Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение отношений с помощью мотивационного интервьюирования (IRMIT)

1 марта 2024 г. обновлено: Wright State University

Многоуровневый подход к улучшению отношений между врачом и пациентом и результатов у афроамериканских пациентов с диабетом с использованием обучения мотивационному интервьюированию с использованием искусственного интеллекта

Это исследование направлено на оптимизацию отношений между пациентом и врачом посредством обучения мотивационному интервьюированию в Федерально квалифицированном медицинском центре (FQHC) для улучшения результатов в отношении здоровья афроамериканских пациентов с диабетом 2 типа.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мотивационное интервьюирование (МО) представляет собой основанный на фактических данных подход, который, как было продемонстрировано, повышает вовлеченность и активацию пациента, необходимые для эффективного лечения хронических состояний, но недостаточно используется из-за неадекватной подготовки и внедрения медицинскими работниками. Это исследование направлено на оптимизацию отношений между пациентом и врачом посредством обучения ИМ в Федерально квалифицированном медицинском центре (FQHC) для улучшения результатов в отношении здоровья афроамериканских пациентов с диабетом 2 типа. Обучение МИ и подсказки в этом исследовании будут использовать решение для совместной работы человека и искусственного интеллекта (ИИ), оценка диалога в реальном времени в мотивационном интервью (ReadMI), инструмент, который использует обработку естественного языка для предоставления автоматических и немедленных показателей, релевантных для взаимодействие пациента и врача.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Соединенные Штаты, 45435
        • Wright State University
      • Dayton, Ohio, Соединенные Штаты, 45417
        • Five Rivers Health Centers

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Приемлемыми участниками являются резиденты программ резидентуры по семейной медицине и внутренним болезням в Государственном университете Райта, которые будут привлечены к участию в исследовании.

Критерий исключения:

  • Никто

Примечание. Пациенты этих участвующих резидентов будут приглашены для участия в исследовании путем предоставления данных опроса и данных о состоянии здоровья через определенные промежутки времени, но эти пациенты не будут непосредственными получателями какого-либо вмешательства в этом исследовании. Приемлемыми пациентами будут самоидентифицирующие себя афроамериканцы в возрасте 18 лет и старше с диагнозом диабета 2 типа, а также пациенты резидентов семейной медицины или внутренних болезней, принимающие участие в этом исследовании. Планируемое количество пациентов – 200 человек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренинг по расширенному мотивационному собеседованию
Все участвующие медицинские резиденты получат два последовательных вмешательства, повышение квалификации по мотивационному интервью (MI) и использование панели инструментов, которая предоставляет показатели MI. В рамках повышения квалификации будет использоваться инструмент искусственного интеллекта, разработанный нашей исследовательской группой, «Оценка диалога в режиме реального времени в мотивационном интервьюировании» (ReadMI), который производит показатели важных разговорных навыков (например, время разговора, использование открытых вопросов). . Приборная панель будет отображать эти показатели во время клинических встреч, чтобы обеспечить подсказку для подхода MI.
Поведенческий: Тренинг по мотивационному интервью с искусственным интеллектом
Обучение мотивационному интервьюированию, которое будут проходить медицинские ординаторы, будет использовать инструмент измерения искусственного интеллекта, Оценка диалога в мотивационном интервью в реальном времени (ReadMI), который выдает спектр соответствующих показателей МИ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в восприятии отношений между пациентом и врачом пациентами участвующих резидентов.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Опросник отношений между врачом и пациентом-9 (PDRQ-9) будет использоваться для оценки субъективного восприятия пациентом качества отношений между пациентом и врачом. PDRQ-9 состоит из 9 утверждений, для которых есть варианты ответов от 1 (совсем не уместно) до 5 (совершенно уместно). Баллы варьируются от 9 до 45, причем более высокие баллы более желательны.
Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие психологической безопасности пациентами участвующих резидентов.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Шкала психологической безопасности пациента, разработанная исследователями, содержит 13 пунктов, ответы на которые могут варьироваться от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Четыре предмета оцениваются в обратном порядке. Минимальное значение — 13, максимальное — 65. Более высокие баллы означают большее восприятие психологической безопасности, желаемого состояния.
Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Уровни самоотчетной активации пациента пациентами участвующих резидентов.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Показатель активации пациента (PAM-13) будет использоваться для оценки знаний, навыков и уверенности пациента, что является неотъемлемой частью управления собственным здоровьем. PAM-13 состоит из 13 утверждений, для каждого из которых есть четыре варианта ответа, от 1 (категорически не согласен) до 4 (полностью согласен), а также вариант неприменимо (н/д). Баллы варьируются от 13 до 52, причем более высокие баллы более желательны.
Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Уровни HbA1c пациентов участвующих резидентов.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Он измеряет количество сахара в крови (глюкозы), связанного с гемоглобином, и служит индикатором того, насколько хорошо контролируется диабет.
Измеряется каждые 3 месяца до 4 лет.
Изменения доли времени, в течение которого резидент говорит в ролевых играх, в практике мотивационного интервьюирования.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Навыки клинического мотивационного интервьюирования будут измеряться с помощью программы «Оценка диалога в режиме реального времени в мотивационном интервьюировании» (ReadMI), которая выдает коммуникативные показатели, включая процент времени, в течение которого врач говорит, по сравнению со временем, в течение которого пациент говорит. Процентное значение может варьироваться от 0% до 100%, наиболее желательный диапазон составляет 33%.
Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Изменение соотношения открытых и закрытых вопросов, используемых резидентом в ролевых играх в практике мотивационного интервьюирования.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Навыки клинического мотивационного интервьюирования будут измеряться с помощью программы «Оценка диалога в реальном времени в мотивационном интервьюировании» (ReadMI), которая выдает коммуникативные показатели, включая соотношение открытых и закрытых вопросов. Соотношения могут варьироваться от 0 до бесконечности, при этом наиболее желательное соотношение находится в диапазоне 5: 1 или выше.
Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Изменения соотношения рефлексии и вопросов, используемых резидентом в ролевых играх в практике мотивационного интервьюирования.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Навыки клинического мотивационного интервьюирования будут измеряться с помощью программы «Оценка диалога в реальном времени в мотивационном интервьюировании» (ReadMI), которая выдает коммуникативные показатели, включая соотношение рефлексивных утверждений и вопросов. Соотношения могут варьироваться от 0 до бесконечности, причем наиболее желательное соотношение больше 1.
Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Изменения в рейтинге «дух мотивационного интервьюирования», выставляемом резиденту фасилитатором в ролевых играх в практике мотивационного интервьюирования.
Временное ограничение: Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.
Рейтинг «дух мотивационного интервьюирования» относится к восприятию фасилитатора степени, в которой клиницист общается с пациентом таким образом, который направлен на создание потребности в изменении со стороны пациента, подчеркивает автономию и выбор пациента, и сводит к минимуму использование обучения и советов по умолчанию. Оценки выставляются по шкале от 1 до 10, где 10 — наиболее желательная оценка.
Измеряется каждые 3 месяца до 3 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wright State University

Соавторы

Kennesaw State University
Five Rivers Health Centers

Следователи

  • Главный следователь: Paul J Hershberger, PhD, Wright State University Boonshoft School of Medicine
  • Главный следователь: Dean A Bricker, MD, Wright State University Boonshoft School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-2022-220

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обезличенные групповые данные будут доступны другим исследователям, но данные отдельных участников не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться