- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05949320
지역사회 거주 만성질환자를 위한 "Health in Mobile"
"Health in Mobile" - 만성 질환이 있는 지역 사회 거주 개인을 위한 e-동기 부여 인터뷰 개입
연구 개요
상세 설명
동기 부여 인터뷰(MI)는 개인의 행동 변화를 향상시키는 데 사용되는 임상 기술입니다. MI 개입은 변화의 단계에 기반한 인지 행동 치료와 유사한 기반을 공유합니다. 개인이 체중 조절, 약물 남용 및 흡연 문제를 해결할 수 있도록 하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.
제안된 연구는 고혈압 및 당뇨병과 같은 만성 질환을 가진 개인이 건강 행동을 채택하도록 촉진하는 데 중점을 둡니다. 행동 변화를 촉진하기 위해 사용되는 기술은 MI입니다. 이전 문헌은 만성 질환 환자에서 MI의 긍정적인 효과를 보고했습니다. 예를 들어, 과체중 및 비만 개인의 체중 감소 촉진, 제2형 당뇨병 성인의 신체 활동 자가 관리 개선, 고혈압 개인의 혈압 수준 조절. 그러나 MI의 적용은 대부분 대면 방식을 통해 이루어집니다. 전화 코칭, 온라인 동시 채팅 및 모바일 앱과 같은 다른 애플리케이션 방법이 커뮤니케이션의 대안으로 제공됩니다. 개인은 심리학자와의 인스턴트 텍스트 상호 작용, 미리 정의된 시스템에서 생성된 메시지, 자신의 상황에 기반한 대화형 도구의 메시지 등을 통해 특정 행동을 개선하거나 수정하기 위해 참여합니다. 모바일 앱과 전화 코칭을 통한 성공적인 체중 감량 및 전화 코칭을 통한 금연 측면에서 이러한 대체 형태의 MI에서 긍정적인 개입 효과가 관찰되었습니다. 그러나 단점으로는 긴 프로그램에 대한 참석률 및 참여도 감소, 메시지 전달의 기술적 문제, 자료의 지나치게 단순화 등이 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 지각적 학습이론을 이용하여 참가자들에게 MI를 전달하는 것이며, 미분은 앱을 통해 단순 MI 메시지를 볼 때 인지적, 정서적 요소에 초점을 맞추고 e- 미.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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North Point, 홍콩
- Eastern District Health Centre Express
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Sai Ying Pun, 홍콩
- Central and Western District Health Centre Express
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Sha Tin, 홍콩
- Sha Tin District Health Centre Express
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1) 경미한 인지 장애 및 우울한 기분의 낮은 위험을 나타내는 인지 선별 검사를 통과합니다.
- 2) 45세 내지 75세;
- 3) 초등학교 교육 이상을 이수한 자
- 4) 휴대 전화 및 태블릿에 대한 상당한 수준의 정보 활용 능력을 가지고 있습니다.
- 5) 연구 참여에 동의하고 사전 동의를 제공합니다.
제외 기준:
- 1) 제1형 당뇨병, 내당능 장애, 대사 증후군, 청소년의 성숙기 발병 당뇨병 또는 임신성 당뇨병이 있는 참가자;
- 2) 장기 이식 후 심혈관 질환, 신장 질환, 간 질환, 악성 종양 또는 새로 발병한 당뇨병의 임상 진단;
- 3) 정신적 또는 신경학적 장애가 있는 참여자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: e-MI 개입 그룹
1200명이 e-MI 그룹에 무작위로 배정됩니다.
e-MI 앱 다운로드를 요청하고 90일 동안 관련 콘텐츠에 노출됩니다.
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이 연구는 고혈압 및 당뇨병과 같은 만성 질환이 있는 개인을 위해 e-Motivational Interviewing 앱을 사용하여 90일 동안 휴대전화 기반 개입을 평가합니다.
이 앱은 신체 활동 및 다이어트와 같은 라이프 스타일 선택에 대한 건강 메시지 및 반성 질문과 함께 짧은 대화를 제공합니다.
중재는 긍정적인 행동 변화를 장려하기 위해 동기 부여 인터뷰의 "변화 대화"와 기본 심리적 요구 이론(BPNT)의 원칙을 통합합니다.
사용자는 객관식 질문을 통해 상호 작용하여 자체 평가 및 성찰을 촉진합니다.
목표는 지속적인 라이프스타일 변화와 개선된 건강 결과를 촉진하는 것입니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 컨트롤 그룹
400명의 참가자가 대기자 명단 대조군에 무작위 배정됩니다.
그들은 e-MI 그룹이 완료된 후 e-MI 개입을 시작합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중국 영향 척도
기간: 기준선
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12개 항목의 중국어 정서 척도는 매일 e-MI 메시지 전달 후 그날의 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 측정합니다.
6개 항목은 각각 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 평가합니다(Hou et al., 2016).
참가자는 샘플링 순간에 각 감정 상태를 경험한 정도를 나타내기 위해 11점 척도(0=매우 약간 또는 전혀, 5=보통, 10=매우 많이)를 사용합니다.
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기준선
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중국 영향 척도
기간: 3 개월
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12개 항목의 중국어 정서 척도는 매일 e-MI 메시지 전달 후 그날의 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 측정합니다.
6개 항목은 각각 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 평가합니다(Hou et al., 2016).
참가자는 샘플링 순간에 각 감정 상태를 경험한 정도를 나타내기 위해 11점 척도(0=매우 약간 또는 전혀, 5=보통, 10=매우 많이)를 사용합니다.
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3 개월
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중국 영향 척도
기간: 9개월
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12개 항목의 중국어 정서 척도는 매일 e-MI 메시지 전달 후 그날의 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 측정합니다.
6개 항목은 각각 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 평가합니다(Hou et al., 2016).
참가자는 샘플링 순간에 각 감정 상태를 경험한 정도를 나타내기 위해 11점 척도(0=매우 약간 또는 전혀, 5=보통, 10=매우 많이)를 사용합니다.
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9개월
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University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전
기간: 기준선
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University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전은 긍정적인 건강 관련 행동에 대한 건강 관련 변화에 대한 개인의 준비도를 측정하기 위한 32개 항목 설문지입니다. University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전은 변화의 4단계를 측정하는 32개 항목으로 구성됩니다. 참가자는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 각 항목을 평가합니다. 각 단계의 점수를 계산하려면 각 단계에서 해당 항목의 항목 점수를 합산하고 숫자로 나눕니다. 해당 스테이지의 아이템. 이것은 변화의 각 단계에 대한 평균 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 특정 단계에서 변화에 대한 준비가 더 높다는 것을 나타냅니다. |
기준선
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University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전
기간: 3 개월
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University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전은 긍정적인 건강 관련 행동에 대한 건강 관련 변화에 대한 개인의 준비도를 측정하기 위한 32개 항목 설문지입니다. University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전은 변화의 4단계를 측정하는 32개 항목으로 구성됩니다. 참가자는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 각 항목을 평가합니다. 각 단계의 점수를 계산하려면 각 단계에서 해당 항목의 항목 점수를 합산하고 숫자로 나눕니다. 해당 스테이지의 아이템. 이것은 변화의 각 단계에 대한 평균 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 특정 단계에서 변화에 대한 준비가 더 높다는 것을 나타냅니다. |
3 개월
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University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전
기간: 9개월
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University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전은 긍정적인 건강 관련 행동에 대한 건강 관련 변화에 대한 개인의 준비도를 측정하기 위한 32개 항목 설문지입니다. University of Rhode Island Change Assessment의 중국어 버전은 변화의 4단계를 측정하는 32개 항목으로 구성됩니다. 참가자는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 각 항목을 평가합니다. 각 단계의 점수를 계산하려면 각 단계에서 해당 항목의 항목 점수를 합산하고 숫자로 나눕니다. 해당 스테이지의 아이템. 이것은 변화의 각 단계에 대한 평균 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 특정 단계에서 변화에 대한 준비가 더 높다는 것을 나타냅니다. |
9개월
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국제 신체 활동 설문지 - 약식
기간: 기준선
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International Physical Activity Questionnaire - Short Form은 참가자의 일상 생활에서 신체 활동의 강도와 지속 시간을 측정하며 고강도 활동, 중간 강도 활동, 걷기 및 앉아 있는 시간을 포함합니다.
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기준선
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국제 신체 활동 설문지 - 약식
기간: 3 개월
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International Physical Activity Questionnaire - Short Form은 참가자의 일상 생활에서 신체 활동의 강도와 지속 시간을 측정하며 고강도 활동, 중간 강도 활동, 걷기 및 앉아 있는 시간을 포함합니다.
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3 개월
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국제 신체 활동 설문지 - 약식
기간: 9개월
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International Physical Activity Questionnaire - Short Form은 참가자의 일상 생활에서 신체 활동의 강도와 지속 시간을 측정하며 고강도 활동, 중간 강도 활동, 걷기 및 앉아 있는 시간을 포함합니다.
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9개월
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표준 12항목 약식 건강 설문조사
기간: 기준선
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SF-12는 8가지 건강 영역을 측정하며, PCS(신체 구성 요소 요약) 및 MCS(정신 구성 요소 요약)의 두 가지 요약 점수로 그룹화할 수 있습니다. 참가자들은 지난 4주 동안의 건강 상태를 고려하여 각 항목에 응답해야 합니다. 응답 옵션은 항목에 따라 다르며 일부 질문에는 이진(예/아니오) 답변이 있고 다른 질문에는 서수 척도를 사용합니다. 8개의 건강 영역 각각은 개별적으로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다. 그런 다음 각 영역의 점수를 표준화하고 가중하여 PCS 및 MCS 점수를 계산합니다. PCS 및 MCS의 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 높다는 것을 나타냅니다. |
기준선
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표준 12항목 약식 건강 설문조사
기간: 3 개월
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SF-12는 8가지 건강 영역을 측정하며, PCS(신체 구성 요소 요약) 및 MCS(정신 구성 요소 요약)의 두 가지 요약 점수로 그룹화할 수 있습니다. 참가자들은 지난 4주 동안의 건강 상태를 고려하여 각 항목에 응답해야 합니다. 응답 옵션은 항목에 따라 다르며 일부 질문에는 이진(예/아니오) 답변이 있고 다른 질문에는 서수 척도를 사용합니다. 8개의 건강 영역 각각은 개별적으로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다. 그런 다음 각 영역의 점수를 표준화하고 가중하여 PCS 및 MCS 점수를 계산합니다. PCS 및 MCS의 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 높다는 것을 나타냅니다. |
3 개월
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표준 12항목 약식 건강 설문조사
기간: 9개월
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SF-12는 8가지 건강 영역을 측정하며, PCS(신체 구성 요소 요약) 및 MCS(정신 구성 요소 요약)의 두 가지 요약 점수로 그룹화할 수 있습니다. 참가자들은 지난 4주 동안의 건강 상태를 고려하여 각 항목에 응답해야 합니다. 응답 옵션은 항목에 따라 다르며 일부 질문에는 이진(예/아니오) 답변이 있고 다른 질문에는 서수 척도를 사용합니다. 8개의 건강 영역 각각은 개별적으로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다. 그런 다음 각 영역의 점수를 표준화하고 가중하여 PCS 및 MCS 점수를 계산합니다. PCS 및 MCS의 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 높다는 것을 나타냅니다. |
9개월
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치료 자기 조절 설문지
기간: 기준선
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15개 항목의 치료 자기 조절 설문지를 사용하여 지난 2주 동안 참가자의 건강 행동 수행 동기를 자율적(내재적 동기) 대 통제된(외적 동기) 측면에서 평가합니다.
각 항목에 대한 응답의 범위는 1에서 7까지이며(1=전혀 그렇지 않음, 4=다소 그러함, 7=매우 그러함) 각 자기 조절 스타일(즉, 내적 대 외재적)에 대한 점수를 형성하기 위해 평균을 냅니다. ).
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기준선
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치료 자기 조절 설문지
기간: 3 개월
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15개 항목의 치료 자기 조절 설문지를 사용하여 지난 2주 동안 참가자의 건강 행동 수행 동기를 자율적(내재적 동기) 대 통제된(외적 동기) 측면에서 평가합니다.
각 항목에 대한 응답의 범위는 1에서 7까지이며(1=전혀 그렇지 않음, 4=다소 그러함, 7=매우 그러함) 각 자기 조절 스타일(즉, 내적 대 외재적)에 대한 점수를 형성하기 위해 평균을 냅니다. ).
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3 개월
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치료 자기 조절 설문지
기간: 9개월
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15개 항목의 치료 자기 조절 설문지를 사용하여 지난 2주 동안 참가자의 건강 행동 수행 동기를 자율적(내재적 동기) 대 통제된(외적 동기) 측면에서 평가합니다.
각 항목에 대한 응답의 범위는 1에서 7까지이며(1=전혀 그렇지 않음, 4=다소 그러함, 7=매우 그러함) 각 자기 조절 스타일(즉, 내적 대 외재적)에 대한 점수를 형성하기 위해 평균을 냅니다. ).
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9개월
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명상의 사다리
기간: 기준선
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Contemplation Ladder는 0에서 10까지 번호가 매겨진 11개의 가로대가 있는 사다리로 설계된 시각적 아날로그 저울입니다.
각 가로대는 변경하려는 의도가 없음(0)에서 변경을 위해 조치를 취하는 것(10)에 이르기까지 다양한 수준의 변경 준비 상태를 나타냅니다.
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기준선
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명상의 사다리
기간: 3 개월
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Contemplation Ladder는 0에서 10까지 번호가 매겨진 11개의 가로대가 있는 사다리로 설계된 시각적 아날로그 저울입니다.
각 가로대는 변경하려는 의도가 없음(0)에서 변경을 위해 조치를 취하는 것(10)에 이르기까지 다양한 수준의 변경 준비 상태를 나타냅니다.
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3 개월
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명상의 사다리
기간: 9개월
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Contemplation Ladder는 0에서 10까지 번호가 매겨진 11개의 가로대가 있는 사다리로 설계된 시각적 아날로그 저울입니다.
각 가로대는 변경하려는 의도가 없음(0)에서 변경을 위해 조치를 취하는 것(10)에 이르기까지 다양한 수준의 변경 준비 상태를 나타냅니다.
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9개월
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7항목 범불안 장애 척도의 중국어 버전
기간: 기준선
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지난 2주 동안의 불안 증상을 평가하기 위해 7개 항목으로 구성된 일반화된 불안 장애 척도의 중국어 버전이 사용됩니다.
총 점수 범위는 0에서 21까지입니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 며칠 동안, 2 = 하루 중 절반 이상, 3 = 거의 매일).
점수가 높을수록 불안 증상의 정도가 심함을 나타냅니다.
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기준선
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7항목 범불안 장애 척도의 중국어 버전
기간: 3 개월
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지난 2주 동안의 불안 증상을 평가하기 위해 7개 항목으로 구성된 일반화된 불안 장애 척도의 중국어 버전이 사용됩니다.
총 점수 범위는 0에서 21까지입니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 며칠 동안, 2 = 하루 중 절반 이상, 3 = 거의 매일).
점수가 높을수록 불안 증상의 정도가 심함을 나타냅니다.
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3 개월
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7항목 범불안 장애 척도의 중국어 버전
기간: 9개월
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지난 2주 동안의 불안 증상을 평가하기 위해 7개 항목으로 구성된 일반화된 불안 장애 척도의 중국어 버전이 사용됩니다.
총 점수 범위는 0에서 21까지입니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 며칠 동안, 2 = 하루 중 절반 이상, 3 = 거의 매일).
점수가 높을수록 불안 증상의 정도가 심함을 나타냅니다.
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9개월
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건강증진 라이프스타일 프로필 - II: 중국어 버전 약식
기간: 기준선
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건강증진 라이프스타일 프로필 - II: 중국어 버전 Short Form은 건강증진 라이프스타일 행동을 반영하기 위해 고안된 30개 항목 측정입니다.
참가자는 1(전혀 그렇지 않음)에서 4(일상적으로)까지 범위의 4점 리커트 척도로 각 항목을 평가하도록 요청받습니다.
각 차원의 점수를 계산하려면 각 차원의 해당 항목에 대한 항목 점수를 합산하고 해당 차원의 항목 수로 나눕니다.
이것은 각 차원에 대한 평균 점수를 제공합니다.
점수가 높을수록 특정 영역에서 더 나은 건강 증진 행동을 나타냅니다.
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기준선
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건강증진 라이프스타일 프로필 - II: 중국어 버전 약식
기간: 3 개월
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건강증진 라이프스타일 프로필 - II: 중국어 버전 Short Form은 건강증진 라이프스타일 행동을 반영하기 위해 고안된 30개 항목 측정입니다.
참가자는 1(전혀 그렇지 않음)에서 4(일상적으로)까지 범위의 4점 리커트 척도로 각 항목을 평가하도록 요청받습니다.
각 차원의 점수를 계산하려면 각 차원의 해당 항목에 대한 항목 점수를 합산하고 해당 차원의 항목 수로 나눕니다.
이것은 각 차원에 대한 평균 점수를 제공합니다.
점수가 높을수록 특정 영역에서 더 나은 건강 증진 행동을 나타냅니다.
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3 개월
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건강증진 라이프스타일 프로필 - II: 중국어 버전 약식
기간: 9개월
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건강증진 라이프스타일 프로필 - II: 중국어 버전 Short Form은 건강증진 라이프스타일 행동을 반영하기 위해 고안된 30개 항목 측정입니다.
참가자는 1(전혀 그렇지 않음)에서 4(일상적으로)까지 범위의 4점 리커트 척도로 각 항목을 평가하도록 요청받습니다.
각 차원의 점수를 계산하려면 각 차원의 해당 항목에 대한 항목 점수를 합산하고 해당 차원의 항목 수로 나눕니다.
이것은 각 차원에 대한 평균 점수를 제공합니다.
점수가 높을수록 특정 영역에서 더 나은 건강 증진 행동을 나타냅니다.
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9개월
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자가 보고 만성 질환
기간: 기준선
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참가자는 현재 관절염, 고혈압, 심장 마비, 만성 폐 질환, 뇌졸중, 당뇨병, 방광 질환, 신장 결석, 시각 문제, 청력 문제 및 치질을 포함하되 이에 국한되지 않는 만성 질환 목록이 있는지 여부를 보고합니다.
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기준선
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자가 보고 만성 질환
기간: 3 개월
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참가자는 현재 관절염, 고혈압, 심장 마비, 만성 폐 질환, 뇌졸중, 당뇨병, 방광 질환, 신장 결석, 시각 문제, 청력 문제 및 치질을 포함하되 이에 국한되지 않는 만성 질환 목록이 있는지 여부를 보고합니다.
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3 개월
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자가 보고 만성 질환
기간: 9개월
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참가자는 현재 관절염, 고혈압, 심장 마비, 만성 폐 질환, 뇌졸중, 당뇨병, 방광 질환, 신장 결석, 시각 문제, 청력 문제 및 치질을 포함하되 이에 국한되지 않는 만성 질환 목록이 있는지 여부를 보고합니다.
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9개월
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삶의 척도에 대한 만족도의 중국어 버전
기간: 기준선
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삶의 만족도 척도의 중국어 버전은 현재 상태에 대한 만족과 성취 측면에서 참가자의 웰빙을 평가합니다.
참가자는 4점 척도로 5개 항목의 내용에 대한 동의를 표시합니다(1=전적으로 동의하지 않음, 4=전적으로 동의함).
점수는 항목 전체를 합산하여 계산됩니다(범위=5-20).
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기준선
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삶의 척도에 대한 만족도의 중국어 버전
기간: 3 개월
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삶의 만족도 척도의 중국어 버전은 현재 상태에 대한 만족과 성취 측면에서 참가자의 웰빙을 평가합니다.
참가자는 4점 척도로 5개 항목의 내용에 대한 동의를 표시합니다(1=전적으로 동의하지 않음, 4=전적으로 동의함).
점수는 항목 전체를 합산하여 계산됩니다(범위=5-20).
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3 개월
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삶의 척도에 대한 만족도의 중국어 버전
기간: 9개월
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삶의 만족도 척도의 중국어 버전은 현재 상태에 대한 만족과 성취 측면에서 참가자의 웰빙을 평가합니다.
참가자는 4점 척도로 5개 항목의 내용에 대한 동의를 표시합니다(1=전적으로 동의하지 않음, 4=전적으로 동의함).
점수는 항목 전체를 합산하여 계산됩니다(범위=5-20).
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9개월
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9개 항목 환자 건강 설문지의 중국어 버전
기간: 기준선
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9개 항목으로 구성된 환자 건강 설문지의 중국어 버전은 지난 2주 동안 참가자의 우울 증상을 4점 척도로 평가하는 데 사용됩니다(0=전혀 없음, 1=며칠 동안, 2=이상 반나절, 3=거의 매일).
더 높은 점수는 더 높은 수준의 우울 증상을 나타냅니다(범위=0-27).
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기준선
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9개 항목 환자 건강 설문지의 중국어 버전
기간: 3 개월
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9개 항목으로 구성된 환자 건강 설문지의 중국어 버전은 지난 2주 동안 참가자의 우울 증상을 4점 척도로 평가하는 데 사용됩니다(0=전혀 없음, 1=며칠 동안, 2=이상 반나절, 3=거의 매일).
더 높은 점수는 더 높은 수준의 우울 증상을 나타냅니다(범위=0-27).
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3 개월
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9개 항목 환자 건강 설문지의 중국어 버전
기간: 9개월
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9개 항목으로 구성된 환자 건강 설문지의 중국어 버전은 지난 2주 동안 참가자의 우울 증상을 4점 척도로 평가하는 데 사용됩니다(0=전혀 없음, 1=며칠 동안, 2=이상 반나절, 3=거의 매일).
더 높은 점수는 더 높은 수준의 우울 증상을 나타냅니다(범위=0-27).
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9개월
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EatSmart Restaurant Star+ 캠페인의 식습관 설문지
기간: 기준선
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식습관 설문지는 건강한 식습관을 장려하기 위해 홍콩 보건부가 시작한 이니셔티브인 EatSmart 레스토랑 스타+ 캠페인에서 채택한 평가 도구입니다.
설문지는 집에서 요리하는 빈도, 외식, 붉은 고기, 흰 고기, 과일 및 채소를 포함한 다양한 식품군의 소비 패턴과 같은 식습관의 다양한 측면에 중점을 둡니다.
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기준선
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EatSmart Restaurant Star+ 캠페인의 식습관 설문지
기간: 3 개월
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식습관 설문지는 건강한 식습관을 장려하기 위해 홍콩 보건부가 시작한 이니셔티브인 EatSmart 레스토랑 스타+ 캠페인에서 채택한 평가 도구입니다.
설문지는 집에서 요리하는 빈도, 외식, 붉은 고기, 흰 고기, 과일 및 채소를 포함한 다양한 식품군의 소비 패턴과 같은 식습관의 다양한 측면에 중점을 둡니다.
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3 개월
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EatSmart Restaurant Star+ 캠페인의 식습관 설문지
기간: 9개월
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식습관 설문지는 건강한 식습관을 장려하기 위해 홍콩 보건부가 시작한 이니셔티브인 EatSmart 레스토랑 스타+ 캠페인에서 채택한 평가 도구입니다.
설문지는 집에서 요리하는 빈도, 외식, 붉은 고기, 흰 고기, 과일 및 채소를 포함한 다양한 식품군의 소비 패턴과 같은 식습관의 다양한 측면에 중점을 둡니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Che Hin Chetwyn Chan, PhD, The Education University of Hong Kong
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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간섭에 대한 임상 시험
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Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
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University of HoustonUniversity of Oklahoma아직 모집하지 않음
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Near East University, TurkeyAl-Ahli Hospital, Hebron모집하지 않고 적극적으로DVT 예방 | DVT - 심부 정맥 혈전증 | 심장 온펌프 수술 | DVT 예방 | On-pump Cardiac Surgery - Prevention - Intervention - Experimental Group - Control Group - Incidence - Complications | 간호 관리 프로토콜키프로스
e-동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험
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Northwell HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)완전한
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mHealth Systems Inc.Boston Children's Hospital; University of North Carolina, Charlotte모병
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University of Nevada, RenoUniversity of Nevada, Las Vegas완전한
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Chinese University of Hong KongPeking University Sixth Hospital완전한
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Pennington Biomedical Research CenterUniversity of California, Los Angeles; United States Department of Agriculture (USDA)완전한
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Antoine FourréUniversiteit Antwerpen; University of Mons; University of Picardie Jules Verne완전한
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RWTH Aachen UniversityClinical Evaluation Research Unit at Kingston General Hospital빼는
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Oslo Metropolitan UniversityUniversity of Oslo; Nofima; Mills DA완전한