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동기 부여 인터뷰를 사용하여 관계 개선 (IRMIT)

2024년 3월 1일 업데이트: Wright State University

인공 지능 강화 동기 부여 인터뷰 교육을 사용하여 당뇨병이 있는 아프리카계 미국인 환자의 환자-임상 관계 및 결과를 개선하기 위한 다단계 접근 방식

이 연구는 제2형 당뇨병이 있는 아프리카계 미국인 환자의 건강 결과를 개선하기 위해 FQHC(Federally Qualified Health Center)에서 동기 부여 인터뷰 교육을 통해 환자와 임상의 관계를 최적화하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

동기 부여 인터뷰(MI)는 만성 질환의 효과적인 관리에 필요한 환자 참여 및 활성화를 모두 증가시키는 것으로 입증된 증거 기반 접근 방식이지만 의료 전문가의 부적절한 교육 및 구현으로 인해 활용률이 낮습니다. 이 연구는 제2형 당뇨병이 있는 아프리카계 미국인 환자의 건강 결과를 개선하기 위해 FQHC(Federally Qualified Health Center)에서 MI 교육을 통해 환자와 임상의 관계를 최적화하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 MI 교육 및 신호는 인간-인공 지능(AI) 팀 구성 솔루션인 ReadMI(Real-time Assessment of Dialogue in Motivational Interviewing)를 사용합니다. 환자와 임상의의 상호 작용.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, 미국, 45435
        • Wright State University
      • Dayton, Ohio, 미국, 45417
        • Five Rivers Health Centers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 적격 참가자는 연구에 참여하도록 모집될 Wright State University의 가정 의학 및 내과 레지던트 프로그램의 레지던트입니다.

제외 기준:

  • 없음

참고: 이러한 참여 레지던트의 환자는 지정된 간격으로 설문 조사 및 건강 데이터를 제공하여 연구에 참여하도록 초대되지만 이러한 환자는 이 연구에서 개입의 직접적인 대상이 되지 않습니다. 적격 환자는 제2형 당뇨병 진단을 받은 18세 이상의 자가 식별 아프리카계 미국인이며, 이 연구에 참여하는 가정의학과 또는 내과 레지던트의 환자입니다. 목표 환자 수는 200명이다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 동기 부여 인터뷰 교육
참여하는 레지던트들은 동기 부여 인터뷰(MI) 부스터 교육과 MI 메트릭을 제공하는 대시보드 사용이라는 두 가지 연속 개입을 받게 됩니다. 부스터 교육은 중요한 대화 기술(예: 말하는 시간, 개방형 질문 사용)에 대한 메트릭을 생성하는 동기 부여 인터뷰에서 대화의 실시간 평가(ReadMI) 연구 팀에서 개발한 인공 지능 도구를 사용합니다. . 대시보드는 MI 접근 방식에 대한 단서를 제공하는 방법으로 임상 만남 중에 이러한 메트릭을 생성합니다.
행동: 인공지능으로 강화된 동기부여 면접 훈련
레지던트가 받게 될 동기 부여 인터뷰 교육은 관련 MI 메트릭 스펙트럼을 생성하는 인공 지능 측정 도구인 ReadMI(Real-time Assessment of Dialogue in Motivational Interviewing)를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여 레지던트 환자들의 환자와 임상의 관계에 대한 인식 변화.
기간: 3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
PDRQ-9(Patient-Doctor Relationship Questionnaire-9)는 환자와 임상의 관계의 질에 대한 환자의 주관적인 인식을 평가하는 데 사용됩니다. (전혀 적절하지 않음)에서 5(완전히 적절함)로. 점수 범위는 9에서 45까지이며 점수가 높을수록 더 바람직합니다.
3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여 레지던트 환자의 심리적 안전감 인식.
기간: 3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
조사관이 개발한 환자 심리적 안전 척도에는 1(전적으로 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지 응답할 수 있는 13개의 항목이 포함되어 있습니다. 4개의 항목이 역점수됩니다. 최소값은 13이고 최대값은 65입니다. 점수가 높을수록 바람직한 상태인 심리적 안전감에 대한 인식이 높다는 것을 의미합니다.
3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
참여 레지던트 환자의 자가 보고 환자 활성화 수준.
기간: 3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
환자 활성화 측정(PAM-13)은 환자의 지식, 기술 및 자신의 건강 관리에 필수적인 자신감을 평가하는 데 사용됩니다. PAM-13은 13개의 진술로 구성되어 있으며 각 진술에는 1(강력히 동의하지 않음)에서 4(강력하게 동의함) 범위의 4가지 응답 옵션과 해당 사항 없음(n/a) 옵션이 있습니다. 점수 범위는 13에서 52까지이며 점수가 높을수록 더 바람직합니다.
3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
참여 거주자 환자의 HbA1c 수준.
기간: 3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
헤모글로빈에 붙은 혈당(포도당)의 양을 측정하여 당뇨병이 얼마나 잘 조절되고 있는지를 나타내는 지표로 기능합니다.
3개월마다 최대 4년까지 측정합니다.
동기 부여 인터뷰 실습에서 레지던트가 역할극에서 말하는 시간 비율의 변화.
기간: 최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
임상의 동기 부여 인터뷰 기술은 의사가 말하는 시간과 환자가 말하는 시간의 비율을 포함하여 의사 소통 지표를 생성하는 소프트웨어인 ReadMI(Real-time Evaluation of Dialogue in Motivational Interviewing)를 사용하여 측정됩니다. 백분율의 범위는 0%에서 100%까지이며 가장 바람직한 범위는 33%입니다.
최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
동기 부여 인터뷰 실습에서 역할극에서 레지던트가 사용하는 개방형 질문과 폐쇄형 질문의 비율 변화.
기간: 최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
임상의 동기 부여 인터뷰 기술은 개방형 질문과 폐쇄형 질문의 비율을 포함하여 커뮤니케이션 메트릭을 생성하는 소프트웨어인 동기 부여 인터뷰(ReadMI)에서 대화의 실시간 평가를 사용하여 측정됩니다. 비율의 범위는 0에서 무한대이며 가장 바람직한 비율은 5:1 이상의 범위입니다.
최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
동기 부여 인터뷰 실습에서 역할극에서 레지던트가 사용하는 질문에 대한 성찰의 비율 변화.
기간: 최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
임상의 동기 부여 인터뷰 기술은 질문에 대한 성찰적 진술의 비율을 포함하여 의사소통 지표를 생성하는 소프트웨어인 동기 부여 인터뷰(ReadMI)에서 대화의 실시간 평가를 사용하여 측정됩니다. 비율의 범위는 0에서 무한대이며 가장 바람직한 비율은 1보다 큽니다.
최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
동기 부여 인터뷰 실습에서 역할극에서 진행자가 레지던트에게 부여한 "동기 부여 인터뷰 정신" 등급의 변화.
기간: 최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.
"동기부여 인터뷰 정신" 등급은 환자 측에서 변화의 필요성을 창출하고 환자의 자율성과 선택을 강조하는 방식으로 임상의가 환자와 소통하는 정도에 대한 진행자의 인식을 말합니다. 교육 및 조언의 기본 사용을 최소화합니다. 등급은 1에서 10까지이며 10이 가장 바람직한 등급입니다.
최대 3년까지 3개월마다 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wright State University

협력자

Kennesaw State University
Five Rivers Health Centers

수사관

  • 수석 연구원: Paul J Hershberger, PhD, Wright State University Boonshoft School of Medicine
  • 수석 연구원: Dean A Bricker, MD, Wright State University Boonshoft School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2022-220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

식별되지 않은 그룹 데이터는 다른 연구자가 사용할 수 있지만 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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