Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi hos patienter med nakkesmerter

27. januar 2025 opdateret af: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba

Effektiviteten af ​​specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på bevægelsesområde og smerte hos patienter med mekaniske nakkesmerter

Nakkesmerter er en almindelig klinisk tilstand af nogle sygdomme, der påvirker det bløde væv, muskulotendinøse strukturer og leddene i den cervikale rygsøjle. Det er karakteriseret ved smerter i nakkens bag- og laterale muskler, muskelkontrakturer og delvis funktionel impotens. Et vigtigt fund er, at cirka 60 % af den samlede cervikal rotation finder sted ved C1-C2, uanset alder. Testen, der bruges til at diagnosticere dysfunktion af den øvre cervikale rygsøjle, er Cervical Rotation Flexion Test (CRFT) og måles i grader gennem forskellige instrumenter, den mest aktuelle valideret af videnskabelig litteratur er mobile applikationer (Clinometer og Compass ). At have klar over vigtigheden af ​​placeringen (C1-C2) af oprindelsen af ​​mange af de symptomer og tegn, som cervicalgi genererer, og hovedsageligt begrænsningen af ​​bevægelsesområdet, som de producerer i den cervikale rygsøjle. Det er, at den manuelle terapiteknik: Joint mobilization post muscular inhibition (MAEPI), der er inkluderet i denne undersøgelse til dets analyse, er rettet mod dette segment af den cervikale rygsøjle. Dette adskiller sig fra andre lignende teknikker med hensyn til placering og bevægelse af ledfladerne, som tidligere er undersøgt og har vist deres effektivitet (teknikker, der vil blive brugt i kontrolgruppen), ved at mikrobevægelserne af ledfladerne ( ledarthrokinematics) baseret på principperne fra Kaltenborn-Evjenth vil blive kombineret med principperne for hold relax-teknikken tilhørende den Proprioceptive Neuromuscular Facilitation-metode. Det vigtigste terapeutiske formål med MAEPI-teknikken er at forbedre mobiliteten og reducere smerter i halshvirvelsøjlen.

Hypotese: MAEPI-teknikken vil forbedre mobiliteten og reducere nakkesmerter såvel som andre symptomer forbundet med nakkesmerter, såsom hovedpine, svimmelhed og kvalme, og vil være mere effektiv end kontrolgruppens (Maitland central posterior-anterior passiv ledmobilisering) i C2 og naturlig apofyseal glidning vedvarende (SNAG) i rotation omkring Mulligans C1). MAEPI-teknikken vil være mere effektiv, når den senere anvendes til myofascial induktionsteknikker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedmål

- Bestem effektiviteten af ​​MAEPI anvendt på C1-C2 til forbedring af bevægelsesområde og smerte hos patienter med mekaniske nakkesmerter. Samt dets effektivitet efter at have udført myofascial induktionsteknikker.

Specifikke mål

  • Identificer handicapindekset, intensiteten af ​​smerten og graden af ​​mobilitet hos patienterne før og efter anvendelsen af ​​de foreslåede behandlingsprotokoller.
  • Identificer andre symptomer forbundet med nakkesmerter, såsom svimmelhed, hovedpine og kvalme før og efter anvendelse af behandlingsprotokoller.
  • Fastslå, om der er signifikante forskelle med hensyn til ROM mellem de foreslåede protokoller, under hensyntagen til alder, køn, arbejdsaktivitet hos personer med nakkesmerter i forhold til evolution.

Prøvestørrelse: Estimatet af stikprøvestørrelsen var baseret på data fra tidligere undersøgelser. Standardafvigelsen på 11,1º af bevægelsesområdet for gennemsnittet af CRFT-målingerne hos patienter med øvre cervikal dysfunktion blev brugt. Beregningen blev udført ved hjælp af GRANMO prøvestørrelsesberegner (version 7). For en variansanalyse, der accepterer en alfa-risiko på 0,05 og en beta-risiko på mindre end 0,2 i en ensidig kontrast, kræves der 38 forsøgspersoner i hver gruppe for at detektere en minimumsforskel på 8º mellem to grupper, forudsat at der er 3 grupper og en afvigelse 11,1º standard. Der er estimeret en tabsprocent til opfølgning på 10 %. I tilfælde af gentagne parrede midler efter gruppe (eksperimentel gruppe A, MAEPI), der accepterer en alfa-risiko på 0,05 og en beta-risiko på 0,2 i en bilateral kontrast, kræves 16 forsøgspersoner for at detektere en forskel lig med eller større end 8 grader. Der antages en standardafvigelse på 11,1. Der er estimeret en tabsprocent til opfølgning på 0%.

Dataanalyse: InfoStat-programmet vil blive brugt. Dataene vil blive analyseret i henhold til arten af ​​hver variabel i ANAVA-studiet, ikke-lineær regression, kategorisk, korrelationel data og multiple sammenligningstest (Fishers test), hvilket etablerer signifikante forskelle, når p<0,05 for alle tilfælde. Variablerne svimmelhed, hovedpine og kvalme: de vil blive vurderet ved hjælp af en kvalitativ tabel og senere vil de blive sammenlignet ved hjælp af Chi square test. I forsøgsgruppe A: MAEPI vil t-testen blive udført for parrede data (før og efter, for interventionsgruppen for teknikken alene).

Forventede resultater

Med hensyn til terapeutiske virkninger forventes det, at:

  1. Forsøgsgruppe A er kontrolgruppen overlegen.
  2. Eksperimentel gruppe B er overlegen i forhold til forsøgsgruppe A.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

114

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 46 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Du skal have en medicinsk indikation for cervikal fysioterapi.
  • Skal have nedsat ROM i den øvre cervikale rygsøjle vurderet med CRFT, enten akut eller subakut og af en mekanisk type eller PN og grad I og II af sværhedsgrad i henhold til The Neck Pain Task Force.

