actividad laboral de las personas con dolor de cuello en relación con la evolución.
Tamaño de la muestra: la estimación del tamaño de la muestra se basó en datos de estudios anteriores. Se utilizó la desviación estándar de 11,1º del rango de movimiento del promedio de las mediciones de CRFT en pacientes con disfunción cervical superior. El cálculo se realizó con la calculadora de tamaño de muestra GRANMO (versión 7). Para un análisis de varianza, aceptando un riesgo alfa de 0,05 y un riesgo beta de menos de 0,2 en un contraste unilateral, se necesitan 38 sujetos en cada grupo para detectar una diferencia mínima de 8º entre dos grupos, suponiendo que hay 3 grupos y una desviación estándar de 11,1º. Se ha estimado una tasa de pérdida de seguimiento del 10%. En el caso de medias pareadas repetidas por grupo (grupo experimental A, MAEPI), aceptando un riesgo alfa de 0,05 y un riesgo beta de 0,2 en un contraste bilateral, se requieren 16 sujetos para detectar una diferencia igual o superior a 8 grados. Se supone una desviación estándar de 11,1. Se ha estimado una tasa de pérdida de seguimiento del 0%.
Análisis de datos: Se utilizará el programa InfoStat. Los datos serán analizados según la naturaleza de cada variable en el estudio ANAVA, regresión no lineal, datos categóricos, correlacionales y test de comparaciones múltiples (test de Fisher), estableciéndose diferencias significativas cuando p<0,05 para todos los casos. Las variables mareo, cefalea y náuseas: se evaluarán mediante una tabla cualitativa y posteriormente se compararán mediante la prueba de Chi cuadrado. En el grupo experimental A: MAEPI, se realizará la prueba t para datos apareados (antes y después, para el grupo de intervención de la técnica sola).
Resultados previstos
En cuanto a los efectos terapéuticos, se espera que:
- El Grupo Experimental A es superior al Grupo de Control.
- El Grupo Experimental B es superior al Grupo Experimental A.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
114
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Franco Catelotti
- Número de teléfono: 3516640194
- Correo electrónico: franco.catelotti@outlook.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alejandra Báez
- Número de teléfono: 3518018879
- Correo electrónico: alejandra.baez@unc.edu.ar
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Córdoba, Argentina, 5000
- Reclutamiento
- Conci Carpinella
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Contacto:
- Verónica Schmidt
- Número de teléfono: 3515111927
- Correo electrónico: asistenteadp@concicarpinella.com.ar
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Contacto:
- Cecilia Pérez
- Número de teléfono: 3512271419
- Correo electrónico: cmintegral@concicarpinella.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 46 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener una indicación médica para la fisioterapia cervical.
- Debe presentar disminución del ROM de la columna cervical superior evaluado con CRFT, ya sea agudo o subagudo y de tipo mecánico o NP y grado I y II de severidad según The Neck Pain Task Force.
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad articular, luxaciones, fracturas o estenosis del canal espinal cervical.
- Malformaciones y/o alteraciones óseas de la columna cervical o del cerebro.
- Lesión en la cabeza o latigazo cervical en los últimos 10 años. Infecciones, heridas no cicatrizadas, tumores, patología vascular o cáncer que comprometa la columna cervical y/o el cerebro.
- Estar bajo tratamiento con antiinflamatorios, relajantes musculares o algún tipo de analgésico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización articular específica post inhibición muscular en C1 y C2
Técnica experimental sola, con sus dos variantes.
Que aplica un deslizamiento de las superficies articulares del atlas y el axis después de una inhibición del reflejo muscular (facilitación neuromuscular propioceptiva).
Se realizarán entre 1 y 5 movilizaciones por variante de la técnica.
Serán 4 sesiones de tratamiento distribuidas en 2 semanas.
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Sujete la mano con el pulgar o el índice en la apófisis espinosa de C1.
La mano del contratoma se coloca en fórceps con el pulgar y el índice en la sien del paciente, uno a cada lado.
Haciendo resistencia con la mano en la sien, el terapeuta le pide al paciente que realice una contracción isométrica de 6 segundos de los músculos flexores de la columna cervical.
Luego, el terapeuta le indica al paciente que relaje la musculatura y, simultáneamente, realiza una presión posteroanterior sobre la apófisis espinosa de C2 y una extensión pasiva de la cabeza (con la mano en la sien).
La maniobra se repite hasta que el terapeuta nota la liberación en el movimiento de flexión-extensión de la cabeza.
El terapeuta gira la cabeza hacia el lado derecho hasta notar la sensación final del movimiento, ya sea por dolor o por tensión muscular.
Desde esta posición, el terapeuta le pide al paciente que gire la cabeza hacia el lado izquierdo mientras ofrece resistencia con ambas manos en sentido contrario, de tal manera que genere una contracción isométrica de los músculos rotadores de la cabeza hacia la izquierda.
Luego, el terapeuta le pide al paciente que mantenga la posición durante 6 segundos.
Posteriormente, el terapeuta con el dedo en la apófisis transversa de C1, lo empuja en dirección posteroanterior y simultáneamente (con la mano del contratome) gira la cabeza del paciente hacia la derecha.
La técnica se repite hasta que mejora el ROM, siempre teniendo en cuenta la tolerancia del paciente.
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Experimental: Movilización articular específica post inhibición muscular en C1 y C2 + inducciones miofasciales
Técnica experimental sola, con sus dos variantes.
Que aplica un deslizamiento de las superficies articulares del atlas y el axis después de una inhibición del reflejo muscular (facilitación neuromuscular propioceptiva).
Se realizarán entre 1 y 5 movilizaciones por variante de la técnica.
También se aplicarán inducciones miofasciales en la fascia craneal y cervical, así como en los músculos suboccipital, pectoral, angular de la escápula, esternocleidomastoideo, trapecio, pterigoideo interno y externo, masetero y temporal.
Serán 4 sesiones de tratamiento distribuidas en 2 semanas.
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Sujete la mano con el pulgar o el índice en la apófisis espinosa de C1.
La mano del contratoma se coloca en fórceps con el pulgar y el índice en la sien del paciente, uno a cada lado.
Haciendo resistencia con la mano en la sien, el terapeuta le pide al paciente que realice una contracción isométrica de 6 segundos de los músculos flexores de la columna cervical.
Luego, el terapeuta le indica al paciente que relaje la musculatura y, simultáneamente, realiza una presión posteroanterior sobre la apófisis espinosa de C2 y una extensión pasiva de la cabeza (con la mano en la sien).
La maniobra se repite hasta que el terapeuta nota la liberación en el movimiento de flexión-extensión de la cabeza.
El terapeuta gira la cabeza hacia el lado derecho hasta notar la sensación final del movimiento, ya sea por dolor o por tensión muscular.
Desde esta posición, el terapeuta le pide al paciente que gire la cabeza hacia el lado izquierdo mientras ofrece resistencia con ambas manos en sentido contrario, de tal manera que genere una contracción isométrica de los músculos rotadores de la cabeza hacia la izquierda.
Luego, el terapeuta le pide al paciente que mantenga la posición durante 6 segundos.
Posteriormente, el terapeuta con el dedo en la apófisis transversa de C1, lo empuja en dirección posteroanterior y simultáneamente (con la mano del contratome) gira la cabeza del paciente hacia la derecha.
La técnica se repite hasta que mejora el ROM, siempre teniendo en cuenta la tolerancia del paciente.
El terapeuta coloca sus manos debajo de la cabeza del paciente de tal manera que pueda palpar las apófisis espinosas de las vértebras cervicales con los dedos.
A continuación, levante lentamente los dedos hasta que entren en contacto con los cóndilos occipitales.
En este momento debe mover suavemente los dedos hacia abajo, encontrando así el espacio entre los cóndilos y la apófisis espinosa del eje.
A continuación, flexionando las articulaciones metacarpofalángicas a 90°, eleve lentamente el cráneo.
Las manos del terapeuta deben permanecer juntas y la base del cráneo debe descansar sobre sus palmas.
