Terapia manual para o tratamento da pubalgia atlética
20 de março de 2026 atualizado por: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Efeitos na dor e na amplitude de movimento da mobilização de distração lateral de alta força do quadril em atletas com osteíte púbica estágio 1. Um estudo controlado randomizado.
A osteíte púbica atlética é uma patologia de alta prevalência entre atletas, principalmente naqueles que fazem mudanças rápidas de direção do movimento, como corredores ou jogadores de futebol.
Apesar de haver evidências sobre tratamentos conservadores, faltam evidências sobre técnicas de terapia manual (TM) aplicadas isoladamente e suas consequências na dor e amplitude de movimento.
Os investigadores decidiram realizar um estudo randomizado controlado para comparar os efeitos de uma técnica de MT com a técnica de placebo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Soria, Espanha
- Silvia Lahuerta Martín
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas diagnosticados com osteíte púbica estágio 1 com pelo menos 3 meses de evolução.
- ROM de rotação interna limitada.
- Testes de dor de provocação positivos.
Critério de exclusão:
- Dor devido a patologia intra-articular do quadril.
- Dor no quadril devido a doenças inflamatórias.
- Intervenções cirúrgicas anteriores no quadril, pelve ou coluna lombar.
- Resultados de ressonância magnética ou testes de dor de provocação inconclusivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de distração lateral
Distração lateral de alta força do quadril afetado.
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Distração lateral do quadril em posição ajustada de máxima flexão e rotação interna, com posição neutra de abdução/adução aplicando alta força de distração.
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Comparador Falso: Grupo de distração placebo
Placebo tração lateral do quadril afetado.
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Distração lateral do quadril em posição ajustada de máxima flexão e rotação interna, com posição neutra de abdução/adução aplicando força placebo de distração.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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DOR real
Prazo: Linha de base
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dor real relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que pontuações mais altas são piores.
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Linha de base
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DOR real
Prazo: após a duas semanas de tratamento
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dor real relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que pontuações mais altas são piores.
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após a duas semanas de tratamento
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Semana passada DOR
Prazo: Linha de base
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dor na última semana relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que os escores mais altos são piores.
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Linha de base
|
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Semana passada DOR
Prazo: após a duas semanas de tratamento
|
dor na última semana relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que os escores mais altos são piores.
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após a duas semanas de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade funcional
Prazo: Linha de base
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Avaliado com um questionário de resultado relatado pelo paciente chamado Copenhagen Hip and Groin Outcome score (HAGOS), que avalia dor, sintomas, função física na vida diária, função física no esporte e recreação, participação em atividades físicas e qualidade de vida relacionada ao quadril e virilha.
Para cada item, as respostas variam de "nunca" a "sempre".
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Linha de base
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Amplitude de Movimento (ADM)
Prazo: Linha de base
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Hip ROM conforme descrito por Pua et al. (2008)
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Linha de base
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Amplitude de Movimento (ADM)
Prazo: após a duas semanas de tratamento
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Hip ROM conforme descrito por Pua et al. (2008)
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após a duas semanas de tratamento
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Classificação Global de Mudança
Prazo: após a duas semanas de tratamento
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Impressão subjetiva conforme descrita na escala GROC por Jaeschke, Singer & Guyat (1989)
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após a duas semanas de tratamento
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Grupo de atribuição de tratamento
Prazo: após a duas semanas de tratamento
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Pergunta sobre em qual grupo de tratamento o paciente foi alocado.
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após a duas semanas de tratamento
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Dor em atividades desportivas
Prazo: Linha de Base
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Tempo de aparecimento da dor durante as atividades
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Linha de Base
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Dor em atividades desportivas
Prazo: Após duas semanas de tratamento
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Momento de aparecimento da dor durante as atividades
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Após duas semanas de tratamento
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Intensidade da dor em testes de provocação de dor: Teste único do adutor, teste de compressão e testes bilaterais do adutor
Prazo: Linha de Base
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Aparecimento de dor durante ou após a execução dos testes de adutor único, compressão e adutor bilateral.
Se a dor aparecer, será reportada pelo paciente usando a escala analógica visual (VAS) de 0 a 10, em que pontuações mais altas são piores.
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Linha de Base
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Intensidade da dor em testes de provocação de dor: Teste de adutor único, teste de compressão e teste de adutor bilateral
Prazo: Após duas semanas de tratamento
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Aparecimento de dor durante ou após a execução dos testes de adutor único, adutor compressão e adutor bilateral.
Se a dor aparecer, será reportada pelo paciente utilizando a escala analógica visual (VAS) de 0 a 10, em que pontuações mais elevadas são piores.
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Após duas semanas de tratamento
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Função muscular
Prazo: Baseline
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Velocidade (m/s), força (N) e potência (W) avaliadas para os rotadores internos e externos da anca com um sistema de volante-codificador de eixo rotativo.
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Baseline
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Função muscular
Prazo: Após duas semanas de tratamento
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Velocidade (m/s), força (N) e potência (W) avaliadas para os rotadores internos e externos da anca com um sistema de volante-codificador de eixo rotativo.
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Após duas semanas de tratamento
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Capacidade funcional
Prazo: Após duas semanas de tratamento
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Avaliado com um questionário de resultados reportados pelo paciente denominado Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), que avalia a dor, os sintomas, a função física na vida diária, a função física no desporto e recreação, a participação em atividades físicas e a qualidade de vida relacionada com a anca e virilha.
Para cada item, a resposta varia de "nunca" a "sempre".
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Após duas semanas de tratamento
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Credibilidade e expectativa do tratamento
Prazo: Dia 1, antes do tratamento
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Avaliado com o Questionário de Credibilidade e Expectativa (CEQ), no qual o paciente responde a perguntas relacionadas com as expectativas da intervenção.
Valores mais altos significam melhores expectativas relativamente à terapia.
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Dia 1, antes do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CASVE-NM-22-623
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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