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フォスターケア環境に合わせて CPP を調整する (CPP-FC)

シカゴペアレントプログラムをフォスターケア環境に合わせて調整する

この研究の主な目的は、科学的根拠に基づいた親研修プログラムであるシカゴ・ペアレント・プログラムを里親養育環境に合わせて調整し、養育者と親族養育者の2つのコホートでその内容を試験的に実施することである(Gross et al., 2009)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究には、幼児の問題行動を予防および軽減するための科学的根拠に基づいた予防プログラムの実施が含まれます(シカゴペアレントプログラム、CPP)。 CPP は、里親および親族の介護者のニーズと社会規範を満たすために、CPP の資料を里親介護に文脈化する追加の配布資料、ディスカッション用の質問、およびトピックを作成することによって調整されます。 CPP-FC の 12 セッションのカリキュラムは、里親および親族の介護者の 2 つのグループにバーチャルで提供されます。 この研究のデータは、介護者参加者の報告書や CCHMC の既存の電子データベースのレビューなど、複数の情報源から取得されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2歳から8歳までの子どもの認可を受けた里親養育者または親族養育者である必要があります
  • 児童養護施設と良好な関係にある必要がある
  • 英語を話す必要があります

除外基準:

  • 家庭に2歳から8歳までの里子がいない
  • 介護者はCPP-FCへの参加を約束できない
  • この2歳から8歳の里子は、登録の45日以上前に家に預けられました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:シカゴの里親プログラム
介護者向けの保護者研修会。
フォスターケア FC のシカゴ ペアレント プログラムは、養育者と子どもの関係の構築、行動管理戦略、養育者のストレス管理、スキルの維持に焦点を当てた 12 セッションのペアレント トレーニング プログラムで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されるストレススケールの変化
時間枠:介入前および18週間
知覚ストレス尺度は、個人が自分の生活状況をどの程度予測不可能で制御不能で過負荷に感じているかを示す 14 項目の自己報告尺度です。 すべての項目は、0 (「まったくない」) から 4 (「非常に頻繁に」) までの 5 段階評価で評価されます。 一部の項目は逆スコアとなります。 回答を合計して合計スコア (0 ~ 56 の範囲) を算出します。スコアが高いほど、知覚されるストレスが大きいことを示します。
介入前および18週間
子育てにおける有能感の尺度の変化
時間枠:介入前および18週間
子育て有能感スケールは、全体的な子育ての満足度と能力を測定する 17 項目のアンケートです。 項目は 6 段階評価で評価され、回答の範囲は 1 (「まったくそう思わない」) から 6 (「非常にそう思う」) までです。 一部の項目は逆スコアとなります。 項目を合計すると、親の満足度と親の自己効力感という 2 つの下位尺度が得られます。 スコアが高いほど、親の満足度と親の自己効力感のレベルが高いことを示します。
介入前および18週間
エイバーグの子どもの行動目録の変化
時間枠:介入前および18週間
アイバーグ児童行動目録は、児童の破壊的な行動の問題を評価する 36 項目の尺度です。 各項目には、強度と問題という 2 つのサブスケールを構成する 2 つの部分があります。 強度スケール項目は 1 (「まったくない」) から 7 (「常に」) までの 7 段階スケールで評価され、問題スケール項目ははい/いいえの回答で表されます。 各スケールの項目が合計されて生のスケール スコアが得られ、これが T スコアに変換されます。 強度スケールのスコアが高いほど、子どもがより頻繁に行動を示すことを示し、問題スケールのスコアが高いほど、親がその行動をより問題があると認識していることを示します。
介入前および18週間
強みと難しさの変化に関するアンケート
時間枠:介入前および18週間
長所と困難に関するアンケート (SDQ) は、子どもの行動を評価する 25 項目のアンケートです。 項目は 3 段階評価で評価され、回答の範囲は 0 (「真実ではない」) から 2 (「確かに真実」) です。 一部の項目は逆スコアとなります。 項目を合計すると、感情的問題、行為的問題、多動性、仲間の問題、向社会的という 5 つの下位尺度が得られます。 合計スコアは、Prosocial を除くすべての下位尺度の合計を使用して計算されます。 各下位尺度のスコアと合計スコアが高いほど、子どもの行動上の問題が多いことを示します。
介入前および18週間
親のストレス尺度の変化
時間枠:介入前および18週間
親のストレス スケールは、子供に対する親の感受性、子供の行動、親子関係の質に関連する親のストレスを評価する 18 項目のアンケートです。 項目は、1 (「まったく同意しない」) から 5 (「強く同意する」) までの 5 段階評価で評価されます。 一部の項目は逆スコアとなります。 項目が合計されて合計スコアが算出され、スコアが高いほど親のストレスのレベルが高いことを示します。
介入前および18週間
グループ環境規模の変化
時間枠:第7週、第11週、第19週
グループ環境スケールは、介入グループ環境の側面を評価する 25 項目の尺度です。 項目は 5 段階で評価され、回答の範囲は 1 (「まったくそう思わない」) から 5 (「非常にそう思う」) までです。 項目を平均して 3 つの下位尺度 (結束性、実行と準備、および逆効果的な活動) を算出します。 結束性スケールのスコアが高いほど、グループの結束力が高いことを示します。 実装と準備のスコアが高いほど、グループの実装品質が高いことを示します。 逆効果的な活動スケールのスコアが高いほど、グループの逆効果的な活動が多いことを示します。
第7週、第11週、第19週
子調整と親有効性スケールの変更
時間枠:介入前および18週間
子どもの調整と親の有効性スケール、合計強度サブスケールは、子どもの行動と感情的問題を表す 27 項目の尺度です。 項目の回答は、0 (「うちの子についてはまったく当てはまらない」) から 3 (「うちの子については非常に当てはまります」/「ほとんど当てはまります」) までの 4 段階のスケールで評価されます。 24 項目を合計して行動上の問題スコア (範囲 0 ~ 72) が算出され、3 項目を合計して感情的問題スコア (範囲 0 ~ 9) が算出されます。 行動上および感情上の問題のスコアを合計して、合計強度スコア (範囲 0 ~ 81) を算出できます。 スコアが高いほど、問題のレベルが高いことを示します。
介入前および18週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sarah J Beal, PhD、Cincinnati Children's Hospital Medical Center Cincinnati, OH USA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月16日

一次修了 (実際)

2023年12月7日

研究の完了 (推定)

2027年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月3日

最初の投稿 (実際)

2023年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0228

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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