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좋은 시작이 중요합니다 - 육아 프로그램

2025년 1월 10일 업데이트: Louise Masse, University of British Columbia

부모와 자녀를 위한 좋은 출발: 건강한 자녀 발달을 촉진하기 위한 mHealth 양육 개입

유아기는 가족이 아동 비만을 예방하거나 줄이기 위해 건강한 식습관과 활동적인 행동을 개발하고 유지하는 데 도움을 줄 수 있는 중요한 시기입니다. 이 궁극적인 목표를 가지고 우리는 건강한 아동 행동을 지원하는 긍정적인 양육 관행에 가족을 참여시키는 것을 목표로 하는 Good Start Matters - 양육 프로그램을 설계하고 무작위 대조 시험(RCT)을 통해 이 개입의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. Good Start Matters - 육아 프로그램은 긍정적인 육아(1차 결과)를 촉진하고 어린이의 건강한 영양, 신체 활동을 지원하고 화면 시청 시간을 줄이는(2차 결과) 2개월 모바일 건강(mHealth) 육아 개입입니다.

연구 개요

상세 설명

유아기는 식습관, 신체 활동 및 좌식 습관이 형성되는 중요한 학습 기간이며, 건강에 해로운 습관이 발달하면 나중에 비만 및 기타 건강 위험에 노출될 수 있습니다. 더욱이, 유아기 동안 가족 환경은 육아 관행을 통해 아동의 행동을 형성하는 데 핵심적인 역할을 하며, 이는 모두 비만 예방의 기회가 있는 발달 기간으로서 유아기의 잠재력을 보여줍니다. 이 무작위 대조 시험(RCT)은 브리티시 컬럼비아의 미취학 아동 가족 사이에서 양육 및 공동 양육 관행과 아동 건강 행동을 개선하는 것을 목표로 하는 모바일 건강(mHealth)인 Good Start Matters - 양육 중재의 효능을 평가합니다. 참여하는 가족은 기준선과 10주 후에 측정 도구를 완성합니다. 중재 조건에 무작위로 배정된 가족은 앱에 즉시 액세스할 수 있으며 대조군 가족은 두 번째 평가가 완료된 후 앱에 액세스할 수 있습니다. 통제 그룹 가족과 비교하여 개입 그룹 가족은 앱 사용 2개월 후에 자녀 양육 및 공동 양육 관행을 크게 개선하고 아동 건강 행동을 개선할 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3V4
        • 모병
        • University of British Columbia / BC Children's Hospital Research Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

자녀는 다음과 같아야 합니다.

  • Good Start Matters 연구에 참여하도록 초대받은 보육원에 참석합니다.
  • 2.5~5세

부모는 다음을 수행해야 합니다.

  • 적격 아동의 주 양육자/법적 후견인이거나 적격 아동의 이미 등록된 주 간병인/법적 후견인과 자녀 양육 책임을 분담해야 합니다.
  • 영어를 유창하게 구사하세요
  • 문자 메시지를 받고 앱을 다운로드하고 액세스할 수 있는 휴대폰 번호와 스마트폰 장치가 있어야 합니다.

제외 기준:

부모와 자녀:

- 현재 소아 체중 관리 프로그램 또는 영양 프로그램에 참여하고 있는 사람은 자격이 없습니다.

어린이들:

  • 2.5-5세 어린이를 위한 일반적인 영양 지침을 따르는 능력을 제한하는 심각한 식이 제한이 있는 경우 자격이 없습니다.
  • 2.5-5세 아동을 위한 일반적인 움직임 행동 지침을 따르는 능력을 제한하는 심각한 신체적 제한이 있는 경우 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 좋은 시작 문제 양육 개입
중재 그룹은 Good Start Matters - 양육 중재가 2개월 동안 제공되는 앱에 즉시 액세스할 수 있습니다.
Good Start Matters - 양육 개입은 브리티시 컬럼비아주의 미취학 아동 가정에서 양육 관행과 아동 건강 행동을 개선하는 것을 목표로 하는 2개월 모바일 건강(mHealth) 양육 프로그램입니다. 이 중재는 가족적 접근 방식을 사용하고 모범 사례와 증거를 혼합하여 3가지 주요 영역인 영양, 신체 활동 및 스크린 시간; 모두 어린 아이들의 건강한 습관 개발을 지원하는 것을 목표로 합니다. mHealth 앱은 매주 새로운 자료를 공개하며 참가자가 앱에 참여하는 데는 일주일에 약 30분이 소요됩니다.
간섭 없음: 제어
통제 그룹은 후속 조치를 완료할 때까지(10주 후) 중재에 대한 액세스 권한을 받지 못합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양육 관행의 변화(부모 성과)
기간: 두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
음식, 신체 활동 및 화면 시간과 관련된 육아 관행을 구체적으로 평가하기 위해 "Food and Physical Activity Item Banks"(Masse et al 2020)에서 채택된 질문입니다. 대부분의 항목에서 척도 범위는 1-5이며 점수가 높을수록 각 양육 관행에 대해 더 많이 지지함을 나타냅니다.
두 시점(기준선 및 개입 후 10주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공동 양육 관행의 변화(부모 결과)
기간: 두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
Feinberg et al(2012)의 "공동 양육 관계 척도"에서 채택된 질문은 구체적으로 아동의 식사 및 움직임 행동에 관한 공동 양육 합의를 측정합니다. 척도 범위는 1-4이며 모든 항목은 더 큰 공동 양육 동의를 나타내는 더 큰 점수를 갖도록 동일한 방향으로 코드화됩니다.
두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
식습관 및 식이 행동의 변화(아동 결과)
기간: 두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
"Children's Eating Behaviors Questionnaire"(CEBQ)(Wardle et al, 2001)의 질문, "Canada's Food Guide" 권장 사항에 기반한 질문, 다양한 어린이의 식사를 평가하기 위해 현재 연구를 위해 생성된 질문 음식에 대한 행동(예: 소란스러움, 감정적 과식) 및 주요 음식 지표(예: 야채, 과일, 단 음료) 섭취. 특히 CEBQ 척도의 경우 응답 옵션의 범위는 1-5이며 모든 항목은 동일한 방향으로 기록되어 각 아동 행동의 더 높은 빈도를 나타내는 더 큰 점수를 갖습니다.
두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
신체 활동의 변화(아동 결과)
기간: 두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
Burdette et al.에서 채택한 질문. (2004) 활동적인 놀이와 야외 놀이를 통한 아동의 신체 활동을 조사합니다. 점수가 높을수록 활동적인 플레이와 야외 플레이 시간이 더 길다는 것을 나타냅니다.
두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
화면 시간의 변화(자식 결과)
기간: 두 시점(기준선 및 개입 후 10주)
스크린 앞에서 아이들의 시간을 조사하기 위해 이 연구를 위해 만든 질문. 점수가 높을수록 스크린 타임이 길다는 것을 나타냅니다.
두 시점(기준선 및 개입 후 10주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Louise Masse, PhD, University Of British Columbia & BC Children's Hospital Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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육아 관행에 대한 임상 시험

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