治疗运动性耻骨痛的手法治疗
2026年3月20日 更新者：Silvia Lahuerta Martín、University of Valladolid
对患有 1 期耻骨炎的运动员进行髋关节高强度侧向牵引动员的疼痛和运动范围的影响。随机对照试验。
运动性耻骨骨炎是运动员中普遍存在的一种病症，尤其是在那些快速改变运动方向的运动员中，如跑步者或足球运动员。
尽管有关于保守治疗的证据，但缺乏关于单独应用手法治疗 (MT) 技术及其对疼痛和运动范围的影响的证据。
研究人员决定进行一项随机对照试验，以比较 MT 技术与安慰剂技术的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Soria、西班牙
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 被诊断患有 1 期耻骨炎且至少有 3 个月发展的运动员。
- 内部旋转 ROM 受限。
- 积极的挑衅疼痛测试。
排除标准：
- 关节内髋关节病变引起的疼痛。
- 炎症性疾病引起的髋部疼痛。
- 以前对髋关节、骨盆或腰椎进行过手术。
- MRI 结果或激发性疼痛测试不一致。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：横向分心组
受影响的髋关节的高强度侧向牵引。
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最大屈曲和内旋调整位置的髋关节外侧牵引，外展/内收的中立位置施加高牵引力。
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假比较器：安慰剂分心组
受影响的髋关节的安慰剂侧向牵引。
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在最大屈曲和内旋的调整位置进行髋关节外侧牵引，外展/内收的中立位置应用安慰剂牵引力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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实际疼痛
大体时间：基线
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患者使用视觉模拟量表 (VAS) 从 0 到 10 分报告的实际疼痛，其中分数越高越差。
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基线
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实际疼痛
大体时间：治疗两周后
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患者使用视觉模拟量表 (VAS) 报告的实际疼痛从 0 到 10，其中分数越高越差。
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治疗两周后
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上周疼痛
大体时间：基线
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患者使用视觉模拟量表 (VAS) 从 0 到 10 分报告的过去一周疼痛，其中分数越高越差。
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基线
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上周疼痛
大体时间：治疗两周后
|
患者使用视觉模拟量表 (VAS) 从 0 到 10 分报告的过去一周疼痛，其中分数越高越差。
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治疗两周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能容量
大体时间：基线
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使用名为哥本哈根髋关节和腹股沟结果评分 (HAGOS) 的患者报告结果问卷进行评估，该问卷评估疼痛、症状、日常生活中的身体机能、运动和娱乐中的身体机能、参与体育活动以及与髋关节和腹股沟相关的生活质量。
对于每个项目，答案范围从“从不”到“总是”。
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基线
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运动范围 (ROM)
大体时间：基线
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Pua 等人描述的髋关节 ROM。 (2008)
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基线
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运动范围 (ROM)
大体时间：治疗两周后
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Pua 等人描述的髋关节 ROM。 (2008)
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治疗两周后
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全球变化评级
大体时间：治疗两周后
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Jaeschke、Singer 和 Guyat (1989) 在 GROC 量表中描述的主观印象
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治疗两周后
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治疗分配组
大体时间：治疗两周后
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关于患者被分配到哪一组治疗的问题。
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治疗两周后
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运动活动中的疼痛
大体时间：基线
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活动期间疼痛出现时间
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基线
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体育活动中疼痛
大体时间：治疗两周后
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活动期间疼痛出现时间
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治疗两周后
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疼痛激发测试中的疼痛强度：单侧内收肌测试、挤压测试和双侧内收肌测试
大体时间：基线
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在进行单侧内收肌挤压测试和双侧内收肌测试期间或之后出现疼痛。
如果出现疼痛，患者将使用0-10分的视觉模拟评分法（VAS）进行报告，其中分数越高表示疼痛越严重。
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基线
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疼痛诱发测试中的疼痛强度：单侧内收肌、挤压及双侧内收肌测试
大体时间：治疗两周后
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在执行单侧内收肌挤压测试、双侧内收肌测试期间或之后出现疼痛。
若出现疼痛，患者将使用视觉模拟量表（VAS）从0到10进行报告，分数越高表示疼痛越严重。
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治疗两周后
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肌肉功能
大体时间：基线
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采用旋转轴飞轮编码器系统评估内外髋旋转肌的速度（米/秒）、力量（牛）和功率（瓦）。
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基线
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肌肉功能
大体时间：经过两周的治疗
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使用旋转轴飞轮编码器系统评估髋关节内外旋肌的角速度（米/秒）、力量（牛顿）和功率（瓦特）。
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经过两周的治疗
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功能容量
大体时间：治疗两周后
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通过一份名为哥本哈根髋关节和腹股沟结果评分（HAGOS）的患者报告结局问卷进行评估，该问卷评估疼痛、症状、日常生活中的身体功能、运动和娱乐中的身体功能、参与体育活动的情况以及髋关节和腹股沟相关的生活质量。
每个项目的答案范围从“从不”到“总是”。
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治疗两周后
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治疗可信度与期望值
大体时间：治疗前第1天
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通过可信度与期望问卷（CEQ）进行评估，患者需回答与干预期望相关的问题。
数值越高表示对治疗的期望越好。
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治疗前第1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Silvia Lahuerta Martín、University of Valladolid
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月30日
研究完成 (实际的)
2025年10月30日
研究注册日期
首次提交
2023年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月25日
首次发布 (实际的)
2023年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月20日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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