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다방향 봉합 기술을 기반으로 한 단일 구멍 복강경 봉합 교육 프로그램에 새로운 매듭법 적용

외과 의사의 매듭 묶기 기술은 단일 포트 복강경 검사 후 환자의 회복에 중요한 역할을 합니다. 매듭 묶기는 최소 침습 수술에서 매우 어렵고 고급 수술에서 중요한 기술입니다. 이 연구에서 연구자들은 새로운 매듭법을 소개하고 이를 전통적인 매듭법과 여러 측면에서 비교하며 단일 포트 복강경 매듭법 교육에 적용하는 방법에 대해서도 논의합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zhejiang, 중국
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 후보자는 주니어 거주자였습니다. 40명의 지원자를 정해진 기준에 따라 선택하고 컴퓨터 생성 단순 무작위화에 의해 무작위로 대조군과 실험군으로 나누었다. 각 그룹에는 20명의 지원자가 있었고 각 그룹은 5명의 남성과 15명의 여성으로 구성되었습니다. 통제 그룹의 지원자는 전통적인 매듭 기술을 연구하고 실험 그룹의 지원자는 새로운 매듭 기술을 연구합니다. 우리 병원의 통계학자는 피험자의 무작위 분포를 완료하고 그룹화 정보의 기밀성을 보장했습니다. 연구에 참여하기 전에 피험자들은 연령, 성별 및 비디오 게임 경험과 같은 인구 통계학적 정보에 대한 설문지를 작성했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 습관적인 손은 오른손입니다.
  2. 단일 구멍 복강경 기구 작동에 대한 실제 경험이 없습니다.
  3. 시뮬레이터 질병 없음;
  4. 교육 및 평가는 정시에 신중하게 완료됩니다.

제외 기준:

  1. 다른 기술 훈련 프로그램에 참여했습니다.
  2. 단공 복강경 검사에 관심이 없는 사람은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
대조군의 지원자들은 전통적인 매듭 기술을 연구하고,
실험 그룹의 지원자들은 새로운 매듭 기술을 연구합니다.
새로운 매듭 그룹
실험 그룹의 지원자들은 새로운 매듭 기술을 연구합니다.
실험 그룹의 지원자들은 새로운 매듭 기술을 연구합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바늘 입력의 정확도
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
바늘 찔림은 점의 중심 안팎에 있어야 합니다. 작업자는 점 중앙에 있으면 2점, 중심에서 벗어나면 1점, 점 밖에 있으면 0점을 받았다.
학습 완료까지, 평균 1개월
매듭의 안정성
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
매듭은 수술용 3중 매듭이어야 하며 부드러운 매듭이나 느슨한 매듭이 아니어야 합니다. 정상적인 매듭은 2점을 받았습니다. 매끄러운 매듭은 1점, 느슨한 매듭은 0점을 받았습니다.
학습 완료까지, 평균 1개월
조직 무결성
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
봉합 조직이 손상되거나 파열되어서는 안 됩니다. 훈련생은 무결성에 대해 2점, 약간의 균열에 대해 1점, 조직의 완전한 골절에 대해 0점을 받았습니다.
학습 완료까지, 평균 1개월
조직의 조임
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
봉합 조직의 조임은 봉합 조직의 양면이 밀접하게 연결되었음을 나타냅니다. 시술자는 절개 부위 양쪽 사이에 틈이 없는 경우 2점, 약간의 틈이 있는 경우 1점, 봉합이 완전히 헐거운 경우 0점을 받았다.
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SAHoWMU-CR2022-07-205

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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매듭법에 대한 임상 시험

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