이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호사와 환자의성에 관한 의사 소통을위한 소규모 개인 온라인 과정 (SPOC) 개발 및 테스트.

2023년 2월 6일 업데이트: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
이것은 3년 간의 연구 프로젝트입니다. 목표는 대만 간호사의 학습 요구를 충족시키기 위해 효과적인 교육 전략과 e-러닝 방법을 통합하는 "SPOC 기반 혼합 교육 및 학습 플랫폼(Gen-sEx의 나이팅게일)"을 개발하고 테스트하는 것입니다. 본 사업은 임상 현장의 시간적 제약과 교원 부족으로 인한 간호계속교육의 성교육 학습 문제를 해결하기 위한 것이다. 성에 대한 간호사-환자 의사 소통 태도 및 기술이 향상됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구팀은 일반적으로 사용되는 ADDIE(분석, ​​설계, 개발, 구현 및 평가) 모델을 따르는 병원 간호사를 위한 과정을 구성했습니다. 1차년도 연구 목적은 (1) 삼각측량법을 이용하여 간호환자와 성에 대한 의사소통의 특성과 간호사의 핵심 교육 요구 내용을 탐색하는 것이다. (2) 수정 델파이 방법 결과 및 과정 요구 평가에 따른 성별 및 과정 프레임워크에 대한 간호-환자 의사소통의 성별 민감성 구조 특성을 구성합니다. 2차년도에는 SPOC 기반 블렌디드 교수학습 플랫폼(E-generation 행복천사')을 개발하고 교육과정 내용과 방법을 검증하고 수정하기 위한 파일럿 연구를 진행한다. 3년차에는 "E-세대 행복의 천사" 코스의 효과를 조사하기 위해 사전 사후 테스트 무작위 통제 그룹 디자인이 구현되어 간호사 간의 태도 및 관행을 포함하여 성에 대한 간호사-환자 커뮤니케이션의 역량을 향상시킬 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan, Guishan Dist., 대만, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20~50세.
  2. N3 이하 등급.
  3. 임상 치료의 전임 간호사.
  4. 스마트폰이나 컴퓨터가 있고 사용하고 온라인 상태가 될 수 있습니다.
  5. 본 연구에 참여하고 동의서에 서명할 의사가 있는 간호사

제외 기준:

  1. 3개월 이내에 떠납니다.
  2. 온라인으로 학습할 수 없습니다.
  3. 작업 단위는 수술실, 회복실, 호스피스 병동, 공급 센터입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험 그룹은 3개월 동안 5개의 온라인 교수 및 학습 모듈과 2시간의 오프라인 수업으로 구성된 SPOC 기반 교육 프로그램에 참여하게 됩니다.
실험군(n=75)은 3개월 동안 5개의 온라인 교수 및 학습 모듈과 2시간의 오프라인 수업으로 구성된 SPOC 기반 교육 프로그램에 참여하게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 교육을 받지 않습니다. 데이터는 개입 후 기준선, 1개월 및 3개월에 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사와 환자 사이의 성적 의사소통
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 간호사와 환자 간의 성적 의사소통 척도(SCS-NS)에 의해 간호사와 환자 간의 성적 의사소통의 변화를 평가했습니다.

간호사와 환자 간의 성적 의사소통 척도(SCS-NS)는 Hordern et al. (2009). 14개 항목이 있으며 두 부분으로 구성됩니다. 1. 환자와의 성적 의사소통 빈도(4개 항목) 및 2. 성적 의사소통 장벽 척도(10개 질문). 성적 의사소통 장애 척도는 Likert 5점 척도를 사용하여 점수를 매겼으며, 점수가 높을수록 환자와의 대화에 대한 성적인 장벽이 높고 간호사-환자 의사소통 수준이 낮습니다. 설문지는 전문가의 타당성 테스트를 다시 거치게 되며 척도 신뢰도의 내적 일관성은 Cronbach Alpha 계수로 평가됩니다.

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
간호사와 환자 사이의 성적 의사소통
기간: 데이터는 과정 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 간호사와 환자 간의 성적 의사소통 척도(SCS-NS)에 의해 간호사와 환자 간의 성적 의사소통의 변화를 평가했습니다.

간호사와 환자 간의 성적 의사소통 척도(SCS-NS)는 Hordern et al. (2009). 14개 항목이 있으며 두 부분으로 구성됩니다. 1. 환자와의 성적 의사소통 빈도(4개 항목) 및 2. 성적 의사소통 장벽 척도(10개 질문). 성적 의사소통 장애 척도는 Likert 5점 척도를 사용하여 점수를 매겼으며, 점수가 높을수록 환자와의 대화에 대한 성적인 장벽이 높고 간호사-환자 의사소통 수준이 낮습니다. 설문지는 전문가의 타당성 테스트를 다시 거치게 되며 척도 신뢰도의 내적 일관성은 Cronbach Alpha 계수로 평가됩니다.

데이터는 과정 후 1개월에 수집되었습니다.
간호사와 환자 사이의 성적 의사소통
기간: 데이터는 과정 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 간호사와 환자 간의 성적 의사소통 척도(SCS-NS)에 의해 간호사와 환자 간의 성적 의사소통의 변화를 평가했습니다.

간호사와 환자 간의 성적 의사소통 척도(SCS-NS)는 Hordern et al. (2009). 14개 항목이 있으며 두 부분으로 구성됩니다. 1. 환자와의 성적 의사소통 빈도(4개 항목) 및 2. 성적 의사소통 장벽 척도(10개 질문). 성적 의사소통 장애 척도는 Likert 5점 척도를 사용하여 점수를 매겼으며, 점수가 높을수록 환자와의 대화에 대한 성적인 장벽이 높고 간호사-환자 의사소통 수준이 낮습니다. 설문지는 전문가의 타당성 테스트를 다시 거치게 되며 척도 신뢰도의 내적 일관성은 Cronbach Alpha 계수로 평가됩니다.

데이터는 과정 후 3개월에 수집되었습니다.
성별 감수성
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 간호사를 위한 성별 민감도 척도에 의해 성별 민감도의 변화를 평가했습니다.

척도 "간호사를 위한 성별 민감도 척도"는 Lee 등이 제안한 의료진을 위한 성건강 지도의 성별 맹목적 함의를 언급한 자기계발 척도이다. (2017) 및 Verdonk 등이 개발한 성별 인식 척도. (Njmegen 의료 성별 인식 척도). (2007), 개발 예정. 척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 5점 Likert 척도는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지입니다. 10번, 12번, 13번, 14번 문제는 역채점이며 채점 범위는 10~50점입니다. 점수가 높을수록 성감수성과 성맹이 낮은 것을 의미합니다. 설문지는 전문가 타당성 테스트를 거치게 되며 Cronbach의 α 계수는 척도 신뢰도의 내적 일관성을 평가합니다. 본 연구에서 정량적 학습욕구 평가를 위한 Cronbach's alpha는 0.79였다.

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
성별 감수성
기간: 데이터는 과정 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 간호사를 위한 성별 민감도 척도에 의해 성별 민감도의 변화를 평가했습니다.

척도 "간호사를 위한 성별 민감도 척도"는 Lee 등이 제안한 의료진을 위한 성건강 지도의 성별 맹목적 함의를 언급한 자기계발 척도이다. (2017) 및 Verdonk 등이 개발한 성별 인식 척도. (Njmegen 의료 성별 인식 척도). (2007), 개발 예정. 척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 5점 Likert 척도는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지입니다. 10번, 12번, 13번, 14번 문제는 역채점이며 채점 범위는 10~50점입니다. 점수가 높을수록 성감수성과 성맹이 낮은 것을 의미합니다. 설문지는 전문가 타당성 테스트를 거치게 되며 Cronbach의 α 계수는 척도 신뢰도의 내적 일관성을 평가합니다. 본 연구에서 정량적 학습욕구 평가를 위한 Cronbach's alpha는 0.79였다.

