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위탁 양육 환경을 위한 CPP 조정 (CPP-FC)

2024년 2월 6일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

위탁 양육 환경을 위한 시카고 부모 프로그램 조정

이 연구의 주요 목표는 증거 기반 부모 교육 프로그램인 시카고 부모 프로그램을 위탁 양육 환경에 맞게 조정하고 위탁 및 친족 양육자의 두 코호트에서 내용을 시험하는 것입니다(Gross et al., 2009).

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 어린 아이들의 행동 문제를 예방하고 줄이기 위한 증거 기반 예방 프로그램(시카고 부모 프로그램, CPP)의 관리를 포함합니다. CPP는 추가 유인물, 토론 질문 및 CPP 자료를 위탁 양육에 맥락화하는 주제를 만들어 위탁 및 친족 간병인의 요구와 사회적 규범을 충족하도록 맞춤화됩니다. CPP-FC 12개 세션 커리큘럼은 두 집단의 위탁 및 친족 간병인에게 가상으로 제공됩니다. 이 연구의 데이터는 간병인 참가자 보고서 및 CCHMC의 기존 전자 데이터베이스 검토를 포함하여 여러 소스에서 가져옵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 2세에서 8세 사이의 아동에 대한 면허가 있는 위탁 양육자 또는 친족 간병인이어야 합니다.
  • 위탁 양육 기관과 좋은 관계를 유지해야 합니다.
  • 영어를 구사해야 합니다.

제외 기준:

  • 집에 2-8세의 위탁 아동이 없는 경우
  • 간병인은 CPP-FC 참여를 약속할 수 없습니다.
  • 이 2-8세 위탁 아동은 등록하기 45일 이상 전에 집에 배치되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 위탁 양육을 위한 시카고 부모 프로그램
간병인 부모 교육 세션.
Foster Care FC를 위한 Chicago Parent Program은 양육자-자녀 관계 구축, 행동 관리 전략, 양육자 스트레스 관리 및 기술 유지에 중점을 둔 12개 세션의 부모 교육 프로그램으로 구성되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도의 변화
기간: 개입 전 및 18주
인지된 스트레스 척도는 예측할 수 없고, 통제할 수 없으며, 과부하된 개인이 자신의 삶의 환경을 찾는 방법에 대한 14개 항목의 자가 보고 척도입니다. 모든 항목은 0("전혀")에서 4("매우 자주")까지의 5점 척도로 평가됩니다. 일부 항목은 역점수 처리됩니다. 응답을 합산하여 총 점수(범위 0 - 56)를 산출하며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 크다는 것을 나타냅니다.
개입 전 및 18주
양육능력감 척도의 변화
기간: 개입 전 및 18주
양육능력감 척도는 전반적인 양육만족도와 능력을 측정하는 17문항으로 구성된 설문지이다. 항목은 6점 척도로 측정되며 응답 범위는 1("전적으로 동의하지 않음")에서 6("전적으로 동의함")까지입니다. 일부 항목은 역점수 처리됩니다. 항목을 합하면 부모 만족도와 부모 자기효능감이라는 두 가지 하위 척도가 산출됩니다. 점수가 높을수록 부모만족도와 부모자기효능감이 높은 것을 의미한다.
개입 전 및 18주
Eyberg 아동 행동 인벤토리의 변화
기간: 개입 전 및 18주
Eyberg 아동 행동 검사는 아동의 파괴적인 행동 문제를 평가하는 36개 항목으로 구성된 척도입니다. 각 항목에는 강도와 문제라는 두 가지 하위 척도를 구성하는 두 부분이 있습니다. 강도 척도 항목은 1("전혀")에서 7("항상") 범위의 7점 척도로 평가되며 문제 척도 항목은 예/아니오 응답입니다. 각 척도의 항목을 합산하여 T-점수로 변환된 원시 척도 점수를 산출합니다. 강도 척도 점수가 높을수록 자녀가 행동을 더 자주 표시한다는 것을 나타내고 문제 척도 점수가 높을수록 부모가 행동을 더 문제가 있는 것으로 인식한다는 것을 나타냅니다.
개입 전 및 18주
강점 및 어려움 설문지의 변화
기간: 개입 전 및 18주
강점 및 어려움 질문지(SDQ)는 아동 행동을 평가하는 25개 항목의 질문지입니다. 항목은 3점 척도로 평가되며 응답 범위는 0("사실이 아님")에서 2("확실히 사실")입니다. 일부 항목은 역점수 처리됩니다. 항목을 합하면 정서적 문제, 품행 문제, 과잉 행동, 또래 문제, 친사회적 등 5개의 하위 척도가 산출됩니다. 총점은 Prosocial을 제외한 모든 하위 척도의 합계를 사용하여 계산됩니다. 각 하위척도의 점수가 높을수록 그리고 총점은 더 많은 아동 행동 문제를 나타냅니다.
개입 전 및 18주
부모 스트레스 척도의 변화
기간: 개입 전 및 18주
부모 스트레스 척도는 자녀에 대한 부모의 민감성, 자녀 행동 및 부모-자녀 관계의 질과 관련된 부모 스트레스를 평가하는 18개 항목의 설문지입니다. 항목은 1("전적으로 동의하지 않음")에서 5("전적으로 동의함")까지의 5점 척도로 평가됩니다. 일부 항목은 역점수 처리됩니다. 항목을 합산하여 총점을 산출하며 점수가 높을수록 부모의 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
개입 전 및 18주
그룹 환경 규모의 변화
기간: 7주차, 11주차, 19주차
그룹 환경 척도는 개입 그룹 환경의 차원을 평가하는 25개 항목 측정입니다. 항목은 5점 척도로 평가되며 응답 범위는 1("전적으로 동의하지 않음")에서 5("전적으로 동의함")까지입니다. 항목은 평균화되어 응집성, 실행 및 대비, 비생산적 활동의 세 가지 하위 척도를 산출합니다. 응집성 척도의 점수가 높을수록 집단 응집력이 더 높다는 것을 나타냅니다. 구현 및 준비에 대한 점수가 높을수록 그룹 구현 품질이 우수함을 나타냅니다. 비생산적 활동 척도의 점수가 높을수록 비생산적인 그룹 활동이 더 많다는 것을 나타냅니다.
7주차, 11주차, 19주차
자녀 적응 및 부모 효율성 척도의 변화
기간: 사전 개입 및 18주
아동 조정 및 부모 효능 척도, 총 강도 하위 척도는 아동 행동 및 정서적 문제에 대한 27개 항목 측정입니다. 항목 응답은 0("내 아이에게는 전혀 그렇지 않음")에서 3("내 아이에게는 매우 그렇습니다"/"대체로 그렇습니다") 범위의 4점 척도로 평가됩니다. 24개 항목을 합산하여 행동 문제 점수(범위 0-72)를 산출하고, 3개 항목을 합산하여 정서적 문제 점수(범위 0-9)를 산출합니다. 행동 및 정서적 문제 점수는 총 강도 점수(범위 0-81)로 합산될 수 있습니다. 점수가 높을수록 문제 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
사전 개입 및 18주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah J Beal, PhD, Cincinnati Children's Hospital Medical Center Cincinnati, OH USA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 7일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0228

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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