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabilitet i led, dislokationer, frakturer eller stenose af den cervikale rygmarvskanal.
  • Misdannelser og/eller knogleforandringer i halshvirvelsøjlen eller hjernen.
  • Hovedskade eller piskesmæld inden for de sidste 10 år. Infektioner, uhelede sår, tumorer, vaskulær patologi eller kræft, der kompromitterer den cervikale rygsøjle og/eller hjernen.
  • At være i behandling med anti-inflammatoriske midler, muskelafslappende midler eller en form for smertestillende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på C1 og C2
Eksperimentel teknik alene med sine to varianter. Det gælder en glidning af de artikulære overflader af atlas og akse efter en muskulær reflekshæmning (proprioceptiv neuromuskulær facilitering). Der vil blive udført mellem 1 og 5 mobiliseringer pr. variant af teknikken. Der vil være 4 behandlingsforløb fordelt over 2 uger.
Procedure: Specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på C1
Tag fat i hånden med tommelfingeren eller pegefingeren ved spinous proces af C1. Contomahånden lægges i pincet med tommel- og pegefinger på patientens tinding, en på hver side. Terapeuten gør modstand med hånden på tindingen og beder patienten om at udføre en 6-sekunders isometrisk sammentrækning af de cervikale rygsøjlebøjemuskler. Terapeuten instruerer derefter patienten i at slappe af i muskulaturen og udfører samtidig posteroanteriort tryk på den spinøse proces af C2 og passiv forlængelse af hovedet (med hånden på tindingen). Manøvren gentages, indtil terapeuten bemærker udløsningen i hovedets fleksion-ekstensionsbevægelse.
Procedure: Specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på C2
Terapeuten roterer hovedet til højre, indtil den endelige fornemmelse af bevægelsen noteres, enten på grund af smerter eller muskelspændinger. Fra denne position beder terapeuten patienten om at rotere hovedet til venstre side, mens han yder modstand med begge hænder i den modsatte retning, på en sådan måde, at der genereres en isometrisk sammentrækning af hovedets rotatormuskler til venstre. Terapeuten beder derefter patienten om at holde stillingen i 6 sekunder. Efterfølgende skubber terapeuten med fingeren i den tværgående proces af C1, den i postero-anterior retning og roterer samtidig (med kontratomhånden) patientens hoved til højre. Teknikken gentages, indtil ROM'en forbedres, idet der altid tages hensyn til patientens tolerance.
Eksperimentel: Specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på C1 og C2 + myofascial induktioner
Eksperimentel teknik alene med sine to varianter. Det gælder en glidning af de artikulære overflader af atlas og akse efter en muskulær reflekshæmning (proprioceptiv neuromuskulær facilitering). Der vil blive udført mellem 1 og 5 mobiliseringer pr. variant af teknikken. Myofascielle induktioner vil også blive anvendt på den kraniale og cervikale fascia, såvel som på suboccipitale, pectorale, angular scapula, sternocleidomastoid, trapezius, interne og eksterne pterygoid, tyggemuskler og temporale muskler. Der vil være 4 behandlingsforløb fordelt over 2 uger.
Procedure: Specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på C1
Tag fat i hånden med tommelfingeren eller pegefingeren ved spinous proces af C1. Contomahånden lægges i pincet med tommel- og pegefinger på patientens tinding, en på hver side. Terapeuten gør modstand med hånden på tindingen og beder patienten om at udføre en 6-sekunders isometrisk sammentrækning af de cervikale rygsøjlebøjemuskler. Terapeuten instruerer derefter patienten i at slappe af i muskulaturen og udfører samtidig posteroanteriort tryk på den spinøse proces af C2 og passiv forlængelse af hovedet (med hånden på tindingen). Manøvren gentages, indtil terapeuten bemærker udløsningen i hovedets fleksion-ekstensionsbevægelse.
Procedure: Specifik ledmobilisering efter muskelhæmning på C2
Terapeuten roterer hovedet til højre, indtil den endelige fornemmelse af bevægelsen noteres, enten på grund af smerter eller muskelspændinger. Fra denne position beder terapeuten patienten om at rotere hovedet til venstre side, mens han yder modstand med begge hænder i den modsatte retning, på en sådan måde, at der genereres en isometrisk sammentrækning af hovedets rotatormuskler til venstre. Terapeuten beder derefter patienten om at holde stillingen i 6 sekunder. Efterfølgende skubber terapeuten med fingeren i den tværgående proces af C1, den i postero-anterior retning og roterer samtidig (med kontratomhånden) patientens hoved til højre. Teknikken gentages, indtil ROM'en forbedres, idet der altid tages hensyn til patientens tolerance.
Procedure: Myofascial induktioner; Suboccipital induktion
Terapeuten placerer sine hænder under patientens hoved på en sådan måde, at han kan palpere halshvirvlernes rygmarvsprocesser med fingrene. Derefter skal du langsomt bringe fingrene op, indtil de kommer i kontakt med de occipitale kondyler. På dette tidspunkt skal han forsigtigt bevæge fingrene nedad og dermed finde mellemrummet mellem kondylerne og aksens spinøse proces. Dernæst bøjer de metacarpophalangeale led til 90° og hæver langsomt kraniet. Terapeutens hænder skal forblive sammen, og kraniets base skal hvile på deres håndflader. Terapeuten skal lægge pres med pege-, lang- og ringfinger på hver hånd. Dette tryk bør opretholdes i et par minutter, indtil en frigivelse af fascien bemærkes. I sidste fase af teknikken åbner terapeuten, uden at slippe trykket, sine hænder og bringer langsomt hovedet tilbage.
Procedure: Myofascial induktioner; Synkronisering af tindingeknoglerne FASE 1
Terapeuten hviler sine to underarme på bordet, på en sådan måde, at han kan komme i kontakt med den ydre øregang med langfingrene. Placer ringfingrene på mastoid-processerne og pegefingrene på de zygomatiske buer. Efterfølgende foretages en roterende bevægelse på aksen markeret af linjen, der forbinder langfingrene. Med en af ​​hænderne er bevægelsen i bevægelsesretningen med uret, og med den anden hånd, samtidigt, i den modsatte retning. Ved at opnå en symmetri i bevægelsen i modsatte retninger, foretages bevægelsen i samme retning med begge hænder, først fremad og derefter bagud. Bemærk, hvordan ringfingrene roterer først bagud og derefter opad. Symmetri i bevægelser bør også søges
Procedure: Myofascial induktioner; Horisontal induktion af TMJ.
Terapeuten placerer langfingrene på begge hænder på det linguale aspekt af de nedre kindtænder og presser derefter forsigtigt mod bordet. Dette tryk skal opretholdes i minimum 90 til 120 sekunder. Bagefter følger terapeuten, meget opmærksom på ændringerne i retningen af ​​den fasciale restriktion, frigørelsesbevægelsen.
Procedure: Myofascial induktioner; Posterior forlængelse af den cervikale fascia i liggende stilling
Patientens stilling, liggende på båren i liggende stilling. Terapeutstilling: Sidder forrest ved bordet. Teknik: Med en af ​​sine hænder støtter terapeuten patientens hoved på det occipitale område og bringer det langsomt til flexo-elevation. Med den anden hånd kontakter han massen af ​​de paravertebrale muskler, placerer tommelfingeren på den ene side af rygsøjlen og pegefingerens proksimale interfalangeale led i fleksion på den anden. Mens den ene hånd holder hovedpositionen, udfører den anden en nedadgående lodret glidning. Manøvren gentages mellem 3 og 7 gange på en langsom og progressiv måde.
Procedure: Myofascial induktion; Scapulas vinkel
Patientens stilling, rygliggende stilling, med armen hvilende langs bagagerummet. Behandlerens position, stående eller siddende forrest ved bordet. Terapeuten placerer en af ​​sine hænder under skulderbladet, omfavner den nederste vinkel med fingerspidserne og bringer den lidt kranielt. Denne manøvre frigør adgang til scapulas overordnede vinkel, hvilket gør det nemmere for den anden hånds pege- og langfinger at komme i kontakt med vinklens indføring. Mere vedvarende tryk påføres til dette punkt, mens hånden placeret på scapula bevæger sig i retning af frigivelse.
Procedure: Myofascial induktion sternocleidomastoideus muskler
Formål: frigive de myofasciale begrænsninger af fascia af SCM-musklen. Patientens stilling, rygliggende stilling med hovedet nær overkanten af ​​båren. Terapeut stilling. sidder i spidsen for båren. Teknik: Terapeuten roterer forsigtigt patientens hoved med den ene hånd placeret på den occipitale region. Den anden hånd placerer det på massen af ​​SCM-musklen med tommelfingeren ved indsættelsespunktet på mastoid-processen. Mens den ene hånd anvender rotationsbevægelsen og en let forlængelse af hovedet, udfører den anden et tværgående glidning over restriktionszonen i SCM-musklen. En langsgående glidende bevægelse af SCM-musklen kan foretages mellem tommel- og pegefinger på den udførende hånd.
Procedure: Myofascial induktion af pectoralis major og minor
Formål, frigør fascia af pectoralis major og minor muskel. Patientens stilling, rygliggende stilling, med armen abduceret til omkring 120 grader. Position af terapeuten, stående ved siden af ​​patienten, i hovedhøjde. Teknik: Terapeuten holder med sin kraniehånd om patientens arm, og med den kaudale hånd, placeret i liggende stilling, kommer han i kontakt med mellemrummet mellem pectoralis major og ribben. Denne kontakt sker med fingerspidserne. Trykket skal holdes i ca. 5 minutter. Efterhånden som udløsningen sker, skal begge terapeutens hænder tilpasse sig retningen af ​​ændringerne. Når begrænsningen i pectoralis minor detekteres, skal penetrationen uddybes med hånden, idet den glider over ribbenene. Kontakt og begrænsninger med pectoralis minor og major er ofte særligt smertefulde, hvilket tvinger terapeuten til at anvende kontrolleret kraft.
Procedure: Myofascial induktion; øvre trapezius
Formål, frigør de myofasciale restriktioner i den øvre trapezius. Patientens stilling, liggende, med albuen bøjet og hånden hvilende på maven, og armen i en let abduktion. Terapeutstilling, siddende forrest ved bordet. Teknik: Terapeuten lægger sin hånd på patientens skulder, så han kan tage fat i fibrene i den øvre trapezius mellem pege-, lang- og ringfinger over og tommelfingeren nedenunder. Efterfølgende udøver han et blidt og vedvarende pres for at overvinde tre fastholdelsesbarrierer.
Procedure: Myofascial induktion, af fascia af subscapularis-muskelen
Patientens stilling, rygliggende, med armen hævet omkring 90-160 grader, afhængigt af graden af ​​bevægelsesbegrænsning. Terapeutstilling, stående forrest ved bordet. Fase A Med sin kraniehånd holder terapeuten patientens arm og udfører et meget blidt træk. Håndfladen på den kaudale hånd, tommelfingeren op, er placeret på den ydre kant af scapula, så tæt som muligt på glenohumeral leddet. En let trækkraft udføres med begge hænder i modsatte retninger, og følger derefter udløsningsretningen. Fase B, tommelfingeren på den kaudale hånd invaderer lidt mellemrummet mellem det indre aspekt af scapula og thorax. Resten af ​​påføringen udføres som i fase A. Fase C lægger terapeuten sin kaudale hånd i liggende stilling og trænger langsomt ind i det førnævnte rum med fingerspidserne. opretholdt i et tidsrum på mellem 90 sekunder og 5 minutter efter udgivelsesstadierne.
Procedure: Intraoral myofascial induktion af tygget
Patientens stilling, rygleje, på båren uden pude. Position af terapeuten, siddende forrest ved bordet. Teknik: Terapeuten kontakter med indekset på hånden tømmeren lige under zygomatisk bue og inde i munden. For at sikre korrekt kontakt på tømmeren bliver patienten bedt om at forsøge at lukke munden. Når musklen er placeret korrekt, skal patienten straks slappe af tømmeren. Derefter komprimerer terapeuten tømmeren mellem sin pegefinger og tommelfinger. Du skal vente længe nok på, at udgivelsen finder sted. Nogle gange bruges begge hænder ved at placere den anden hånds pegefinger på den ydre overflade.
Procedure: Dyb myofascial induktion af den eksterne pterygoid

Mål, frigør de myofasciale restriktioner og genvind den funktionelle koordination af de eksterne pterygoide muskler.

Patientens stilling, rygleje, på båren uden pude. Terapeutstilling, siddende forrest ved bordet. Teknik: Terapeuten palperer kæbeleddet med den ene hånds pege- eller langfinger. Med den anden hånds pegefinger kontakter han pterygoiden inde i munden og opretholder trykket, indtil frigivelse sker.

Procedure: Intraoral mifascial induktion af den interne pterygoid
Formål, frigør restriktionerne for den indre pterygoide fascia. Patientens stilling, rygliggende stilling på båren. Terapeutstilling, siddende sideværts ved hovedet af båren og kigger på patienten. Teknik: Terapeut palperer TMJ med den ene hånds pegefinger eller langfinger. Med indekset på den anden hånd kontakter han pterygoiden inde i munden og opretholder trykket, indtil frigivelse sker. Du skal vente tre på hinanden følgende udgivelser.
Procedure: Myofascial induktioner; Synkronisering af tindingeknoglerne FASE 2
Terapeuten hviler sine to underarme på bordet, på en sådan måde, at han kan komme i kontakt med den ydre øregang med langfingrene. Placer ringfingrene på mastoid-processerne og pegefingrene på de zygomatiske buer. Efterfølgende foretages en roterende bevægelse på aksen markeret af linjen, der forbinder langfingrene. Med en af ​​hænderne er bevægelsen i bevægelsesretningen med uret, og med den anden hånd, samtidigt, i den modsatte retning. Ved at opnå en symmetri i bevægelsen i modsatte retninger, foretages bevægelsen i samme retning med begge hænder, først fremad og derefter bagud. Bemærk, hvordan ringfingrene roterer først bagud og derefter opad. Symmetri i bevægelser bør også søges.
Aktiv komparator: Maitland C2 + SNAG C1
Maitland teknikken vil blive anvendt, central postero-anterior passiv ledmobilisering i C2 hvirvlen. Samt den vedvarende apophyseal slip-teknik (SNAG) i rotation på C1. Doseringen er fra 1 til 5 mobiliseringer pr. teknik. Der vil være 4 behandlingsforløb fordelt over 2 uger.
Procedure: Maitland C2
Maitland central posterior-anterior passiv ledmobilisering ved C2: Patienten vil ligge tilbøjelig, terapeuten bag patientens hoved, med begge tommelfingre vil påføre en central kraft på den spinøse proces af C2. Ansøgningens varighed vil være op til fem applikationer af 10 til 30 sekunders varighed, afhængigt af klinisk vurdering.
Procedure: SNAG C1
Sustained natural apophyseal slippage (SNAG) vil blive anvendt f.eks. i tilfælde af at ønske at forbedre venstrerotationen. Terapeuten udfører en vedvarende anterior glidning til C1 tværgående proces til venstre. Deltageren vil sidde og dreje hovedet til venstre, mens han holder SNAG'en. Glidningen af ​​C1 vil blive opretholdt af terapeuten, indtil deltagerens hoved vender tilbage til den neutrale startposition. Det samme vil blive gjort, men i den modsatte retning for at forbedre den rigtige rotation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesgrader
Tidsramme: Efter de 6 behandlingssessioner, der vil blive gennemført i en periode på to uger for alle grupper (uge 3)
Den cervikale fleksion-rotationstest (CFRT) vil blive målt i bevægelsesgrader. CFRT er effektiv til at evaluere tilstedeværelsen/fraværet af dysfunktion af øvre cervikal rygsøjle. Hvis der er symptomer, og området er reduceret med mere end 10º (normalt er 44º på hver side), anses testen for at være positiv, og der er derfor en begrænsning i C1-C2-niveauet. Instrumentet, der vil blive brugt til at måle rotationen af ​​den øvre cervikale rygsøjle i grader, vil være Compass-mobilapplikationen, der er blevet valideret til at måle cervikal ROM. Målet er at måle ændringen i bevægeudslag før og efter behandlingen.
Efter de 6 behandlingssessioner, der vil blive gennemført i en periode på to uger for alle grupper (uge 3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Efter de 6 behandlingssessioner, der vil blive gennemført i en periode på to uger for alle grupper (uge 3)
Det er et spørgeskema på 10 punkter, der måler handicap relateret til en patients nakkesmerter. Hvert spørgsmål måles på en skala fra 0 (ingen handicap) til 5, og en samlet score på 100 udregnes ved at lægge scoren for hvert element sammen og gange den med to. En højere NDI-score betyder større patientopfattede handicap på grund af nakkesmerter. Den "minimum klinisk vigtige ændring" af patienter har vist sig at være 5-10%. Målet er at måle ændringen i invaliditetsindekset før og efter behandling.
Efter de 6 behandlingssessioner, der vil blive gennemført i en periode på to uger for alle grupper (uge 3)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smerteskala
Tidsramme: Efter de 6 behandlingssessioner, der vil blive gennemført i en periode på to uger for alle grupper (uge 3)
Nummereret skala fra 0-10, hvor 0 er fraværet og 10 den største intensitet; patienten vælger det tal, der bedst vurderer intensiteten af ​​symptomet. Det er det enkleste og mest brugte. Nummerering Fortolkning: 0 = ingen smerte 10 = maksimal smerte. Målet er at måle ændringen i smerteintensitet før og efter behandling.
Efter de 6 behandlingssessioner, der vil blive gennemført i en periode på to uger for alle grupper (uge 3)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Nacional de Córdoba

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba; Argentina

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4241

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner