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무증상 죽상동맥경화증을 반영하는 태반 급성 죽상경화증 (PEARLS)

2024년 12월 3일 업데이트: Maastricht University Medical Center

임신은 심혈관(CV) 스트레스 테스트로 간주되며 복잡한 임신은 나중에 심혈관 질환(CVD)에 대한 위험 증가와 관련이 있습니다. 더욱이, 종종 임신으로 인한 CV 적응은 짧은 산후(PP) 기간 후에 완전히 해결되지 않는 것으로 알려져 있으며, 이러한 유도된 변화가 더 오랜 기간(즉, 산후 몇 개월/년 후에 해결될지 여부는 명확하지 않습니다. 배달).

임신 중 심장 적응과 산후 기간의 반전 과정, 그리고 이러한 과정에 영향을 미치는 요인을 이해하면 이 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 수정의 목표 지점이 될 수 있는 요인을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. .

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목표는 정상 혈압 임신과 비교하여 자간전증 임신 후 태반 급성 죽상 경화증의 존재가 관상 동맥의 무증상 죽상 동맥 경화증의 향후 발달과 관련이 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

이 정보는 미래의 심혈관 질환 위험이 증가한 여성과 그렇지 않은 여성에 대한 예측을 개선하는 데 사용될 수 있습니다. 이를 통해 우리는 산후 인구에게 심혈관 질환의 잠재적인 미래 위험에 대해 더 잘 알릴 수 있고 1차 예방 전략을 적시에 시행할 수 있습니다. 연구자들은 또한 어떤 혈액 바이오마커가 초기 단계에서 심혈관 질환을 예측할 수 있는지 뿐만 아니라 이러한 바이오마커 중 어떤 것이 고혈압 임신에 존재하는지 결정하기를 원합니다.

이 연구는 전자간증 임신과 정상 혈압 임신을 가진 여성을 포함하는 종단적 코호트 연구입니다. 사례는 현재 임신(자궁내 성장 제한(IUGR)이 있거나 없는 조기 및 후기 PE)에 자간전증(PE) 및/또는 HELLP 증후군이 있는 여성으로 구성되는 반면, 대조군은 합병증이 없는 임신 여성입니다.

태반은 분만 후 수집되어 조직병리학적 분석을 거칩니다. 한 그룹의 여성은 산후 18개월까지, 또 다른 그룹은 산후 10~20년까지 두 번의 추적 관찰 기간이 있습니다. 후속 조치(18개월 또는 10~20년) 시 여성은 CT 혈관조영술, 경흉부 심초음파, FMD(Flow medicated dilatation) 및 IMT(carotid intima media thickness) 측정을 포함한 일련의 측정을 위해 참석합니다. 방문은 Maastricht University Medical Center(MUMC+)에서 약 5시간 동안 지속됩니다. 유일한 침습적 절차는 75ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다. 임상적으로 참가자는 표준 "심혈관(CV) 위험 관리"에 따른 위험 프로필에 따라 조언을 받습니다. Glycocalyx 측정 및 FibroScan을 수행할 수 있습니다. 경험에 따르면 이 조사는 불편하지 않습니다. 또한 휘발성 유기 화합물(VOC) 분석을 위해 3리터의 호기 공기를 수집할 수 있습니다. 모든 측정은 숙련된 연구원이 수행하거나 감독합니다. 이러한 조사는 이미 다른 의료 윤리 위원회(METC) 애플리케이션에서 이전에 승인되었습니다(CMO-nr: 2008/226; 2009/004; 10-2-066). 다른 측정(설문지, 혈압(BP), 체중 측정, 소변 수집, glycocalyx 측정, FibroScan 및 호기 수집)은 걸리는 시간 외에는 환자에게 불편함을 주지 않습니다. 다른 한편으로, 잠재적인 건강 개선 및 CV 위험 프로필의 조기 발견과 라이프스타일을 개선하는 이미 존재하는 효과적인 예방 전략의 시작이 중요한 이점입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

226

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Maastricht, 네덜란드, 6202 AZ
        • 모병
        • Maastricht University Medical Center (MUMC+)
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 전자간증이 발생하거나 정상 혈압 임신을 하는 임산부로 구성됩니다. 더 짧은 추적 기간 동안 참가자는 MUMC+의 (노동) 병동 및 외래 환자 클리닉에서 모집됩니다. 참여자는 또한 이 연구에 관심이 있어 저희에게 연락하는 경우 다른 병원에서 외부에서 모집합니다.

더 긴 후속 조치 기간 동안 사례 참가자는 이전 연구에 참여했으며 향후 연구를 위해 연락하기로 동의했습니다. 이 참가자들은 연구에 대한 정보가 담긴 편지를 통해 모집되었습니다. 통제 참가자는 이 연구에 관심을 가지고 저희에게 연락했을 때 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 여성
  • 대조군: 포함 시점에 합병증이 없는 임신 여성(즉, 임신으로 인한 고혈압, 자간전증 또는 HELLP 증후군과 같은 태아 또는 산모 태반 합병증이 없거나 임신 초기에 작음)
  • 사례: 포함 시점에 자간전증 임신 진단을 받은 여성

제외 기준:

• 검사 결과에 대해 알리고 싶지 않은 여성 또는 일반의와 전문의가 검사 결과에 대해 알리기를 원하지 않는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
쇼트 트랙 컨트롤

대조군은 합병증이 없는 임신(즉, 임신으로 인한 고혈압, 자간전증 또는 HELLP-증후군과 같은 태아 또는 산모의 태반 합병증이 없거나 임신 초기에 작음)이 있는 여성(18세 이상)입니다.

산후 약 18개월을 추적합니다.

유일한 침습적 절차는 100ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다.
IUGR을 사용한 쇼트트랙 초기 PE

이러한 사례는 현재 임신에서 자간전증(PE) 및/또는 HELLP 증후군이 있는 여성(18세 이상)으로 구성됩니다(PE는 20세 이후에 발생한 고혈압(수축기 혈압 ≥ 140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg)으로 정의됨) 새로운 단백뇨가 있는 임신 주(≥ 300mg/24시간)) 사례는 IUGR을 포함하거나 포함하지 않는 초기 및 후기 PE로 세분됩니다(초기 PE는 임신 34주 미만의 PE 발생으로 정의되는 반면, 후기 PE는 PE ≥ 임신 34주의 발생으로 정의됩니다. IUGR은 10번째 백분위수 미만의 출생 체중으로 정의됩니다.

산후 약 18개월을 추적합니다.

유일한 침습적 절차는 100ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다.
IUGR 없는 쇼트트랙 초기 PE

케이스는 현재 임신에서 자간전증(PE) 및/또는 HELLP 증후군이 있는 여성(18세 이상)으로 구성됩니다(PE는 20주 후에 발생한 고혈압(수축기 혈압 ≥ 140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg)으로 정의됨) 새로운 단백뇨(≥ 300mg/24시간)가 있는 임신의 경우) 사례는 IUGR을 포함하거나 포함하지 않는 초기 및 후기 PE로 세분됩니다(초기 PE는 임신 34주 미만의 PE 발생으로 정의되는 반면, 후기 PE는 정의됩니다. PE ≥ 임신 34주의 발생으로. IUGR은 10번째 백분위수 미만의 출생 체중으로 정의됩니다.

산후 약 18개월을 추적합니다.

유일한 침습적 절차는 100ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다.
IUGR을 사용한 쇼트 트랙 후기 PE

케이스는 현재 임신에서 자간전증(PE) 및/또는 HELLP 증후군이 있는 여성(18세 이상)으로 구성됩니다(PE는 20주 후에 발생한 고혈압(수축기 혈압 ≥ 140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg)으로 정의됨) 새로운 단백뇨(≥ 300mg/24시간)가 있는 임신의 경우) 사례는 IUGR을 포함하거나 포함하지 않는 초기 및 후기 PE로 세분됩니다(초기 PE는 임신 34주 미만의 PE 발생으로 정의되는 반면, 후기 PE는 정의됩니다. PE ≥ 임신 34주의 발생으로. IUGR은 10번째 백분위수 미만의 출생 체중으로 정의됩니다.

산후 약 18개월을 추적합니다.

유일한 침습적 절차는 100ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다.
IUGR 없는 쇼트트랙 후기 PE

케이스는 현재 임신에서 자간전증(PE) 및/또는 HELLP 증후군이 있는 여성(18세 이상)으로 구성됩니다(PE는 20주 후에 발생한 고혈압(수축기 혈압 ≥ 140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg)으로 정의됨) 새로운 단백뇨(≥ 300mg/24시간)가 있는 임신의 경우) 사례는 IUGR을 포함하거나 포함하지 않는 초기 및 후기 PE로 세분됩니다(초기 PE는 임신 34주 미만의 PE 발생으로 정의되는 반면, 후기 PE는 정의됩니다. PE ≥ 임신 34주의 발생으로. IUGR은 10번째 백분위수 미만의 출생 체중으로 정의됩니다.

산후 약 18개월을 추적합니다.

유일한 침습적 절차는 100ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다.
장기 후속 추적 사례

케이스는 현재 임신에서 자간전증(PE) 및/또는 HELLP 증후군이 있는 여성(18세 이상)으로 구성됩니다(PE는 20주 후에 발생한 고혈압(수축기 혈압 ≥ 140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg)으로 정의됨) 새로운 단백뇨(≥ 300mg/24시간)가 있는 임신의 경우) 사례는 IUGR을 포함하거나 포함하지 않는 초기 및 후기 PE로 세분됩니다(초기 PE는 임신 34주 미만의 PE 발생으로 정의되는 반면, 후기 PE는 정의됩니다. PE ≥ 임신 34주의 발생으로. IUGR은 10번째 백분위수 미만의 출생 체중으로 정의됩니다.

산후 약 18개월을 추적합니다.

유일한 침습적 절차는 100ml의 혈액을 추출하는 정맥 천자입니다. 유일한 불리한 부작용은 작은 혈종(희귀)일 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 1년에 태반 급성 죽상동맥경화증과 무증상 관상동맥경화증과의 관계
기간: 일년

급성 아테롬증은 태반 조직병리학적 분석에서 내피하 지질로 채워진 거품 세포의 존재로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

준임상 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술을 사용하여 측정됩니다. 이것은 시각적으로 측정되고 다음 범주로 나뉩니다: 모든 죽상 동맥 경화증, 벽 불규칙성, 연성 플라크 및 석회화된 플라크/협착증.

산후 1년에 자간전증 그룹과 정상혈압 그룹에 대한 무증상 관상 동맥 경화증의 각 하위 범주와 급성 죽상 경화증의 발생률을 비교할 것입니다.

일년
산후 15년 태반 급성 죽상동맥경화증과 무증상 관상동맥경화증과의 관계
기간: 15 년

급성 아테롬증은 태반 조직병리학적 분석에서 내피하 지질로 채워진 거품 세포의 존재로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

준임상 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술을 사용하여 측정됩니다. 이것은 시각적으로 측정되고 다음 범주로 나뉩니다: 모든 죽상 동맥 경화증, 벽 불규칙성, 연성 플라크 및 석회화된 플라크/협착증.

산후 15년에 자간전증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대한 무증상 관상 동맥 경화증의 각 하위 범주와 급성 죽상 경화증의 발생률을 비교할 것입니다.

15 년
산후 1년째 탈락막혈관병증과 무증상 관상동맥경화증과의 관계
기간: 일년

탈락막 혈관병증은 태반 조직병리학적 분석에서 3분기에 내피하 지질로 채워진 거품 세포, 섬유소양 괴사, 벽화 비대, 만성 혈관주위염, 나선형 동맥 리모델링의 부재 및/또는 벽내 혈관 영양막의 지속성으로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

준임상 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술을 사용하여 측정됩니다. 이것은 시각적으로 측정되고 다음 범주로 나뉩니다: 모든 죽상 동맥 경화증, 벽 불규칙성, 연성 플라크 및 석회화된 플라크/협착증.

탈락막 혈관병증의 발병률은 산후 1년에 자간전증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대한 준임상적 관상동맥 죽상경화증의 각 하위 범주와 비교됩니다.

일년
산후 15년 태반 탈락막혈관병증과 무증상 관상동맥경화증과의 관계
기간: 15 년

탈락막 혈관병증은 태반 조직병리학적 분석에서 3분기에 내피하 지질로 채워진 거품 세포, 섬유소양 괴사, 벽화 비대, 만성 혈관주위염, 나선형 동맥 리모델링의 부재 및/또는 벽내 혈관내 영양막의 지속으로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

준임상 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술을 사용하여 측정됩니다. 이것은 시각적으로 측정되고 다음 범주로 나뉩니다: 모든 죽상 동맥 경화증, 벽 불규칙성, 연성 플라크 및 석회화된 플라크/협착증.

탈락막 혈관병증의 발병률은 산후 15년에 자간전증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대한 준임상적 관상동맥 죽상경화증의 각 하위 범주와 비교됩니다.

15 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태반 급성 죽상동맥경화증과 산후 1년 임상적 관상동맥경화증과의 관계
기간: 일년

급성 아테롬증은 태반 조직병리학적 분석에서 내피하 지질로 채워진 거품 세포로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

임상적 관상동맥 죽상동맥경화증은 CT 조영 혈관조영술과 agatston 점수를 사용하여 측정됩니다. 관상 동맥의 석회화 점수는 CT 스캔에서 보이는 석회화를 기반으로 합니다. 이것은 연속 득점 시스템입니다.

Agatston 방법은 밀도가 130 HU(하운스필드 단위)를 초과하는 병변의 가중 합을 사용하고 칼슘 면적에 최대 플라크 감쇠와 관련된 계수를 곱합니다.

agatston 점수의 범위는 0이며 상한값이 없습니다. 0 = 없음, 1-100 = 관상동맥 사건의 낮은 위험, 101-400 = 관상동맥 사건의 중간 위험, >400 = 관상동맥 사건의 높은 위험.

급성 아테롬증의 발병률은 산후 1년에 자간전증 및 정상 혈압 그룹의 평균 아가트스톤 점수와 비교됩니다.

일년
태반 급성 죽상동맥경화증과 산후 15년 임상적 관상동맥경화증과의 관계
기간: 15 년

급성 아테롬증은 태반 조직병리학적 분석에서 내피하 지질로 채워진 거품 세포로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

임상적 관상동맥 죽상동맥경화증은 CT 조영 혈관조영술과 agatston 점수를 사용하여 측정됩니다. 관상 동맥의 석회화 점수는 CT 스캔에서 보이는 석회화를 기반으로 합니다. 이것은 연속 득점 시스템입니다.

Agatston 방법은 밀도가 130 HU 이상인 병변의 가중 합을 사용하여 칼슘 면적에 최대 플라크 감쇠와 관련된 계수를 곱합니다.

agatston 점수의 범위는 0이며 상한값이 없습니다. 0 = 없음, 1-100 = 관상동맥 사건의 낮은 위험, 101-400 = 관상동맥 사건의 중간 위험, >400 = 관상동맥 사건의 높은 위험.

급성 아테롬증의 발병률은 산후 15년에 자간전증 및 정상 혈압 그룹의 평균 아가트스톤 점수와 비교됩니다.

15 년
태반 탈락막혈관병증과 산후 1년 임상적 관상동맥경화증과의 관계
기간: 일년

탈락막 혈관병증은 내피하 지질로 채워진 거품 세포, 섬유소양 괴사, 벽 비대, 만성 혈관주위염, 나선형 동맥 리모델링의 부재 및/또는 태반 조직병리학적 분석에서 3분기의 벽내 혈관 영양막의 지속성으로 정의됩니다. (존재 또는 부재) 임상적 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술 및 agatston 점수를 사용하여 측정됩니다. 관상 동맥의 석회화 점수는 CT 스캔에서 보이는 석회화를 기반으로 합니다. 이것은 연속 득점 시스템입니다.

Agatston 방법은 밀도가 130 HU 이상인 병변의 가중 합을 사용하여 칼슘 면적에 최대 플라크 감쇠와 관련된 계수를 곱합니다.

범위는 0에서 상한 없음까지입니다. 0 = 없음, 1-100 = 관상동맥 사건의 낮은 위험, 101-400 = 중간 위험, >400 = 높은 위험.

산후 1년에 자간전증 및 정상 혈압 그룹의 평균 아가트스톤 점수와 비교한 탈락막 혈관병증의 발생률.

일년
태반 탈락막혈관병증과 산후 15년 임상적 관상동맥경화증과의 관계
기간: 15 년

탈락막 혈관병증은 내피하 지질로 채워진 거품 세포, 섬유소양 괴사, 벽 비대, 만성 혈관주위염, 나선형 동맥 리모델링의 부재 및/또는 태반 조직병리학적 분석에서 3분기의 벽내 혈관 영양막의 지속성으로 정의됩니다. (존재 또는 부재) 임상적 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술 및 agatston 점수를 사용하여 측정됩니다. CT 스캔에서 보이는 석회화를 기반으로 한 관상 동맥의 석회화 점수. 이것은 연속 득점 시스템입니다.

Agatston 방법은 밀도가 130 HU 이상인 병변의 가중 합을 사용하여 칼슘 면적에 최대 플라크 감쇠와 관련된 계수를 곱합니다.

범위는 0에서 상한 없음까지입니다. 0 = 없음, 1-100 = 관상동맥 사건의 낮은 위험, 101-400 = 중간 위험, >400 = 높은 위험.

산후 15년에 전자간증 및 정상 혈압 그룹의 평균 아가트스톤 점수와 비교한 탈락막 혈관병증의 발생률.

15 년
산후 1년 태반 급성 죽상동맥종의 발생률
기간: 일년

급성 아테롬증은 태반 조직병리학적 분석에서 내피하 지질로 채워진 거품 세포의 존재로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

산후 1년에 자간전증 그룹과 정상혈압 그룹에 대해 급성 죽상 경화증의 발생률을 비교할 것입니다.

일년
산후 15년 태반 급성 죽상동맥종의 발생률
기간: 15 년

급성 아테롬증은 태반 조직병리학적 분석에서 내피하 지질로 채워진 거품 세포의 존재로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

급성 동맥경화증의 발병률은 산후 15년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

15 년
산후 1년에 태반 탈락막 혈관병증의 발생률
기간: 일년

탈락막 혈관병증은 태반 조직병리학적 분석에서 3분기에 내피하 지질로 채워진 거품 세포, 섬유소양 괴사, 벽화 비대, 만성 혈관주위염, 나선형 동맥 리모델링의 부재 및/또는 벽내 혈관내 영양막의 지속으로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

탈락막 혈관병증의 발병률은 산후 1년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

일년
산후 15년 태반 탈락막 혈관병증의 발생률
기간: 15 년

탈락막 혈관병증은 태반 조직병리학적 분석에서 3분기에 내피하 지질로 채워진 거품 세포, 섬유소양 괴사, 벽화 비대, 만성 혈관주위염, 나선형 동맥 리모델링의 부재 및/또는 벽내 혈관내 영양막의 지속으로 정의됩니다. 존재 또는 부재로 측정됩니다.

탈락막 혈관병증의 발병률은 산후 15년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

15 년
산후 1년에 무증상 관상 동맥 경화증의 발생률
기간: 일년

준임상 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술을 사용하여 측정됩니다. 이것은 시각적으로 측정되고 다음 범주로 나뉩니다: 모든 죽상 동맥 경화증, 벽 불규칙성, 연성 플라크 및 석회화된 플라크/협착증.

준임상적 관상동맥 죽상경화증의 각 하위 범주의 발병률은 산후 1년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

일년
산후 15년에 무증상 관상 동맥 경화증의 발생률
기간: 15 년

준임상 관상동맥 죽상경화증은 CT 조영 혈관조영술을 사용하여 측정됩니다. 이것은 시각적으로 측정되고 다음 범주로 나뉩니다: 모든 죽상 동맥 경화증, 벽 불규칙성, 연성 플라크 및 석회화된 플라크/협착증.

무증상 관상동맥 죽상동맥경화증의 각 하위 범주의 발생률은 산후 15년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

15 년
산후 1년에 임상적 관상동맥 죽상경화증의 발생률
기간: 일년

임상적 관상동맥 죽상동맥경화증은 CT 조영 혈관조영술과 agatston 점수를 사용하여 측정됩니다. 각 환자는 CT 스캔에서 보이는 석회화를 기반으로 관상 동맥의 석회화 점수를 받게 됩니다. 이것은 연속 득점 시스템입니다.

Agatston 방법은 밀도가 130 HU 이상인 병변의 가중 합을 사용하고 칼슘 면적에 최대 플라크 감쇠와 관련된 계수(130-199 HU, 계수 1)를 곱합니다. 200-299 HU, 요인 2; 300-399 HU, 인자 3; 및 ≥ 400 HU, 인자 4.

agatston 점수의 범위는 0이며 상한값이 없습니다. 0 = 없음, 1-100 = 관상동맥 사건의 낮은 위험, 101-400 = 관상동맥 사건의 중간 위험, >400 = 관상동맥 사건의 높은 위험.

평균 agatston 점수는 산후 1년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

일년
산후 15년에 임상적 관상동맥 죽상경화증의 발생률
기간: 15 년

임상적 관상동맥 죽상동맥경화증은 CT 조영 혈관조영술과 agatston 점수를 사용하여 측정됩니다. 각 환자는 CT 스캔에서 보이는 석회화를 기반으로 관상 동맥의 석회화 점수를 받게 됩니다. 이것은 연속 득점 시스템입니다.

Agatston 방법은 밀도가 130 HU 이상인 병변의 가중 합을 사용하고 칼슘 면적에 최대 플라크 감쇠와 관련된 계수(130-199 HU, 계수 1)를 곱합니다. 200-299 HU, 요인 2; 300-399 HU, 인자 3; 및 ≥ 400 HU, 인자 4.

agatston 점수의 범위는 0이며 상한값이 없습니다. 0 = 없음, 1-100 = 관상동맥 사건의 낮은 위험, 101-400 = 관상동맥 사건의 중간 위험, >400 = 관상동맥 사건의 높은 위험.

평균 agatston 점수는 산후 15년에 전자간증 그룹과 정상 혈압 그룹에 대해 비교됩니다.

15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marc Spaanderman, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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임신에 대한 임상 시험

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