당뇨병 환자의 관상동맥 죽상경화증 평가를 위한 연구 (DREAM-CCTA)
2026년 3월 26일 업데이트: Seung-Whan Lee, M.D., Ph.D., Asan Medical Center
CardiovAscular 결과의 감소를 위한 당뇨병 후속 연구: 관상 컴퓨터 단층 혈관 조영술 코호트 연구
본 연구의 목적은 한국 DM 인구에서 관상동맥경화증 발생 및 진행의 자연경과를 CCTA로 평가하고 관상동맥경화증 발생에 기여할 수 있는 위험인자를 확인하는 것이다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
2008년 2월부터 2012년 6월까지 서울아산병원 당뇨병센터에서 초기 CCTA(coronary CT angiography)를 시행한 당뇨병 환자를 대상으로 평가한다.
모든 DREAM-CCTA 연구 환자는 주치의의 지시에 따라 후속 CCTA를 받게 됩니다.
CCTA 및 인구 통계학적 데이터, 병력, 심혈관 위험 인자 및 검사실 데이터는 초기 CCTA 시점과 후속 CCTA 시점에 증례 보고서 형식으로 수집되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
511
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ji Sue Hong, RN
- 전화번호: 82 2-2045-3798
- 이메일: sue5165@naver.com
연구 연락처 백업
- 이름: Seung-Whan Lee, MD
- 전화번호: 82 2-3010-3170
- 이메일: seungwlee@amc.seoul.kr
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- 모병
- Asan Medical Center
-
수석 연구원:
- Seung-Whan Lee, MD
-
부수사관:
- Tae Oh Kim, MD
-
부수사관:
- Pil Hyung Lee, MD
-
연락하다:
- Seung-Whan Lee, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2008년 2월부터 2012년 6월까지 서울아산병원 당뇨병센터에서 초기 CCTA 평가를 받은 무증상 2형 당뇨병 환자 약 511명을 대상으로 본 연구에 등록할 예정이다.
연구팀의 구성원은 적격성을 위해 환자의 병력을 검토해야 합니다.
모든 자격 기준이 충족되고 서면 동의서가 제공된 경우 환자는 연구에 등록할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 만 19세 이상
- 2008년 2월부터 2012년 6월까지 서울아산병원 당뇨병센터에서 초기 CCTA 평가를 받은 무증상 제2형 당뇨병 환자
- 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 의지와 능력
제외 기준:
- 크레아티닌 수치가 1.5 mg/dL를 초과하는 혈액 검사 결과
- 아나필락시스 또는 조영제와 관련된 알레르기 쇼크의 병력이 있는 사람
- 임산부
- 후속 CCTA를 받을 수 없음
- 해석할 수 없는 CCTA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초기 및 추적 CCTA에서 발견된 관상 동맥 경화증의 변화
기간: 최초 CCTA 이후 약 10년
|
CCTA에 의한 관상동맥 죽상경화반 발달 및 시간 경과에 따른 진행의 자연사
|
최초 CCTA 이후 약 10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 24일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-0759
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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