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애착 기반, 애착, 산전

2024년 3월 5일 업데이트: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

애착 기반 개입 프로그램이 애착, 태아기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 무작위 통제 연구는 터키 공립 병원의 임신한 외래 진료소에서 수행되었습니다. 연구 샘플은 총 154명의 임산부(실험 77개, 대조군 77개)로 구성되었습니다. 애착 기반 개입 프로그램(ABIP)은 실험 그룹의 임산부에게 적용되었습니다. ABIP에는 다섯 가지 개입이 포함되었습니다. (1) 태아의 움직임 감지/계산, (2) 음악 치료, (3) 아기를 위한 준비, (4) 아기에게 메모/편지 쓰기, (5) 태아/임신 영상 보기.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 애착기반 개입 프로그램이 임산부의 애착, 태아 기대치 및 스트레스 수준에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 이 무작위 통제 연구는 터키 공립 병원의 임신한 외래 진료소에서 수행되었습니다. 연구 샘플은 총 154명의 임산부(실험 77개, 대조군 77개)로 구성되었습니다. 애착 기반 개입 프로그램(ABIP)은 실험 그룹의 임산부에게 적용되었습니다. ABIP에는 다섯 가지 개입이 포함되었습니다. (1) 태아의 움직임 감지/계산, (2) 음악 치료, (3) 아기를 위한 준비, (4) 아기에게 메모/편지 쓰기, (5) 태아/임신 영상 보기. 프로그램은 하루에 한 세션씩 총 5일 동안 완료되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

154

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • Esra Sabanci Baransel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:의사소통,

  • 18세 이상,
  • 임신 24~40주 사이의 주

제외 기준:

  • 기록에 의한 심리진단을 받은 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적(ABIP 그룹)
ABIP는 문헌에 따라 연구원들에 의해 만들어졌으며 산전 애착에 영향을 미치고 증가시키는 중재로 구성되었습니다(Gölbaşı et al., 2015). Güney 및 태아 움직임 인식/계산, 음악 치료, 아기 준비, 아기에게 메모/편지 쓰기, 태아/임신 이미지 보기 등이 포함됩니다. 프로그램은 하루에 한 번의 개입으로 총 5일 만에 완료되었습니다. 첫 번째 회의에서 연구진은 ABIP 중재 중 임산부가 사용할 자료가 포함된 ABIP 키트를 제공했습니다. ABIP 개입 자료는 다섯 가지 색상의 봉투를 사용하여 ABIP 키트에 포함되었습니다(부록 1). 임신한 여성들에게도 첫 번째 회의에서 연구자들이 ABIP의 개입과 자료에 대해 설명했습니다.
애착 기반 개입 프로그램
간섭 없음: 통제 그룹
개입 없음: 통제 그룹 표준 치료 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 산전 애착
기간: 일주일
태아에 대한 임산부의 감정, 태도 및 행동에 초점을 맞춘 총 19개 항목으로 구성되어 있습니다. 이것은 5점 리커트 유형의 척도로, 1(태아에 대한 감정이 없음)에서 5(태아에 대한 강한 감정) 사이의 점수를 매깁니다.
일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태아기 모성 기대
기간: 일주일
이것은 5점 리커트 유형 척도로, 1(매우 동의함)에서 5(매우 동의하지 않음)까지 점수를 매깁니다. 34문항과 2개의 하위척도로 구성되어 있다: (1) 비현실적 긍정적 태아기대(출산과 어머니 역할에 대한 어머니의 긍정적인 기대를 측정하는 21문항), (2) 비현실적 부정적 태아기 기대(출산과 어머니 역할에 대한 어머니의 부정적인 기대를 측정하는 13문항) 역할).
일주일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개정된 산전 고통 설문지
기간: 일주일
이것은 0(전혀 없음)에서 2(매우 자주)까지의 3점 리커트 유형 척도입니다. 총 척도 점수 범위는 0에서 34 사이입니다. 총점이 높을수록 임산부가 느끼는 태아기 고통이 더 크다는 것을 나타냅니다.
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Esra sabancı Baransel, asst. prof., esraa.sabancii@gmail.com

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/605

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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애착 기반 개입 프로그램에 대한 임상 시험

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