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로봇 치료가 아급성 뇌졸중 환자의 운동 기능에 미치는 영향

2023년 8월 2일 업데이트: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
뇌졸중 환자에 대한 3개 그룹 비교 연구를 진행하고 있습니다. 치료는 아급성 상태에서 시작되어 병원에서 완료됩니다. 로봇 보조 치료의 본질은 더 빠른 회복과 더 나은 보행 학습입니다. 그룹은 로봇과 함께 특별한 걷기 운동을 할 것입니다. 걷기 그룹은 로봇의 도움 없이 동일한 훈련을 합니다. 대조군은 주에서 자금을 지원하는 물리 치료를 받게 됩니다. 3주 후 통제 검사.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Somogy
      • Kaposvár, Somogy, 헝가리, 7400
        • Dr. Tollár József

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

뇌졸중 환자 첫 뇌졸중 편마비 보행 보조기로 최소 50m 걷기

제외 기준:

다발성 뇌졸중, 일어서서 걸을 수 없음, 인지 기능 장애가 최소한의 보행 보조기로 50미터에 도달하지 못함 알코올 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 로봇으로 치료받는 환자
그들은 3주 동안 15번 로봇과 훈련을 했다.
환자들은 부드러운 외골격을 사용하여 1시간 동안 걷기 프로그램을 완료했습니다. 프로토콜에는 도보의 여러 어려운 부분이 포함됩니다. (워킹 프로토콜)
다른 이름들:
실험적: 걷기 훈련
걷기 운동은 로봇 없이 수행되었습니다.
보행 프로토콜은 3주 동안 매일 1시간씩 로봇의 도움 없이 수행되었습니다.
다른 이름들:
  • 걷다
실험적: 대조군
물리 치료 치료는 환자에 의해 수행되었습니다.
대조군은 3주간 물리치료를 시행하였다.
다른 이름들:
  • 범죄자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정 순위 척도(mRS)
기간: 3주(0~5점, 높은 점수가 더 좋음)
뇌졸중, 진단, 삶의 질
3주(0~5점, 높은 점수가 더 좋음)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상 생활 활동에 대한 Barthel 지수(ADL)
기간: 3 주
뇌졸중 삶의 질
3 주
10m 최대 보행 속도
기간: 3 주
고속 테스트
3 주
6MWT
기간: 3 주
보행 테스트
3 주
버그 밸런스 척도
기간: 3주(0-30, 높은 점수가 더 좋음)
균형 테스트
3주(0-30, 높은 점수가 더 좋음)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 9일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IKEB/2022/02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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