고온 노출의 급성 건강 영향
2025년 2월 25일 업데이트: Haidong Kan, Fudan University
건강한 젊은 성인의 고온 노출이 건강에 미치는 급성 영향: 무작위 통제 연구
이것은 무작위 통제 인간 노출 교차 연구입니다.
조사관은 고온 노출의 급성 영향과 기본 메커니즘을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 중국 상하이의 건강한 젊은 성인 약 40명을 대상으로 무작위 통제 인간 노출 교차 연구를 수행할 예정입니다.
각 대상자는 약 2시간 동안 약 2시간 동안 고온(32℃)에 한 번, 중간 온도(22℃)에 한 번 두 번 노출됩니다.
노출 세션 동안 각 피험자는 휴식을 취해야 합니다.
건강 검진은 노출 직전, 노출 기간 동안 및 노출 후에 실시됩니다.
건강 검진에는 증상 설문지, 혈압 검사, 인지 기능 검사, 자기 공명 영상, 피부 검사, 폐활량 측정 및 홀터 모니터링이 포함됩니다.
수사관은 혈액, 소변 및 구인두 면봉 샘플을 수집할 계획입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 상하이에 거주;
- 체질량 지수 > 18.5 및 ≤ 28;
- 오른 손잡이;
- 고등 교육을 받거나 받은 적이 있는 경우
- 중국어를 원활하게 읽고 이해하는 능력.
제외 기준:
- 흡연 및 알코올 남용;
- 현재 약물 및 식이보충제 섭취량;
- 알레르기성 비염, 알레르기성 천식, 아토피 등의 알레르기 질환이 있는 자
- 선천성심장병, 폐심장병, 고혈압 등의 심혈관계 질환이 있는 자
- 천식, 만성기관지염, 만성폐쇄성폐질환 등의 호흡기질환이 있는 자
- 당뇨병, 만성간염, 신장질환 등의 만성질환이 있는 자
- 심혈관계, 뇌혈관계, 호흡기계 또는 신경계 질환으로 인한 대수술 병력이 있는 자
- 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 간질 및 정신분열증과 같은 신경학적 장애가 있는 피험자;
- 비정상 폐활량계(FEV1 및 FVC ≤ 예측값의 75% 및 FEV1/FVC ≤ 0.65);
- 색각 장애가 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고온(32℃) 기
노출군은 챔버에서 약 2시간 동안 고온(32℃)에 노출됩니다.
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노출 그룹은 전체 기간 동안 휴식을 취하면서 약 2시간 동안 챔버에서 고온(32℃)에 노출됩니다.
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가짜 비교기: 적당한 온도(22℃) 그룹
노출 그룹의 대상자는 챔버에서 약 2시간 동안 적당한 온도(22℃)에 노출됩니다.
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노출 그룹은 약 2시간 동안 챔버에서 열 중성 온도(22℃)에 노출되며 전체 기간 동안 휴식을 취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트루프 테스트 결과
기간: 테스트는 노출 전과 노출 세션 직후에 실시됩니다.
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연구진은 스트루프 테스트(Stroop Test)를 이용해 인지 기능의 변화를 측정할 계획이다.
테스트를 완료하는 데 걸리는 시간은 인지 기능을 반영할 수 있으며, 시간이 짧을수록 인지 기능이 향상되었음을 의미합니다.
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테스트는 노출 전과 노출 세션 직후에 실시됩니다.
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1초 동안 강제 호기량 변화(FEV1)
기간: 테스트는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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연구진은 전문 의료진이 감독하는 스마트 폐활량계(Model A1, BreathHome, China)를 이용해 1초 강제호기량(FEV1)의 변화를 측정할 계획이다.
폐 기능 테스트 전에 피험자는 스스로 여러 번 연습하게 됩니다.
검사하는 동안 각 피험자는 서서 코 클립을 고정한 후 가장 좋은 결과를 기준으로 검사를 반복합니다.
FEV1은 폐 기능을 반영합니다.
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테스트는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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강제 폐활량(FVC)의 변화
기간: FVC는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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조사관들은 폐활량계(Model A1, BreathHome, China)를 사용하여 강제 폐활량(FVC)의 변화를 측정할 계획입니다.
FVC는 대형 기도의 호기 저항을 반영합니다.
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FVC는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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최대호기유량(PEF)의 변화
기간: FVC는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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조사자들은 스마트 폐활량계(Model A1, BreathHome, China)를 사용하여 최대 호기량(PEF)의 변화를 측정할 계획입니다.
PEF는 기도 개방성과 호흡 근력을 반영합니다.
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FVC는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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폐활량 25%(MEF25)에서 최대 호기 유량 변화
기간: MEF25는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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연구자들은 폐활량 25%에서 최대 호기 유량의 변화를 측정할 계획입니다.
MEF25%는 호기 유량의 초기 단계를 반영합니다.
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MEF25는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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폐활량 50%(MEF50)에서 최대 호기 유량 변화
기간: MEF50은 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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연구자들은 스마트 폐활량계(Model A1, BreathHome, China)를 이용하여 폐활량 50%에서 최대호기유량의 변화를 측정할 계획이다.
MEF50은 호기 유량의 중간 단계를 반영합니다.
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MEF50은 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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폐활량 75%에서 최대 호기 유량 변화(MEF75)
기간: MEF75는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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연구자들은 스마트 폐활량계(Model A1, BreathHome, China)를 이용하여 폐활량 50%(MEF75%)에서 최대호기유량의 변화를 측정할 계획이다.
MEF75는 호기 유량의 말기 단계를 반영합니다.
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MEF75는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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오실로메트릭 측정을 수행하는 동맥 조영 장치로 측정한 맥파 속도의 변화
기간: 맥파 속도는 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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맥파 속도(PWV)는 동맥 경화 지표 중 하나입니다.
PWV의 변화가 측정됩니다.
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맥파 속도는 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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오실로메트릭 측정을 수행하는 동맥 조영 장치로 측정한 AIx@75의 변화
기간: AIx@75는 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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75bpm 심박수(AIx@75)로 정규화된 증강 지수는 동맥 경직 지표 중 하나입니다.
AIx@75의 변화가 측정됩니다.
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AIx@75는 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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오실로메트릭 측정을 수행하는 동맥 조영 장치에서 측정한 반사 크기의 변화
기간: 반사 크기는 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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반사 크기는 동맥 경화 지표 중 하나입니다.
반사 크기의 변화가 측정됩니다.
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반사 크기는 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압
기간: 혈압은 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 변화를 측정합니다.
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혈압은 노출 전과 노출 세션 직후에 검사됩니다.
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Schulte 테이블 테스트 결과
기간: 테스트는 노출 전과 노출 세션 직후에 실시됩니다.
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연구자들은 Schulte 테이블을 이용하여 인지 기능의 변화를 측정할 계획이다.
테스트를 완료하는 데 걸리는 시간과 정확도는 인지 기능을 반영할 수 있습니다.
더 적은 시간과 더 높은 정확성은 더 나은 인지 기능을 의미합니다.
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테스트는 노출 전과 노출 세션 직후에 실시됩니다.
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고온 노출과 관련된 신경 활동을 나타내는 활성화된 뇌 영역
기간: 노출 세션 후 1시간
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수사관들은 자기공명영상(MRI)을 통해 고온 노출과 관련된 뇌 활동을 측정할 계획이다.
MRI 데이터에서 뇌 영상 데이터를 추출합니다.
뇌 영역의 신경 활동을 반영하기 위해 저주파 변동의 부분 진폭(fALFF)이 추출됩니다.
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노출 세션 후 1시간
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고온 노출과 관련된 신경 연결성을 보여주는 활성화된 뇌 영역
기간: 노출 세션 후 1시간
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수사관들은 자기공명영상(MRI)을 통해 고온 노출과 관련된 뇌 활동을 측정할 계획이다.
MRI 데이터에서 뇌 영상 데이터를 추출합니다.
뇌 영역의 신경 연결성을 반영하기 위해 중심성 정도(DC)가 추출됩니다.
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노출 세션 후 1시간
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고온 노출과 관련된 신경 동기화를 보여주는 활성화된 뇌 영역
기간: 노출 세션 후 1시간
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수사관들은 자기공명영상(MRI)을 통해 고온 노출과 관련된 뇌 활동을 측정할 계획이다.
MRI 데이터에서 뇌 영상 데이터를 추출합니다.
뇌 영역의 신경 동기화를 반영하기 위해 지역적 동질성(ReHo)이 추출됩니다.
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노출 세션 후 1시간
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기도 염증 지표의 일산화탄소 농도(FeCO) 농도 변화
기간: FeCO는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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조사관들은 일산화탄소 농도의 변화를 측정할 계획이다.
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FeCO는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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기도 염증 지표의 변화 호기 산화질소(FeNO)
기간: FeNO는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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연구자들은 호기된 산화질소의 부분적인 변화를 측정할 계획입니다.
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FeNO는 노출 전과 노출 후 30분 후에 검사됩니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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두 노출 사이의 혈액에서 감지된 대사 프로파일링의 차이
기간: 노출 세션 후 1시간
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고온 노출과 관련된 혈액의 차등 대사 프로파일링은 질량 분석 기반 비표적 대사체학에 의해 검출됩니다.
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노출 세션 후 1시간
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두 노출 사이의 혈액에서 검출된 단백질 수준의 차이
기간: 노출 세션 후 1시간
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고온 노출과 관련하여 혈액에서 차별적으로 발현되는 단백질은 비표적 프로테오믹스에 의해 검출됩니다.
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노출 세션 후 1시간
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C 반응성 단백질(CRP) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 당일, 노출 1시간 후
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혈중 C 반응성 단백질 농도의 변화.
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오후 1시 노출 당일, 노출 1시간 후
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온열감 설문지 점수 변화
기간: 노출 전과 노출 세션 직후
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-5에서 5까지의 온열 감각 설문지 점수 변화. 0점은 온열 쾌적감을 의미합니다.
점수가 높을수록 더 불편한 뜨거운 느낌을 의미합니다.
점수가 낮을수록 추위에 대한 불편함을 더 많이 느끼는 것을 의미합니다.
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노출 전과 노출 세션 직후
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두 노출 사이의 혈청 전사체학에서 검출된 RNA 발현 수준의 차이
기간: 노출 세션 1시간 후
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Illumina 기반 전사체학은 비표적화입니다.
본 연구는 고온 노출 후 혈청에서 차별적으로 발현되는 엑소좀 RNA를 찾는 것입니다.
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노출 세션 1시간 후
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두 노출 사이에 혈액 클라라 세포 단백질(CC16)에서 검출된 단백질 수준의 차이
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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연구진은 효소결합면역측정법(ELISA)을 이용해 클라라 세포 단백질의 변화를 측정할 계획이다.
클라라 세포 단백질(CC16)은 폐 상피 손상을 나타냅니다.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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두 노출 사이에 혈액 치티나제-3 유사 단백질 1(YKL-40)에서 검출된 단백질 수준의 차이
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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연구자들은 ELISA(Enzyme Linked Immunosorbent Assay)를 이용해 키티나제-3 유사 단백질 1 단백질의 변화를 측정할 계획이다.
YKL-40은 기도 염증 및 리모델링을 나타냅니다.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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심박변이도(HRV) 매개변수 RMSSD의 변화
기간: 자원봉사자는 오후 1시부터 24시간 동안 전자 홀터 모니터를 착용해야 합니다. 개입 당일 오후 1시까지. 다음날.
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연구자들은 HRV 매개변수의 변화를 인접 정상 주기(RMSSD) 간의 연속 차이의 평균 제곱근으로 측정할 계획입니다.
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자원봉사자는 오후 1시부터 24시간 동안 전자 홀터 모니터를 착용해야 합니다. 개입 당일 오후 1시까지. 다음날.
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심박 변이도(HRV) 매개변수 SDNN의 변화
기간: 자원봉사자는 오후 1시부터 24시간 동안 전자 홀터 모니터를 착용해야 합니다. 개입 당일 오후 1시까지. 다음날.
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연구자들은 SDNN(NN 간격)의 심박 변이도 매개변수 표준 편차의 변화를 측정할 계획입니다.
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자원봉사자는 오후 1시부터 24시간 동안 전자 홀터 모니터를 착용해야 합니다. 개입 당일 오후 1시까지. 다음날.
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심박 변이도(HRV) 매개변수 PNN50의 변경
기간: 자원봉사자는 오후 1시부터 24시간 동안 전자 홀터 모니터를 착용해야 합니다. 개입 당일 오후 1시까지. 다음날.
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연구자들은 총 NN 간격 수(PNN50)에서 NN50의 심박 변이도 매개변수 백분율의 변화를 측정할 계획입니다.
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자원봉사자는 오후 1시부터 24시간 동안 전자 홀터 모니터를 착용해야 합니다. 개입 당일 오후 1시까지. 다음날.
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두 노출 사이의 전혈에서 검출된 DNA 메틸화 수준의 차이
기간: 노출 세션 1시간 후
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Illumina 935K Beadchip을 사용하여 전혈의 게놈 전체 DNA 메틸화를 검출했습니다.
이 연구는 고온 노출 후 차별적인 CpG 유전자좌를 확인하는 것입니다.
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노출 세션 1시간 후
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종양괴사인자-α(TNF-α) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 TNF-α 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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산화된 저밀도 지질단백질(Ox-LDL) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 Ox-LDL 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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말론디알데히드(MDA) 농도 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 MDA 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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VWF(폰빌레브란트 인자) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 vWF 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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피브리노겐 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 피브리노겐 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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내피 산화질소 합성효소(eNOS) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 eNOS 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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엔도텔린-1(ET-1) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 ET-1 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈당 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈당 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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인슐린 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 인슐린 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 LDL 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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총 콜레스테롤(TC) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 TC 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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아포지단백질 B(ApoB) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 ApoB 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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매트릭스 메탈로펩티다제 2(MMP2) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 MMP2 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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매트릭스 메탈로펩티다제 9(MMP9) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 MMP9 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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피부 피지량 변화
기간: 60분, 120분 노출.
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두 그룹의 피지분량 차이 평가
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60분, 120분 노출.
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얼굴 분비 피지 조성 변화
기간: 노출 세션 후 1시간
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두 그룹의 얼굴 분비 피지 조성 차이 평가
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노출 세션 후 1시간
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뺨의 광도 변화
기간: 노출 전과 노출 종료 후 40분
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두 그룹 간의 얼굴 광도 차이를 평가합니다.
참가자의 뺨의 광채는 피부과 전문의가 육안으로 시각적으로 평가했습니다.
피부 광채는 4점 척도로 평가되었습니다(0~3, 점수가 높을수록 윤기가 있음을 나타냄).
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노출 전과 노출 종료 후 40분
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볼 모공의 변화
기간: 노출 전과 노출 종료 후 40분
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두 그룹 간의 기공 크기 차이를 평가합니다.
참가자의 뺨의 모공은 피부과 의사가 육안으로 육안으로 평가했습니다.
기공 모양은 6점 척도로 평가되었습니다(0~5점, 점수가 높을수록 기공 크기가 더 크다는 의미).
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노출 전과 노출 종료 후 40분
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주관적인 피부 감각의 변화
기간: 각 노출 세션 시작 후 30, 60, 90, 120분
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두 그룹 간의 차별적인 주관적 피부 감각을 평가합니다.
설문지는 건조함, 유분, 끈적임, 당김, 가려움증, 따끔거림, 산뜻함 등 7가지 항목으로 구성되었습니다.
각 참가자는 자신의 피부 감각을 '전혀 그렇지 않다', '다소 그렇다', '보통이다', '완전히 순응한다'를 나타내는 0~3점의 4점 척도로 자가 평가하도록 요청받았다.
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각 노출 세션 시작 후 30, 60, 90, 120분
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각질층 단백질 수준의 변화
기간: 노출 종료 후 30분 이내
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두 그룹 간의 차별적인 각질층(SC) 단백질 수준 평가
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노출 종료 후 30분 이내
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두 노출 사이에 피부 표면에서 검출된 지질 대사물질 수준의 차이
기간: 노출 5분 후 피부 표면의 피지를 채취
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고온 노출과 관련된 피부 표면의 차별적인 지질 대사산물 수준은 표적 정량 지질 분석을 통해 검출됩니다.
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노출 5분 후 피부 표면의 피지를 채취
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수집된 각질층의 총 항산화능 변화
기간: 노출 종료 후 30분 이내
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수집된 각질층의 총 항산화능 변화를 측정합니다.
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노출 종료 후 30분 이내
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수집된 각질층의 칼리크레인-5 농도 변화
기간: 노출 종료 후 30분 이내
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수집된 각질층 내 칼리크레인-5의 농도 변화를 측정합니다.
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노출 종료 후 30분 이내
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채취된 각질층의 인터루킨-1α 농도 변화
기간: 노출 종료 후 30분 이내
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채취한 각질층 내 인터루킨-1α의 농도 변화를 측정합니다.
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노출 종료 후 30분 이내
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채취된 각질층의 총 단백질 농도 변화
기간: 노출 종료 후 30분 이내
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수집된 각질층의 총 단백질 농도 변화를 측정합니다.
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노출 종료 후 30분 이내
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채취된 각질층의 인터루킨-1 수용체 길항제 농도 변화
기간: 노출 종료 후 30분 이내
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수집된 각질층 내 인터루킨-1 수용체 길항제 농도의 변화를 측정합니다.
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노출 종료 후 30분 이내
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두 노출 사이에 혈액에서 감지된 심혈관계 및 염증과 관련된 단백질 수준의 차이
기간: 노출 세션 1시간 후
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고온 노출 후 심혈관계 및 염증과 관련된 혈액 내 차별적으로 발현되는 단백질은 표적화된 Olink 프로테오믹스에 의해 검출됩니다.
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노출 세션 1시간 후
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 BDNF 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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신경교세포주 유래 신경영양인자(GDNF) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 GDNF 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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감마아미노부티르산(GABA) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 GABA 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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글루타티온(GSH) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 IFN 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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인터페론(IFN) 농도의 변화
기간: 오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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혈액 내 IFN 농도의 변화.
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오후 1시 노출 세션 당일, 노출 세션 1시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 23일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 19일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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