데이터는 과정 후 1개월에 수집되었습니다.
성별 감수성
기간: 데이터는 과정 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 간호사를 위한 성별 민감도 척도에 의해 성별 민감도의 변화를 평가했습니다.

척도 "간호사를 위한 성별 민감도 척도"는 Lee 등이 제안한 의료진을 위한 성건강 지도의 성별 맹목적 함의를 언급한 자기계발 척도이다. (2017) 및 Verdonk 등이 개발한 성별 인식 척도. (Njmegen 의료 성별 인식 척도). (2007), 개발 예정. 척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 5점 Likert 척도는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지입니다. 10번, 12번, 13번, 14번 문제는 역채점이며 채점 범위는 10~50점입니다. 점수가 높을수록 성감수성과 성맹이 낮은 것을 의미합니다. 설문지는 전문가 타당성 테스트를 거치게 되며 Cronbach의 α 계수는 척도 신뢰도의 내적 일관성을 평가합니다. 본 연구에서 정량적 학습욕구 평가를 위한 Cronbach's alpha는 0.79였다.

데이터는 과정 후 3개월에 수집되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성 건강 관리 태도
기간: 데이터는 기준선, 코스 후 1개월 및 3개월 후에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 기준선에서 과정 후 3개월까지 성 건강 관리 척도-태도(SHCS-A)에 의한 성 건강 관리 태도의 변화를 평가했습니다.

성 건강 관리 척도-태도(SHCS-A)는 종양 환자의 성 건강 관리에 대한 태도를 측정하는 데 사용되었습니다. 이 척도는 종양학 간호사를 위해 개발되었으며 타당하고 신뢰할 수 있음이 입증되었습니다(Kim & Kim, 2011). 척도는 17개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 1(동의함)에서 3(동의하지 않음)까지의 3점 척도로 평가됩니다. 총 점수 범위는 17에서 51까지입니다. SHCS-A는 SHC 제공에 대한 불편함, 환자의 수용에 대한 불확실성, 동료의 부정적인 반응에 대한 두려움, 환경 지원 부족의 네 가지 요소로 구성됩니다. 점수가 높을수록 종양학 환자의 SHC에 대해 더 긍정적인 태도를 나타냅니다. 이 척도에 대한 Cronbach's α는 .93이었다(Kim & Kim, 2011).

데이터는 기준선, 코스 후 1개월 및 3개월 후에 수집되었습니다.
섹스에 대해 이야기할 준비
기간: 데이터는 기준선, 코스 후 1개월 및 3개월 후에 수집되었습니다.

이 연구 프로젝트는 Lee(2019)의 "섹스에 대해 이야기할 준비가 된 단계 척도"를 기준선에서 코스 후 3개월까지 섹스에 대해 이야기할 준비의 변화를 평가했습니다.

Lee(2019)의 "성 단계에 대해 이야기할 준비 상태 척도"는 간호사가 환자와 성관계에 대해 이야기할 준비가 되었는지 평가합니다. "나는 환자와 섹스에 대해 이야기하고 싶지 않으며 환자와 섹스에 대해 이야기하고 싶지도 않습니다." "환자에게 성건강 조언을 해주거나 환자에게 성에 대해 이야기해야 한다고 생각하지만 아직은 하고 싶지 않다"; "환자와 섹스에 대해 이야기하거나 성 건강 상담을 하고 싶지만 아직 시작하지 않았습니다."; "나는 성에 대해 환자에게 이야기하거나 성 건강 상담을 제공하기 시작했습니다."; "나는 환자에게 성에 대해 이야기하거나 성 건강 상담을 하기 시작했으며 3개월 이상 일상적으로 그렇게 했습니다."; 이 다섯 가지 옵션은 1에서 5까지의 척도에 따라 점수가 매겨집니다.

데이터는 기준선, 코스 후 1개월 및 3개월 후에 수집되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 106-2629-S-182-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간호사-환자 관계에 대한 임상 시험

구독하다