경구 이소트레티노인 전후 여드름 환자의 혈청 호모시스테인 수치를 측정합니다.
2022년 9월 3일 업데이트: Doaa Hamdi Abd Elal Mohamed, Aswan University
여드름 환자의 경구 이소트레티노인 투여 전후 혈청 호모시스테인 농도
경구 이소트레티노인 전후 여드름 환자의 혈청 호모시스테인 수치와 경구 이소트레티노인 치료 전후 여드름 환자의 혈청 호모시스테인 수치의 상관관계
연구 개요
상세 설명
여드름은 피부의 흔한 만성 염증성 질환입니다.
젊은 성인과 청소년의 약 80%에서 발견됩니다.
이것은 피부의 털피지선 단위에 영향을 미치고 염증성 또는 비염증성 병변을 유발할 수 있는 질병입니다. 이소트레티노인의 표준 용량은 4개월 동안 하루에 0.5~1mg/kg이며 누적 용량은 120~140mg/kg이 여드름 관리에 효과적입니다. 본 연구의 범위는 여드름 환자의 혈청 호모시스테인 수치를 검출하는 것입니다. 경구 isotrtinoin 치료 전후
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New Aswan City
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Aswan, New Aswan City, 이집트, 81528
- Aswan University-Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 여드름 심상성 환자
제외 기준:
- 악성 병력이 있는 환자.
- 신장 및 간 기능 장애가 있는 환자.
- 심장병 환자.
- 임부, 수유부 및 연구 기간에 임신을 하게 될 여성.
- 흡수 장애가 있는 환자.
- 파비즘 병력이 있는 환자.
- 환자는 이미 이소트레티노인으로 치료를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 환자군
환자들은 3개월 동안 이소트레티노인 용량(20에서 40까지)으로 치료를 받았고 치료 전후에 혈청 호모시스테인을 평가했습니다.
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이소트레티노인은 3개월 동안 20~40mg의 용량으로 사용되는 중등도에서 중증의 여드름 치료를 위한 비타민 A 유도체입니다.
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간섭 없음: 대조군
건강한 개인의 혈청 YKL40 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여드름 환자의 혈청 호모시스테인에 대한 경구 이소트레티노인의 효과 평가
기간: 3 개월
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혈청 호모시스테인의 변화 및 그에 대한 이소트레티노인 요법의 효과를 검출하기 위한 요법을 시작하기 전에 이소트레티노인 요법 후 그의 수준을 평가하여 여드름 환자의 혈청 수준 호모시스테인 수준의 평가.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
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