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운동성 치골통 치료를 위한 도수치료

2026년 3월 20일 업데이트: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

1단계 치골염을 가진 운동선수의 고관절의 고힘 측면 신연 가동성의 통증 및 가동 범위에 미치는 영향. 무작위 통제 시험.

운동성 치골염은 운동선수, 특히 주자나 축구 선수와 같이 움직임의 방향을 빠르게 바꾸는 운동선수들 사이에서 널리 퍼진 병리학입니다. 보존적 치료에 대한 증거가 있다는 사실에도 불구하고 수동 요법(MT) 기술이 단독으로 적용되고 통증과 운동 범위에 미치는 결과에 대한 증거가 부족합니다. 연구자들은 MT 기술과 위약 기술의 효과를 비교하기 위해 무작위 대조 시험을 수행하기로 결정했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Soria, 스페인
        • Silvia Lahuerta Martín

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 진행된 치골염 1기 진단을 받은 운동 선수.
  • 내부 회전 ROM 제한.
  • 양성 자극 통증 검사.

제외 기준:

  • 관절 내 고관절 병리로 인한 통증.
  • 염증성 질환으로 인한 고관절 통증.
  • 고관절, 골반 또는 요추에 대한 이전 외과 개입.
  • MRI 결과 또는 도발 통증 테스트가 불확실합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 측면 산만 그룹
영향을 받는 고관절의 높은 힘의 측면 산만.
높은 신연력을 적용하는 외전/내전의 중립 위치와 함께 최대 굴곡 및 내회전의 조정된 위치에서 고관절 측면 신연.
가짜 비교기: 위약 산만 그룹
영향을 받는 고관절의 위약 측면 견인.
위약 신연력을 적용한 외전/내전의 중립 위치와 함께 최대 굴곡 및 내회전의 조정된 위치에서 고관절 측면 신연.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실제 고통
기간: 기준선
VAS(visual analog scale)를 0에서 10까지 사용하여 환자가 보고한 실제 통증이며 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
실제 고통
기간: 치료 2주 후
VAS(visual analog scale)를 사용하여 환자가 보고한 실제 통증은 0에서 10까지이며 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
치료 2주 후
지난 주 통증
기간: 기준선
VAS(visual analog scale)를 0에서 10까지 사용하여 환자가 보고한 지난 주 통증, 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
지난 주 통증
기간: 치료 2주 후
VAS(visual analog scale)를 0에서 10까지 사용하여 환자가 보고한 지난 주 통증, 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
치료 2주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 용량
기간: 기준선
통증, 증상, 일상 생활에서의 신체 기능, 스포츠 및 레크리에이션에서의 신체 기능, 신체 활동 참여 및 엉덩이 및 사타구니 관련 삶의 질을 평가하는 코펜하겐 엉덩이 및 사타구니 결과 점수(HAGOS)라는 환자 보고 결과 설문지로 평가했습니다. 각 항목에 대해 응답 범위는 "절대"에서 "항상"까지입니다.
기준선
이동 범위(ROM)
기간: 기준선
Pua et al.에 의해 기술된 엉덩이 ROM. (2008)
기준선
이동 범위(ROM)
기간: 치료 2주 후
Pua et al.에 의해 기술된 엉덩이 ROM. (2008)
치료 2주 후
변화의 글로벌 등급
기간: 치료 2주 후
Jaeschke, Singer & Guyat(1989)의 GROC 척도로 기술된 주관적 인상
치료 2주 후
치료 배정 그룹
기간: 치료 2주 후
환자가 배정된 치료 그룹에 대한 질문.
치료 2주 후
스포츠 활동 중 통증
기간: 기준선
활동 중 통증 발생 시점
기준선
스포츠 활동 중 통증
기간: 2주간의 치료 후
활동 중 통증 발생 시간
2주간의 치료 후
통증 유발 검사에서의 통증 강도: 단일 내전근, 스퀴즈 및 양측 내전근 검사
기간: 기준선
단일 내전근, 압박 및 양측 내전근 검사 시행 중 또는 이후 통증 발생. 통증 발생 시 환자가 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 0에서 10까지 보고하며, 점수가 높을수록 상태가 더 나쁨.
기준선
통증 유발 검사 시 통증 강도: 단일 내전근, 압착 및 양측 내전근 검사
기간: 치료 2주 후
단일 내전근, 압착 및 양측 내전근 검사 실행 중 또는 후의 통증 발생. 통증이 발생할 경우 환자가 0에서 10까지의 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 보고할 것이며, 점수가 높을수록 상태가 더 나쁨을 의미합니다.
치료 2주 후
근육 기능
기간: 기준선
회전축 플라이휠-인코더 시스템으로 내측 및 외측 고관절 회전근에 대해 평가된 속도(m/s), 힘(N) 및 파워(W).
기준선
근육 기능
기간: 치료 2주 후
회전축 플라이휠 인코더 시스템을 사용하여 내·외측 고관절 회전근의 속도(m/s), 힘(N) 및 파워(W)를 평가한 결과.
치료 2주 후
기능적 능력
기간: 치료 시작 후 2주 후
코펜하겐 고관절 및 서혜부 결과 점수(HAGOS)라는 환자 보고 결과 설문지를 사용하여 평가하였으며, 이 설문지는 통증, 증상, 일상 생활에서의 신체 기능, 스포츠 및 여가 활동에서의 신체 기능, 신체 활동 참여, 그리고 고관절 및 서혜부 관련 삶의 질을 평가합니다. 각 항목에 대한 답변 범위는 "전혀 없다"에서 "항상 있다"까지입니다.
치료 시작 후 2주 후
치료 신뢰도 및 기대감
기간: 치료 전 1일차
환자가 중재에 대한 기대와 관련된 질문에 답하는 신뢰도 및 기대 설문지(CEQ)로 평가되었습니다. 값이 높을수록 치료에 대한 기대가 더 좋음을 의미합니다.
치료 전 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CASVE-NM-22-623

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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