이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심정지 후 중환자실 입원 시 조기 뇌손상 평가 점수 비교 (AfterROSC2)

2025년 9월 30일 업데이트: AfterROSC
자발순환회복(ROSC)에 성공한 환자의 경우에도 심정지 후 예후는 좋지 않습니다. 전반적인 병원 내 생존율은 체포 상황과 소생술 후 개입에 따라 1~4배로 전 세계적으로나 지역사회에 따라 크게 다릅니다. 일부 연구에서는 원인 치료, 목표 온도 관리, 최적의 혈역학 관리 및 선택된 환자의 체외 생명 유지와 같은 ROSC 후 수행된 조기 개입이 심정지 후 환자의 결과를 개선할 수 있음을 이미 보여주었습니다. 그러나 환자의 대리인 관리와 병행하여 이러한 자원의 할당에 관한 의사 결정 프로세스는 이러한 상황에 직면한 의사에게 복잡한 과제로 남아 있습니다. 결과적으로 불리한 결과의 위험을 계층화하고 소생술 후 개입을 위한 최상의 후보를 구별하기 위해 여러 예측 모델과 점수가 개발되었습니다. 전반적으로 여러 점수가 존재하지만 외부 검증이 부족하고 점수 시스템의 상대적 관심도를 평가하기 위해 직접적인 비교가 필요합니다. 실제로, 최적의 치료 할당 및 친척에 대한 적절한 정보를 위해 최적의 점수 시스템을 설정하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이것은 관찰적, 전향적, 다기관 예후 연구입니다. 연구 기간은 3년이며 연구자들은 프랑스의 20개 ICU에서 4500명의 환자를 포함할 계획이다.

포함된 모든 환자에 대해 전자 CRF에 따라 의료 기록, 임상 데이터, 준임상 결과 및 결과(병원 퇴원 및 3개월, 수정된 Rankin 점수 포함)가 전향적으로 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 심정지 후 중환자실에 입원한 주요 성인 환자(병원 내외 심정지 모두),
  • 입원 시 혼수상태(Glasgow 점수 ≤ 8로 정의됨),

제외 기준:

  • 병원 내에서 발생하는 심정지,
  • 미성년자 환자,
  • 후견인 주요 환자,
  • 보호받는 사람,
  • 연구에 사전 포함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 입원 시 대뇌 입원 병원 예후(CAHP) 곡선 아래 면적 결정
기간: 중환자실 입원(보통 심정지 3시간 후)

Utstein 스타일 기준과 비교하여 CAHP 점수에 대한 AUC 결정.

CAHP 점수 범위는 0~300이며 점수가 높을수록 예후가 좋지 않음을 나타냅니다.
중환자실 입원(보통 심정지 3시간 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AfterROSC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-A01811-42

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD 공유는 윤리위원회의 프로젝트 승인 후 AfterROSC 네트워크의 운영위원회에 요청하면 가능합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심장 마비에 대한 임상 시험

조기 예후 점수 계산에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Latvia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다