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자궁경부성 두통에서 워크스테이션 인체공학과 물리치료의 효과.

2023년 4월 12일 업데이트: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

직장인의 자궁경부성 두통 및 작업 능력 개선에 있어 워크스테이션 인체공학 및 물리 치료의 결합 및 고립 효과 - 단일 맹검, 무작위 통제 연구.

CgH는 두통의 뚜렷한 형태로 모든 두통의 17.8%를 차지하며 유병률은 0.4%에서 20% 사이입니다. Common Wealth of Australia(2008)의 사무실 핸드북에 있는 건강 및 안전 가이드는 사무원의 근골격계 질환(MSD) 부상을 예방하고 치료하기 위한 인체공학적 지침과 개입을 제안했습니다. 또한 미국 시민의 34%가 매년 CgH에 대한 일종의 물리 치료를 받는 것으로 추정됩니다. 그러나 사무직 근로자의 경추성 두통과 작업 능력을 개선하기 위한 워크스테이션 인체 공학, 물리 치료 및 환자 교육의 결합 및 개별 효과를 비교하고 조사한 연구는 없습니다.

연구 개요

상세 설명

CgH는 두통의 뚜렷한 형태로 모든 두통의 17.8%를 차지하며 유병률은 0.4%에서 20% 사이입니다. Common Wealth of Australia(2008)의 사무실 핸드북에 있는 건강 및 안전 가이드는 사무원의 근골격계 질환(MSD) 부상을 예방하고 치료하기 위한 인체공학적 지침과 개입을 제안했습니다. 또한 미국 시민의 34%가 매년 CgH에 대한 일종의 물리 치료를 받는 것으로 추정됩니다. 그러나 사무직 근로자의 경추성 두통과 작업 능력을 개선하기 위한 워크스테이션 인체 공학, 물리 치료 및 환자 교육의 결합 및 개별 효과를 비교하고 조사한 연구는 없습니다.

따라서 본 연구의 목적은 사무직 근로자의 경추성 두통 및 작업 능력 개선에 있어 워크스테이션 인체공학, 물리치료 및 환자 교육의 통합 및 개별 효과를 비교하고 조사하는 것입니다. 이 무작위 임상 시험은 사무실 근로자의 경추성 두통 및 작업 능력을 개선하기 위한 워크스테이션 인체 공학, 물리 치료 및 환자 교육 사이에 1차 및 2차 결과 측정에 차이가 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18-60세 사이의 환자 컴퓨터 작업 ≥ 32시간/주 경추성 두통(>3개월) 통증 강도 수치 통증 평가 척도(NPRS)에서 통증 강도 ≥3, 경추 후 두통으로 인한 경추성 두통 , 제한된 목 움직임, 목 근육 경련, 연구 참여에 대한 동의

제외 기준:

편두통 및 긴장형 두통(TTH)과 같은 기타 원발성 두통, 편타성 손상, 5개의 'D' 징후(현기증, 낙하 발작, 구음 장애, 삼킴곤란, 복시)의 징후를 보이는 참가자 3개의 'N' 징후(안진 증)가 있는 사람 , 메스꺼움, 기타 신경학적 증상(탯줄 압박 또는 신경근 침범), 물리 치료 금기(선천성 기형, 종양, 퇴행성 및 염증성 관절염, 골다공증, 탈구, 골절 및 스테로이드 섭취), 이전에 두경부 수술을 받은 적이 있는 경우, 물리 치료를 받은 적이 있는 경우 또는 지난 3개월 동안의 다른 보완 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인체공학적 수정 그룹(EMG)
시각 장애인 치료사는 관찰 기반 인체 공학 평가 체크리스트를 사용하여 사무실 환경 상태를 확인했으며 일반적으로 완료하는 데 40-45분이 소요되었습니다. 5개의 도메인으로 구성되어 있습니다. 평가 후 의자, 책상, 키보드, 마우스, 컴퓨터 화면, 전화 및 사무실 환경에서 필요한 수정이 이루어졌습니다. 평가 보고서에 따라 인체 공학 교육 및 지침도 개별적으로 제공되었습니다.
시각 장애인 치료사는 관찰 기반 인체 공학 평가 체크리스트를 사용하여 사무실 환경 상태를 확인했으며 일반적으로 완료하는 데 40-45분이 소요되었습니다. 총 5개 영역(사무용 의자 관련 7개 항목, 사무용 책상 관련 9개 항목, 키보드 및 마우스 관련 8개 항목, 컴퓨터 화면 관련 5개 항목, 전화 관련 3개 항목, 사무 환경 관련 5개 항목-)으로 구성되어 있습니다. 그리고 그것은 좋은 신뢰성과 타당성을 가지고 있습니다. 평가 후 의자, 책상, 키보드, 마우스, 컴퓨터 화면, 전화 및 사무실 환경에서 필요한 수정이 이루어졌습니다. 평가 보고서에 따라 인체 공학 교육 및 지침도 개별적으로 제공되었습니다.
실험적: 물리 치료 그룹(PTG)
먼저 목 부위의 근육을 이완시키기 위해 하이드로 콜레이터 팩을 목 부위에 10분간 도포하였다. 그런 다음 치료사는 각 척추의 비정상적인 변화 부위를 찾은 다음 경추 도수치료를 시행했습니다. 참가자가 새로운 위험 징후를 보고했거나 통증이나 근골격계 기능 장애와 같은 조작 징후가 보이지 않으면 절차를 수행하지 않았습니다.
먼저 목 부위의 근육을 이완시키기 위해 하이드로 콜레이터 팩을 목 부위에 10분간 도포하였다. 그런 다음 치료사는 각 척추의 비정상적인 변화 부위를 찾은 다음 경추 도수치료를 시행했습니다. C1-C2 경추 도수기법(CSM)을 수행하기 위해 참가자는 상지와 하지가 옆으로 이완된 상태로 얼굴을 위로 향하게 눕도록 지시받았습니다. 머리는 중립자세로 유지하고 치료사는 환자의 머리쪽에 서서 오른손으로 환자의 턱을 잡습니다. 치료사 왼손은 머리 뒤쪽을 잡고 2~3회 자유 회전 운동을 합니다. 그 후 치료사는 환자가 알려주는 증상에 따라 오른쪽 또는 왼쪽 방향으로 HVLAT 기법을 시행했습니다.
실험적: 물리 치료 그룹(EPG)과 결합된 인체 공학적 변형

시각 장애인 치료사는 관찰 기반 인체 공학 평가 체크리스트를 사용하여 사무실 환경 상태를 확인했으며 일반적으로 완료하는 데 40-45분이 소요되었습니다. 5개의 도메인으로 구성되어 있습니다. 평가 후 의자, 책상, 키보드, 마우스, 컴퓨터 화면, 전화 및 사무실 환경에서 필요한 수정이 이루어졌습니다. 평가 보고서에 따라 인체 공학 교육 및 지침도 개별적으로 제공되었습니다.

먼저 목 부위의 근육을 이완시키기 위해 하이드로 콜레이터 팩을 목 부위에 10분간 도포하였다. 그런 다음 치료사는 각 척추의 비정상적인 변화 부위를 찾은 다음 경추 도수치료를 시행했습니다. 참가자가 새로운 위험 징후를 보고했거나 통증이나 근골격계 기능 장애와 같은 조작 징후가 보이지 않으면 절차를 수행하지 않았습니다.

시각 장애인 치료사는 관찰 기반 인체 공학 평가 체크리스트를 사용하여 사무실 환경 상태를 확인했으며 일반적으로 완료하는 데 40-45분이 소요되었습니다. 평가 후 의자, 책상, 키보드, 마우스, 컴퓨터 화면, 전화 및 사무실 환경에서 필요한 수정이 이루어졌습니다.

먼저 목 부위의 근육을 이완시키기 위해 하이드로 콜레이터 팩을 목 부위에 10분간 도포하였다. 그런 다음 치료사는 각 척추의 비정상적인 변화 부위를 찾은 다음 경추 도수치료를 시행했습니다.

가짜 비교기: 대조군(CNG)
CNG 그룹의 참가자들은 숙련된 물리치료사를 통해 환자 교육을 받았으며 각 세션은 4주 동안 30분씩 진행되었습니다. 각 환자의 능력에 따라 치료사는 상태에 대한 건강 소양을 향상시키기 위해 교육했습니다. 치료사는 워크스테이션에서 건강 관련 근골격계 부상을 예방하기 위해 자기 관리 활동, 좋은 자세 유지, 활동적인 자세 유지 및 활동적인 움직임, 근육 스트레칭의 이점에 대해 교육했습니다. 또한 환자들에게 생활습관 개선을 교육하여 상태가 더 이상 악화되지 않도록 했습니다.
CNG 그룹의 참가자들은 숙련된 물리치료사를 통해 환자 교육을 받았으며 각 세션은 4주 동안 30분씩 진행되었습니다. 각 환자의 능력에 따라 치료사는 상태에 대한 건강 소양을 향상시키기 위해 교육했습니다. 치료사는 워크스테이션에서 건강 관련 근골격계 부상을 예방하기 위해 자기 관리 활동, 좋은 자세 유지, 활동적인 자세 유지 및 활동적인 움직임, 근육 스트레칭의 이점에 대해 교육했습니다. 또한 환자들에게 생활습관 개선을 교육하여 상태가 더 이상 악화되지 않도록 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CgH 주파수
기간: 기준선
환자가 매일 저녁 의료 일지에 자신의 CgH 통증 경험을 입력하여 4주 동안 고통스러운 일수를 찾는 자가 관리 결과 변수입니다.
기준선
CgH 주파수
기간: 4 주
환자가 매일 저녁 의료 일지에 자신의 CgH 통증 경험을 입력하여 4주 동안 고통스러운 일수를 찾는 자가 관리 결과 변수입니다.
4 주
CgH 주파수
기간: 8주
환자가 매일 저녁 의료 일지에 자신의 CgH 통증 경험을 입력하여 4주 동안 고통스러운 일수를 찾는 자가 관리 결과 변수입니다.
8주
CgH 주파수
기간: 6 개월
환자가 매일 저녁 의료 일지에 자신의 CgH 통증 경험을 입력하여 4주 동안 고통스러운 일수를 찾는 자가 관리 결과 변수입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CgH 통증 강도
기간: 기준선
CgH의 통증 강도는 11점 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가되었습니다. 환자들은 지난 주 동안 10cm 수평선에 그들의 일반적인 통증 상태를 평가했으며, 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "상상할 수 있는 가장 심한 통증"을 10으로 표시했습니다.
기준선
CgH 통증 강도
기간: 4 주
CgH의 통증 강도는 11점 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가되었습니다. 환자들은 지난 주 동안 10cm 수평선에 그들의 일반적인 통증 상태를 평가했으며, 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "상상할 수 있는 가장 심한 통증"을 10으로 표시했습니다.
4 주
CgH 통증 강도
기간: 8주
CgH의 통증 강도는 11점 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가되었습니다. 환자들은 지난 주 동안 10cm 수평선에 그들의 일반적인 통증 상태를 평가했으며, 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "상상할 수 있는 가장 심한 통증"을 10으로 표시했습니다.
8주
CgH 통증 강도
기간: 6 개월
CgH의 통증 강도는 11점 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가되었습니다. 환자들은 지난 주 동안 10cm 수평선에 그들의 일반적인 통증 상태를 평가했으며, 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "상상할 수 있는 가장 심한 통증"을 10으로 표시했습니다.
6 개월
CgH 장애
기간: 기준선
HIT(Headache Impact Test) 설문지는 CgH 환자의 장애 수준을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 통증, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능, 심리적 고통의 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범주는 장애가 없거나 경증(49 이하), 중등도 장애(50-55), 중증 장애(56-59) 및 완전 장애(60-78)입니다.
기준선
CgH 장애
기간: 4 주
HIT(Headache Impact Test) 설문지는 CgH 환자의 장애 수준을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 통증, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능, 심리적 고통의 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범주는 장애가 없거나 경증(49 이하), 중등도 장애(50-55), 중증 장애(56-59) 및 완전 장애(60-78)입니다.
4 주
CgH 장애
기간: 8주
HIT(Headache Impact Test) 설문지는 CgH 환자의 장애 수준을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 통증, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능, 심리적 고통의 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범주는 장애가 없거나 경증(49 이하), 중등도 장애(50-55), 중증 장애(56-59) 및 완전 장애(60-78)입니다.
8주
CgH 장애
기간: 6 개월
HIT(Headache Impact Test) 설문지는 CgH 환자의 장애 수준을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 통증, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능, 심리적 고통의 6개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범주는 장애가 없거나 경증(49 이하), 중등도 장애(50-55), 중증 장애(56-59) 및 완전 장애(60-78)입니다.
6 개월
경추 굴곡-회전 검사(FRT)
기간: 기준선
경추 굴곡-회전 검사는 환자가 바로 누운 자세에서 시행됩니다. 치료사는 수동적으로 환자의 목을 완전 굴곡 상태로 유지하여 중간 및 하부 경추의 구조를 이완시킨 다음 환자의 머리를 수동적으로 각 방향으로 회전시키면서 굴곡된 자세를 유지하고 운동 범위를 측정합니다.
기준선
경추 굴곡-회전 검사(FRT)
기간: 4 주
경추 굴곡-회전 검사는 환자가 바로 누운 자세에서 시행됩니다. 치료사는 수동적으로 환자의 목을 완전 굴곡 상태로 유지하여 중간 및 하부 경추의 구조를 이완시킨 다음 환자의 머리를 수동적으로 각 방향으로 회전시키면서 굴곡된 자세를 유지하고 운동 범위를 측정합니다.
4 주
경추 굴곡-회전 검사(FRT)
기간: 8주
경추 굴곡-회전 검사는 환자가 바로 누운 자세에서 시행됩니다. 치료사는 수동적으로 환자의 목을 완전 굴곡 상태로 유지하여 중간 및 하부 경추의 구조를 이완시킨 다음 환자의 머리를 수동적으로 각 방향으로 회전시키면서 굴곡된 자세를 유지하고 운동 범위를 측정합니다.
8주
경추 굴곡-회전 검사(FRT)
기간: 6 개월
경추 굴곡-회전 검사는 환자가 바로 누운 자세에서 시행됩니다. 치료사는 수동적으로 환자의 목을 완전 굴곡 상태로 유지하여 중간 및 하부 경추의 구조를 이완시킨 다음 환자의 머리를 수동적으로 각 방향으로 회전시키면서 굴곡된 자세를 유지하고 운동 범위를 측정합니다.
6 개월
업무 능력
기간: 기준선
근로능력지수(WAI)는 현재능력, 직무상 육체적·정신적 요구에 따른 근로능력, 진단받은 질병, 건강상태로 인한 장해 추정, 장기간 병가 등 7개 항목으로 구성됐다. 지난 12개월, 향후 2년간의 업무능력 자가진단, 개인의 정신적 자원. 7점에서 49점까지이며 다음과 같은 4가지 범주가 있습니다. 나쁨(7~27), ​​보통(28~36), 좋음(37~43), 우수(44~49).
기준선
업무 능력
기간: 4 주
근로능력지수(WAI)는 현재능력, 직무상 육체적·정신적 요구에 따른 근로능력, 진단받은 질병, 건강상태로 인한 장해 추정, 장기간 병가 등 7개 항목으로 구성됐다. 지난 12개월, 향후 2년간의 업무능력 자가진단, 개인의 정신적 자원. 7점에서 49점까지이며 다음과 같은 4가지 범주가 있습니다. 나쁨(7~27), ​​보통(28~36), 좋음(37~43), 우수(44~49).
4 주
업무 능력
기간: 8주
근로능력지수(WAI)는 현재능력, 직무상 육체적·정신적 요구에 따른 근로능력, 진단받은 질병, 건강상태로 인한 장해 추정, 장기간 병가 등 7개 항목으로 구성됐다. 지난 12개월, 향후 2년간의 업무능력 자가진단, 개인의 정신적 자원. 7점에서 49점까지이며 다음과 같은 4가지 범주가 있습니다. 나쁨(7~27), ​​보통(28~36), 좋음(37~43), 우수(44~49).
8주
업무 능력
기간: 6 개월
근로능력지수(WAI)는 현재능력, 직무상 육체적·정신적 요구에 따른 근로능력, 진단받은 질병, 건강상태로 인한 장해 추정, 장기간 병가 등 7개 항목으로 구성됐다. 지난 12개월, 향후 2년간의 업무능력 자가진단, 개인의 정신적 자원. 7점에서 49점까지이며 다음과 같은 4가지 범주가 있습니다. 나쁨(7~27), ​​보통(28~36), 좋음(37~43), 우수(44~49).
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam bin Abdulaziz University, Al Kharj, Saudi Arabia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 해당 저자에게 연락하여 얻을 수 있습니다.

IPD 공유 기간

일주일 이내

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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