El terapeuta debe aplicar presión con los dedos índice, medio y anular de cada mano.
Esta presión debe mantenerse durante unos minutos hasta que se observe una liberación de la fascia.
En la última fase de la técnica, el terapeuta, sin soltar la presión, abre las manos y lentamente lleva la cabeza hacia atrás.
El terapeuta apoya sus dos antebrazos sobre la mesa, de tal manera que pueda contactar con el conducto auditivo externo con los dedos medios.
Coloque los dedos anulares en los procesos mastoides y los dedos índices en los arcos cigomáticos.
Posteriormente, se realiza un movimiento de rotación sobre el eje marcado por la línea que une los dedos medios.
Con una de las manos, el movimiento es en el sentido de las agujas del reloj, y con la otra mano, simultáneamente, en el sentido contrario.
Al obtener una simetría en el movimiento en direcciones opuestas, el movimiento se realiza en la misma dirección con ambas manos, primero hacia adelante y luego hacia atrás.
Observe cómo los dedos anulares giran primero hacia atrás y luego hacia arriba.
También se debe buscar la simetría en los movimientos.
El terapeuta coloca los dedos medios de ambas manos sobre la cara lingual de los molares inferiores y luego presiona suavemente hacia la mesa.
Esta presión debe mantenerse durante un mínimo de 90 a 120 segundos.
Posteriormente, el terapeuta, muy atento a los cambios de dirección de la restricción fascial, sigue el movimiento de liberación.
Posición del paciente, tumbado en la camilla en decúbito supino.
Posición del terapeuta: Sentado en la cabecera de la mesa.
Técnica: Con una de sus manos, el terapeuta apoya la cabeza del paciente en la zona occipital y lentamente la lleva a flexo-elevación.
Con la otra mano contacta la masa de los músculos paravertebrales, colocando el pulgar en un lado de la columna y la articulación interfalángica proximal del dedo índice en flexión en el otro.
Mientras una mano mantiene la posición de la cabeza, la otra realiza un deslizamiento vertical hacia abajo.
La maniobra se repite entre 3 y 7 veces de forma lenta y progresiva.
Posición del paciente, en decúbito supino, con el brazo apoyado a lo largo del tronco.
Posición del terapeuta, de pie o sentado en la cabecera de la mesa.
El terapeuta coloca una de sus manos debajo del omóplato, abrazando el ángulo inferior con la punta de los dedos y llevándolo ligeramente craneal.
Esta maniobra libera el acceso al ángulo superior de la escápula, lo que facilita que los dedos índice y medio de la otra mano contacten con la inserción del ángulo.
Se aplica una presión más sostenida en este punto, mientras la mano colocada sobre la escápula se mueve en la dirección de liberación.
Objetivo, liberar las restricciones miofasciales de la fascia del músculo ECM.
Posición del paciente, en decúbito supino con la cabeza cerca del borde superior de la camilla.
Puesto de terapeuta.
sentado en la cabecera de la camilla.
Técnica: El terapeuta, con una mano colocada en la región occipital, gira suavemente la cabeza del paciente.
La otra mano lo coloca sobre la masa del músculo SCM con el pulgar en el punto de inserción en el proceso mastoideo.
Mientras una mano aplica el movimiento de rotación y una ligera extensión de la cabeza, la otra realiza un deslizamiento transversal sobre la zona de restricción en el músculo ECM.
Se puede realizar un movimiento de deslizamiento longitudinal del músculo SCM entre el pulgar y el índice de la mano que ejecuta.
Objetivo, liberar la fascia del músculo pectoral mayor y menor.
Posición del paciente, en decúbito supino, con el brazo en abducción de unos 120 grados.
Posición del terapeuta, de pie junto al paciente, a la altura de la cabeza.
Técnica: con la mano craneal, el terapeuta sujeta el brazo del paciente, y con la mano caudal, colocada en decúbito prono, contacta el espacio entre el pectoral mayor y las costillas.
Este contacto se realiza con las yemas de los dedos.
La presión debe mantenerse durante unos 5 minutos.
A medida que se produce la liberación, ambas manos del terapeuta deben ajustarse a la dirección de los cambios.
Al detectar la restricción en el pectoral menor, se debe profundizar la penetración con la mano, deslizándola sobre las costillas.
El contacto y las restricciones con el pectoral mayor y menor a menudo son particularmente dolorosos y obligan al terapeuta a aplicar una fuerza controlada.
Objetivo, liberar las restricciones miofasciales del trapecio superior.
Posición del paciente, en decúbito supino, con el codo flexionado y la mano apoyada sobre el abdomen, y el brazo en ligera abducción.
Posición del terapeuta, sentado en la cabecera de la mesa.
Técnica: El terapeuta coloca su mano sobre el hombro del paciente para que pueda agarrar las fibras del trapecio superior entre los dedos índice, medio y anular arriba y el pulgar abajo.
Posteriormente, ejerce una presión suave y sostenida superando tres barreras de contención.
Posición del paciente, en decúbito supino, con el brazo levantado unos 90-160 grados, según el grado de restricción del movimiento.
Posición del terapeuta, de pie en la cabecera de la mesa.
Fase A Con su mano craneal, el terapeuta sostiene el brazo del paciente y realiza una tracción muy suave.
La palma de la mano caudal, con el pulgar hacia arriba, se coloca en el borde exterior de la escápula, lo más cerca posible de la articulación glenohumeral.
Se realiza una ligera tracción con ambas manos en direcciones opuestas, siguiendo posteriormente la dirección de liberación.
Fase B, el pulgar de la mano caudal invade ligeramente el espacio entre la cara interna de la escápula y el tórax.
El resto de la aplicación se realiza como en la fase A. Fase C, el terapeuta coloca su mano caudal en posición prona y penetra lentamente con la punta de los dedos en el mencionado espacio.
sostenida por un tiempo que oscila entre 90 segundos y 5 minutos, siguiendo las etapas de liberación.
Posición del paciente, en decúbito supino, en la camilla sin la almohada.
Posición del terapeuta, sentado en la cabecera de la mesa.
Técnica: El terapeuta, con el índice de su mano, contacta el masetero justo debajo del arco cigomático y dentro de la boca.
Para asegurar un contacto adecuado con el masetero, se le pide al paciente que intente cerrar la boca.
Una vez que el músculo está correctamente ubicado, el paciente debe relajar inmediatamente el masetero.
A continuación, el terapeuta comprime el masetero entre el índice y el pulgar.
Tienes que esperar lo suficiente para que se produzca la liberación.
A veces se usan ambas manos colocando el dedo índice de la otra mano en la superficie exterior.
Objetivo, liberar las restricciones miofasciales y recuperar la coordinación funcional de los músculos pterigoideos externos. Posición del paciente, en decúbito supino, en la camilla sin la almohada. Posición del terapeuta, sentado en la cabecera de la mesa. Técnica: El terapeuta palpa la articulación temporomandibular con el dedo índice o medio de una mano. Con el dedo índice de la otra mano, contacta el pterigoideo dentro de la boca y mantiene la presión hasta que se produce la liberación.
Objetivo, liberar las restricciones de la fascia pterigoidea interna.
Posición del paciente, en decúbito supino sobre la camilla.
Posición del terapeuta, sentado lateralmente en la cabecera de la camilla y mirando al paciente.
Técnica: El terapeuta palpa la ATM con el dedo índice o medio de una mano.
Con el índice de la otra mano, contacta el pterigoideo dentro de la boca y mantiene la presión hasta que se produce la liberación.
Tienes que esperar tres lanzamientos consecutivos.
El terapeuta apoya sus dos antebrazos sobre la mesa, de tal manera que pueda contactar con el conducto auditivo externo con los dedos medios.
Coloque los dedos anulares en los procesos mastoides y los dedos índices en los arcos cigomáticos.
Posteriormente, se realiza un movimiento de rotación sobre el eje marcado por la línea que une los dedos medios.
Con una de las manos, el movimiento es en el sentido de las agujas del reloj, y con la otra mano, simultáneamente, en el sentido contrario.
Al obtener una simetría en el movimiento en direcciones opuestas, el movimiento se realiza en la misma dirección con ambas manos, primero hacia adelante y luego hacia atrás.
Observe cómo los dedos anulares giran primero hacia atrás y luego hacia arriba.
También se debe buscar la simetría en los movimientos.
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Comparador activo: Maitland C2 + ENGANCHE C1
Se aplicará la técnica de Maitland, movilización articular pasiva posteroanterior central en la vértebra C2.
Así como la técnica de deslizamiento apofisario sostenido (SNAG) en rotación sobre C1.
La dosificación es de 1 a 5 movilizaciones por técnica.
Serán 4 sesiones de tratamiento distribuidas en 2 semanas.
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Movilización de la articulación pasiva posterior-anterior central de Maitland en C2: el paciente se acostará boca abajo, el terapeuta detrás de la cabeza del paciente, con ambos pulgares aplicará una fuerza central en el proceso espinoso de C2.
La duración de la aplicación será de hasta cinco aplicaciones de 10 a 30 segundos de duración, según criterio clínico.
Se aplicará el deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG, por sus siglas en inglés), p. en el caso de querer mejorar la rotación izquierda.
El terapeuta realiza un deslizamiento anterior sostenido a la apófisis transversa C1 de la izquierda.
El participante estará sentado, girando simultáneamente su cabeza hacia la izquierda mientras sostiene el SNAG.
El terapeuta mantendrá el deslizamiento de C1 hasta que la cabeza del participante regrese a la posición neutral inicial.
Se hará lo mismo, pero en sentido contrario para mejorar la rotación correcta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grados de movimiento
Periodo de tiempo: Después de las 6 sesiones de tratamiento que se realizarán en un periodo de dos semanas para todos los grupos (semana 3)
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La prueba de flexión-rotación cervical (CFRT) se medirá en grados de movimiento.
CFRT es eficaz para evaluar la presencia/ausencia de disfunción de la columna cervical superior.
Si hay síntomas y el rango está disminuido en más de 10º (lo normal es 44º por cada lado), la prueba se considera positiva y, por tanto, hay una limitación en el nivel C1-C2.
El instrumento que se utilizará para medir la rotación de la columna cervical superior en grados será la aplicación móvil Compass que ha sido validada para medir el ROM cervical.
El objetivo es medir el cambio en el rango de movimiento antes y después del tratamiento.
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Después de las 6 sesiones de tratamiento que se realizarán en un periodo de dos semanas para todos los grupos (semana 3)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Después de las 6 sesiones de tratamiento que se realizarán en un periodo de dos semanas para todos los grupos (semana 3)
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Es un cuestionario de 10 ítems que mide la discapacidad relacionada con el dolor de cuello de un paciente.
Cada pregunta se mide en una escala de 0 (sin discapacidad) a 5, y se calcula una puntuación total de 100 sumando la puntuación de cada elemento y multiplicándola por dos.
Una puntuación NDI más alta significa una mayor discapacidad percibida por el paciente debido al dolor de cuello.
Se ha encontrado que el "cambio mínimo clínicamente importante" por parte de los pacientes es del 5 al 10%.
El objetivo es medir el cambio en el índice de discapacidad antes y después del tratamiento.
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Después de las 6 sesiones de tratamiento que se realizarán en un periodo de dos semanas para todos los grupos (semana 3)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica del dolor
Periodo de tiempo: Después de las 6 sesiones de tratamiento que se realizarán en un periodo de dos semanas para todos los grupos (semana 3)
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Escala numerada del 0 al 10, donde 0 es la ausencia y 10 la mayor intensidad; el paciente selecciona el número que mejor evalúa la intensidad del síntoma.
Es el más sencillo y el más utilizado.
Interpretación de la numeración: 0 = sin dolor 10 = máximo dolor.
El objetivo es medir el cambio en la intensidad del dolor antes y después del tratamiento.
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Después de las 6 sesiones de tratamiento que se realizarán en un periodo de dos semanas para todos los grupos (semana 3)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba; Argentina
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4241
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .