Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell terapi hos pasienter med nakkesmerter

8. mai 2023 oppdatert av: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba

Effektiviteten av spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på bevegelsesområde og smerte hos pasienter med mekaniske nakkesmerter

Nakkesmerter er en vanlig klinisk tilstand ved noen sykdommer som påvirker bløtvev, muskulotendinøse strukturer og ledd i cervikal ryggraden. Det er preget av smerter i nakkens bakre og laterale muskler, muskelkontrakturer og delvis funksjonell impotens. Et viktig funn er at omtrent 60 % av total cervikal rotasjon skjer ved C1-C2, uavhengig av alder. Testen som brukes til å diagnostisere dysfunksjon av øvre cervical ryggraden er Cervical Rotation Flexion Test (CRFT) og måles i grader gjennom ulike instrumenter, den mest oppdaterte validert av vitenskapelig litteratur er mobile applikasjoner (Clinometer og Compass ). Å ha klart betydningen av plasseringen (C1-C2) for opprinnelsen til mange av symptomene og tegnene som cervicalgi genererer, og hovedsakelig begrensningene av bevegelsesområdet som de produserer i cervical ryggraden. Det er at den manuelle terapiteknikken: Joint mobilization post muscular inhibition (MAEPI) som er inkludert i denne studien for sin analyse, er rettet mot dette segmentet av cervikal ryggraden. Dette skiller seg fra andre lignende teknikker, når det gjelder plassering og bevegelse av leddflatene, som tidligere er studert og har vist deres effektivitet (teknikker som vil bli brukt i kontrollgruppen), ved at mikrobevegelsene til leddflatene ( leddartrokinematikk) basert på prinsippene til Kaltenborn-Evjenth vil bli kombinert med prinsippene for hold relax-teknikken tilhørende Proprioceptive Neuromuscular Facilitation-metoden. Det terapeutiske hovedmålet med MAEPI-teknikken er å forbedre mobiliteten og redusere smerter i cervikal ryggraden.

Hypotese: MAEPI-teknikken vil forbedre mobiliteten og redusere nakkesmerter samt andre symptomer assosiert med nakkesmerter, som hodepine, svimmelhet og kvalme, og vil være mer effektiv enn kontrollgruppen (Maitland sentral posterior-anterior passiv leddmobilisering i C2 og naturlig apofyseal glidning vedvarende (SNAG) i rotasjon rundt Mulligans C1). MAEPI-teknikken vil være mer effektiv når den senere brukes på myofascial induksjonsteknikker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hoved mål

- Bestem effektiviteten til MAEPI brukt på C1-C2 på forbedring av bevegelsesområdet og smerte hos pasienter med mekaniske nakkesmerter. Samt dens effektivitet etter å ha utført myofascial induksjonsteknikker.

Spesifikke mål

  • Identifiser funksjonshemmingsindeksen, intensiteten av smerten og graden av mobilitet hos pasientene før og etter bruk av de foreslåtte behandlingsprotokollene.
  • Identifiser andre symptomer assosiert med nakkesmerter, som svimmelhet, hodepine og kvalme før og etter bruk av behandlingsprotokoller.
  • Fastslå om det er signifikante forskjeller når det gjelder ROM mellom de foreslåtte protokollene, tatt i betraktning alder, kjønn, arbeidsaktivitet til individer med nakkesmerter i forhold til evolusjon.

Prøvestørrelse: Anslaget for utvalgsstørrelse var basert på data fra tidligere studier. Standardavviket på 11,1º av bevegelsesområdet for gjennomsnittet av CRFT-målingene hos pasienter med øvre cervikal dysfunksjon ble brukt. Beregningen ble utført ved hjelp av GRANMO prøvestørrelseskalkulator (versjon 7). For en variansanalyse, som aksepterer en alfarisiko på 0,05 og en betarisiko på mindre enn 0,2 i en unilateral kontrast, trengs 38 forsøkspersoner i hver gruppe for å oppdage en minimumsforskjell på 8º mellom to grupper, forutsatt at det er 3 grupper og et avvik på 11,1º standard. Det er estimert en tapsgrad ved oppfølging på 10 %. I tilfelle av gjentatte sammenkoblede midler etter gruppe (eksperimentell gruppe A, MAEPI), som aksepterer en alfarisiko på 0,05 og en betarisiko på 0,2 i en bilateral kontrast, kreves 16 forsøkspersoner for å oppdage en forskjell lik eller større enn 8 grader. Det antas et standardavvik på 11,1. Det er estimert en tapsgrad ved oppfølging på 0 %.

Dataanalyse: InfoStat-programmet vil bli brukt. Dataene vil bli analysert i henhold til arten av hver variabel i ANAVA-studien, ikke-lineær regresjon, kategorisk, korrelasjonsdata og multiple sammenligningstest (Fishers test), og etablere signifikante forskjeller når p<0,05 for alle tilfeller. Variablene svimmelhet, hodepine og kvalme: de vil bli evaluert ved hjelp av en kvalitativ tabell og senere vil de bli sammenlignet med Chi square test. I eksperimentell gruppe A: MAEPI vil t-testen bli utført for parede data (før og etter, for intervensjonsgruppen for teknikken alene).

Forventede resultater

Når det gjelder terapeutiske effekter, forventes det at:

  1. Eksperimentgruppe A er kontrollgruppen overlegen.
  2. Eksperimentgruppe B er overlegen eksperimentell gruppe A.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

114

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 48 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Du må ha medisinsk indikasjon for livmorhalsfysioterapi.
  • Må presentere redusert ROM i øvre cervicalcolumna vurdert med CRFT, enten akutt eller subakutt og av en mekanisk type eller PN og grad I og II av alvorlighetsgrad i henhold til The Neck Pain Task Force.

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabilitet i ledd, dislokasjoner, brudd eller stenose i cervikal spinalkanalen.
  • Misdannelser og/eller benforandringer i cervikal ryggraden eller hjernen.
  • Hodeskade eller nakkesleng de siste 10 årene. Infeksjoner, uhelte sår, svulster, vaskulær patologi eller kreft som kompromitterer cervikal ryggraden og/eller hjernen.
  • Å være under behandling med betennelsesdempende midler, muskelavslappende midler eller noen form for smertestillende.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på C1 og C2
Eksperimentell teknikk alene, med sine to varianter. Det gjelder en glidning av de artikulære overflatene til atlas og akse etter en muskelrefleksinhibering (proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging). Det vil bli utført mellom 1 og 5 mobiliseringer per variant av teknikken. Det vil være 4 behandlinger fordelt over 2 uker.
Fremgangsmåte: Spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på C1
Ta tak i hånden med tommelen eller pekefingeren ved spinous prosessen med C1. Contomahånden legges i tang med tommel og pekefinger på pasientens tinning, en på hver side. Terapeuten gjør motstand med hånden på tinningen, og ber pasienten utføre en 6-sekunders isometrisk sammentrekning av cervicalcolumn flexor-musklene. Terapeuten instruerer deretter pasienten til å slappe av muskulaturen og utfører samtidig posteroanteriort trykk på spinous prosessen med C2 og passiv ekstensjon av hodet (med hånden på tinningen). Manøveren gjentas til terapeuten merker utløsningen i bøynings-ekstensjonsbevegelsen av hodet.
Fremgangsmåte: Spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på C2
Terapeuten roterer hodet til høyre til den endelige følelsen av bevegelsen er registrert, enten på grunn av smerte eller muskelspenninger. Fra denne posisjonen ber terapeuten pasienten om å rotere hodet til venstre side mens han gir motstand med begge hender i motsatt retning, på en slik måte at det genereres en isometrisk sammentrekning av rotatormusklene i hodet til venstre. Terapeuten ber deretter pasienten holde posisjonen i 6 sekunder. Deretter skyver terapeuten med fingeren i den tverrgående prosessen av C1 den i postero-anterior retning og roterer samtidig (med kontratomhånden) pasientens hode til høyre. Teknikken gjentas til ROM-en forbedres, alltid med hensyn til pasientens toleranse.
Eksperimentell: Spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på C1 og C2 + myofascial induksjoner
Eksperimentell teknikk alene, med sine to varianter. Det gjelder en glidning av de artikulære overflatene til atlas og akse etter en muskelrefleksinhibering (proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging). Det vil bli utført mellom 1 og 5 mobiliseringer per variant av teknikken. Myofascial induksjoner vil også bli brukt på den kraniale og cervical fascia, samt på suboccipital, pectoral, angular scapula, sternocleidomastoid, trapezius, intern og ekstern pterygoid, masseter og temporal. Det vil være 4 behandlinger fordelt over 2 uker.
Fremgangsmåte: Spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på C1
Ta tak i hånden med tommelen eller pekefingeren ved spinous prosessen med C1. Contomahånden legges i tang med tommel og pekefinger på pasientens tinning, en på hver side. Terapeuten gjør motstand med hånden på tinningen, og ber pasienten utføre en 6-sekunders isometrisk sammentrekning av cervicalcolumn flexor-musklene. Terapeuten instruerer deretter pasienten til å slappe av muskulaturen og utfører samtidig posteroanteriort trykk på spinous prosessen med C2 og passiv ekstensjon av hodet (med hånden på tinningen). Manøveren gjentas til terapeuten merker utløsningen i bøynings-ekstensjonsbevegelsen av hodet.
Fremgangsmåte: Spesifikk leddmobilisering etter muskelhemming på C2
Terapeuten roterer hodet til høyre til den endelige følelsen av bevegelsen er registrert, enten på grunn av smerte eller muskelspenninger. Fra denne posisjonen ber terapeuten pasienten om å rotere hodet til venstre side mens han gir motstand med begge hender i motsatt retning, på en slik måte at det genereres en isometrisk sammentrekning av rotatormusklene i hodet til venstre. Terapeuten ber deretter pasienten holde posisjonen i 6 sekunder. Deretter skyver terapeuten med fingeren i den tverrgående prosessen av C1 den i postero-anterior retning og roterer samtidig (med kontratomhånden) pasientens hode til høyre. Teknikken gjentas til ROM-en forbedres, alltid med hensyn til pasientens toleranse.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjoner; Suboksipital induksjon
Terapeuten legger hendene under pasientens hode på en slik måte at han kan palpere ryggvirvlene i nakkevirvlene med fingrene. Deretter tar du sakte fingrene opp til de kommer i kontakt med de occipitale kondylene. På dette tidspunktet bør han forsiktig bevege fingrene nedover, og på den måten finne mellomrommet mellom kondylene og aksens spinous prosess. Deretter bøyer de metacarpophalangeale leddene til 90°, og hever hodeskallen sakte. Terapeutens hender skal forbli sammen og bunnen av hodeskallen skal hvile på håndflatene. Terapeuten bør legge press med pekefinger, langfinger og ringfinger på hver hånd. Dette trykket bør opprettholdes i noen minutter inntil en frigjøring av fascia er registrert. I siste fase av teknikken åpner terapeuten, uten å slippe trykket, hendene og fører sakte hodet tilbake.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjoner; Synkronisering av tinningbeina FASE 1
Terapeuten hviler de to underarmene sine på bordet, på en slik måte at han kan komme i kontakt med den ytre hørselsgangen med langfingrene. Plasser ringfingrene på mastoidprosessene og pekefingrene på zygomatiske buer. Deretter foretas en roterende bevegelse på aksen markert av linjen som forbinder langfingrene. Med en av hendene er bevegelsen i bevegelsesretningen med klokken, og med den andre hånden, samtidig, i motsatt retning. Ved å oppnå en symmetri i bevegelsen i motsatte retninger, gjøres bevegelsen i samme retning med begge hender, først forover og deretter bakover. Legg merke til hvordan ringfingrene roterer først bakover og deretter oppover. Symmetri i bevegelser bør også søkes
Fremgangsmåte: Myofascial induksjoner; Horisontal induksjon av TMJ.
Terapeuten plasserer langfingrene på begge hender på det språklige aspektet av de nedre molartennene og presser deretter forsiktig mot bordet. Dette trykket må opprettholdes i minimum 90 til 120 sekunder. Etterpå følger terapeuten, svært oppmerksom på endringene i retning av fascialbegrensningen, frigjøringsbevegelsen.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjoner; Bakre forlengelse av cervical fascia i ryggleie
Posisjon av pasienten, liggende på båren i liggende stilling. Terapeutstilling: Sitter ved spissen av bordet. Teknikk: Med en av hendene støtter terapeuten pasientens hode på det oksipitale området og bringer det sakte til flexo-elevasjon. Med den andre hånden kontakter han massen av de paravertebrale musklene, og plasserer tommelen på den ene siden av ryggraden og det proksimale interfalangeale leddet til pekefingeren i fleksjon på den andre. Mens den ene hånden holder hodeposisjonen, utfører den andre en vertikal glidning nedover. Manøveren gjentas mellom 3 og 7 ganger på en sakte og progressiv måte.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjon; Vinkel på scapula
Pasientens stilling, ryggleie, med armen hvilende langs bagasjerommet. Posisjon av terapeuten, stående eller sittende ved spissen av bordet. Terapeuten legger en av hendene under skulderbladet, omfavner den nedre vinkelen med fingertuppene og bringer den litt kranialt. Denne manøveren frigjør tilgang til scapulas overlegne vinkel, noe som gjør det lettere for pekefingeren og langfingrene på den andre hånden å komme i kontakt med innsettingen av vinkelen. Mer vedvarende trykk påføres til dette punktet, mens hånden plassert på scapulaen beveger seg i utløsningsretningen.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjon sternocleidomastoideus muskler
Mål, frigjør de myofasciale restriksjonene i fascien til SCM-muskelen. Pasientens stilling, liggende stilling med hodet nær overkanten av båren. Terapeutstilling. sitter ved hodet på båren. Teknikk: Terapeuten roterer forsiktig pasientens hode med den ene hånden plassert på den occipitale regionen. Den andre hånden plasserer den på massen av SCM-muskelen med tommelen ved innsettingspunktet på mastoidprosessen. Mens den ene hånden bruker rotasjonsbevegelsen og en liten forlengelse av hodet, utfører den andre en tverrgående glidning over restriksjonssonen i SCM-muskelen. En langsgående glidebevegelse av SCM-muskelen kan gjøres mellom tommelen og pekefingeren på den utførende hånden.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjon av pectoralis major og minor
Mål, frigjør fascia av pectoralis major og minor muskel. Pasientens stilling, ryggleie, med armen bortført til ca. 120 grader. Posisjon av terapeuten, stående ved siden av pasienten, i hodehøyde. Teknikk: med kranialhånden holder terapeuten pasientens arm, og med kaudalhånden, plassert i liggende stilling, kommer han i kontakt med mellomrommet mellom pectoralis major og ribbeina. Denne kontakten gjøres med fingertuppene. Trykket bør opprettholdes i ca. 5 minutter. Når frigjøringen skjer, må begge terapeutens hender tilpasse seg retningen til endringene. Når du oppdager restriksjonen i pectoralis minor, bør penetrasjonen utdypes med hånden, skyve den over ribbeina. Kontakt og begrensninger med pectoralis minor og major er ofte spesielt smertefulle, og tvinger terapeuten til å bruke kontrollert kraft.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjon; øvre trapezius
Mål, frigjør de myofasciale restriksjonene til øvre trapezius. Posisjon av pasienten, liggende, med albuen bøyd og hånden hvilende på magen, og armen i en lett abduksjon. Terapeutstilling, sittende ved spissen av bordet. Teknikk: Terapeuten legger hånden på pasientens skulder slik at han kan gripe fibrene i øvre trapezius mellom pekefingeren, mellomfingeren og ringfingeren over og tommelen under. Deretter utøver han mildt og vedvarende press for å overvinne tre hindrende barrierer.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjon, av fascia av subscapularis-muskelen
Posisjon av pasienten, liggende, med armen hevet ca. 90-160 grader, avhengig av graden av bevegelsesbegrensning. Terapeutstilling, stående ved spissen av bordet. Fase A Med sin kraniale hånd holder terapeuten pasientens arm og utfører meget skånsomt grep. Håndflaten på den kaudale hånden, tommelen opp, er plassert på ytterkanten av scapulaen, så nært det glenohumerale leddet som mulig. En liten trekkraft utføres med begge hender i motsatte retninger, deretter følger utgivelsesretningen. Fase B, tommelen på den kaudale hånden invaderer litt mellomrommet mellom det indre aspektet av scapula og thorax. Resten av påføringen utføres som i fase A. Fase C, terapeuten legger sin kaudale hånd i liggende stilling og trenger sakte inn i det nevnte rommet med fingertuppene. opprettholdt i en tid på mellom 90 sekunder og 5 minutter, etter utgivelsesstadiene.
Fremgangsmåte: Intraoral myofascial induksjon av masseter
Plassering av pasient, ryggleie, på båren uten pute. Posisjonen til terapeuten, sittende ved spissen av bordet. Teknikk: Terapeuten, med pekepinnen på hånden, kommer i kontakt med tygget rett under zygomatisk bue og inne i munnen. For å sikre riktig kontakt på masseteren, blir pasienten bedt om å forsøke å lukke munnen. Når muskelen er riktig plassert, bør pasienten umiddelbart slappe av masseteren. Deretter komprimerer terapeuten masseteren mellom pekefingeren og tommelen. Du må vente lenge nok til utgivelsen skjer. Noen ganger brukes begge hendene ved å plassere pekefingeren på den andre hånden på den ytre overflaten.
Fremgangsmåte: Dyp myofascial induksjon av den eksterne pterygoiden

Mål, slipp de myofasciale restriksjonene og gjenopprett den funksjonelle koordinasjonen av de ytre pterygoidmusklene.

Plassering av pasient, ryggleie, på båren uten pute. Terapeutstilling, sittende ved spissen av bordet. Teknikk: Terapeuten palperer kjeveleddet med pekefingeren eller langfingeren på den ene hånden. Med pekefingeren på den andre hånden kontakter han pterygoiden inne i munnen og opprettholder trykket til frigjøring skjer.

Fremgangsmåte: Intraoral mifascial induksjon av den indre pterygoiden
Mål, slipp restriksjonene til den indre pterygoide fascia. Pasientens stilling, ryggleie på båren. Terapeutstilling, sitter lateralt ved hodet på båren og ser på pasienten. Teknikk: Terapeuten palperer TMJ med pekefingeren eller langfingeren på den ene hånden. Med indeksen på den andre hånden kontakter han pterygoiden inne i munnen og opprettholder trykket til frigjøring skjer. Du må vente tre utgivelser på rad.
Fremgangsmåte: Myofascial induksjoner; Synkronisering av tinningbeina FASE 2
Terapeuten hviler de to underarmene sine på bordet, på en slik måte at han kan komme i kontakt med den ytre hørselsgangen med langfingrene. Plasser ringfingrene på mastoidprosessene og pekefingrene på zygomatiske buer. Deretter foretas en roterende bevegelse på aksen markert av linjen som forbinder langfingrene. Med en av hendene er bevegelsen i bevegelsesretningen med klokken, og med den andre hånden, samtidig, i motsatt retning. Ved å oppnå en symmetri i bevegelsen i motsatte retninger, gjøres bevegelsen i samme retning med begge hender, først forover og deretter bakover. Legg merke til hvordan ringfingrene roterer først bakover og deretter oppover. Symmetri i bevegelser bør også søkes.
Aktiv komparator: Maitland C2 + SNAG C1
Maitland-teknikken vil bli brukt, sentral postero-anterior passiv leddmobilisering i C2 vertebra. Samt den vedvarende apofyse-glidteknikken (SNAG) i rotasjon på C1. Doseringen er fra 1 til 5 mobiliseringer per teknikk. Det vil være 4 behandlinger fordelt over 2 uker.
Fremgangsmåte: Maitland C2
Maitland sentral posterior-anterior passiv leddmobilisering ved C2: Pasienten vil ligge tilbøyelig, terapeuten bak pasientens hode, med begge tomlene vil påføre en sentral kraft på ryggraden til C2. Varigheten av søknaden vil være opptil fem søknader med en varighet på 10 til 30 sekunder, avhengig av klinisk vurdering.
Fremgangsmåte: SNAG C1
Sustained natural apophyseal slippage (SNAG) vil bli brukt f.eks. ved ønske om å forbedre venstrerotasjonen. Terapeuten utfører en vedvarende fremre glid til C1-tverrprosessen til venstre. Deltakeren vil sitte, samtidig som han roterer hodet til venstre mens han holder SNAG. Glidingen av C1 vil opprettholdes av terapeuten til deltakerens hode går tilbake til nøytral startposisjon. Det samme vil bli gjort, men i motsatt retning for å forbedre riktig rotasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grader av bevegelse
Tidsramme: Etter de 6 behandlingsøktene som vil bli gjennomført i løpet av en periode på to uker for alle grupper (uke 3)
Cervical flexion-rotation test (CFRT) vil bli målt i grader av bevegelse. CFRT er effektivt for å evaluere tilstedeværelse/fravær av dysfunksjon i øvre cervikal ryggrad. Hvis det er symptomer og området reduseres med mer enn 10º (normalt er 44º på hver side), anses testen som positiv, og derfor er det en begrensning i C1-C2-nivået. Instrumentet som skal brukes til å måle rotasjonen av den øvre cervikale ryggraden i grader vil være Compass-mobilapplikasjonen som er validert for å måle cervical ROM. Målet er å måle endringen i bevegelsesområde før og etter behandling.
Etter de 6 behandlingsøktene som vil bli gjennomført i løpet av en periode på to uker for alle grupper (uke 3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index
Tidsramme: Etter de 6 behandlingsøktene som vil bli gjennomført i løpet av en periode på to uker for alle grupper (uke 3)
Det er et 10-elements spørreskjema som måler funksjonshemming knyttet til en pasients nakkesmerter. Hvert spørsmål måles på en skala fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5, og en samlet poengsum på 100 beregnes ved å legge til poengsummen for hvert element og gange den med to. En høyere NDI-score betyr større pasientoppfattet funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Den "minste klinisk viktige endringen" av pasienter har vist seg å være 5-10 %. Målet er å måle endringen i uføreindeksen før og etter behandling.
Etter de 6 behandlingsøktene som vil bli gjennomført i løpet av en periode på to uker for alle grupper (uke 3)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smerteskala
Tidsramme: Etter de 6 behandlingsøktene som vil bli gjennomført i løpet av en periode på to uker for alle grupper (uke 3)
Nummerert skala fra 0-10, hvor 0 er fraværet og 10 den største intensiteten; pasienten velger tallet som best vurderer intensiteten av symptomet. Det er den enkleste og mest brukte. Nummerering Tolkning: 0 = ingen smerte 10 = maksimal smerte. Målet er å måle endringen i smerteintensitet før og etter behandling.
Etter de 6 behandlingsøktene som vil bli gjennomført i løpet av en periode på to uker for alle grupper (uke 3)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Nacional de Córdoba

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Franco Catelotti, Universidad Nacional de Córdoba; Argentina

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

20. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

20. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4241

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere