Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Sundhed på mobilen" for borgere i lokalsamfundet med kroniske sygdomme

18. august 2025 opdateret af: Education University of Hong Kong

"Sundhed på mobilen" - Den e-motiverende-interviewintervention for fællesskabsboende individer med kroniske sygdomme

Denne undersøgelse har til formål at give en mobil-apps-baseret intervention for at lette personer med kroniske sygdomme som forhøjet blodtryk og diabetes til at vedtage sund adfærd. Interventionen er baseret på Motivational Interviewing, en klinisk teknik, der bruges til at forbedre et individs adfærdsændringer. Det foreslåede forskningsprojekt omfatter udvikling og validering af appen "Health in Mobile", som vi kalder e-MI, som derefter vil blive lanceret til medlemmer af de tre District Health Center Express (DCHE'er), som har præsenteret for kliniske/prækliniske kroniske helbredsproblemer såsom højt blodtryk og diabetes. Deltagerne er registrerede medlemmer af de tre DCHE'er. Den målrettede stikprøvestørrelse er 1600 medlemmer, hvor 1200 er i e-MI-gruppen, mens de øvrige 400 er på ventelistekontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Motiverende samtale (MI) er en klinisk teknik, der bruges til at forbedre et individs adfærdsændringer. MI-interventionen deler et lignende grundlag som den kognitive adfærdsterapi baseret på stadier af forandring. Det har vist sig at være effektivt til at sætte enkeltpersoner i stand til at tackle deres problemer med vægtkontrol, stofmisbrug og rygning.

Den foreslåede undersøgelse fokuserer på at gøre det lettere for personer med kroniske sygdomme som forhøjet blodtryk og diabetes at adoptere sundhedsadfærd. Teknikken, der anvendes til at lette adfærdsændringerne, er MI. Tidligere litteratur har rapporteret de positive virkninger af MI hos patienter med kroniske sygdomme. For eksempel fremme af vægttab hos overvægtige og fede individer, forbedring af fysisk aktivitets selvstyring hos voksne med type II diabetes og regulering af blodtryksniveauet blandt hypertensive individer. Anvendelserne af MI er dog for det meste via ansigt-til-ansigt metoden. Andre ansøgningsmetoder som telefoncoaching, online synkron chat og mobilapp leveres som alternativ til kommunikation. Enkeltpersoner er engageret i at forbedre eller ændre visse adfærd via såsom øjeblikkelig tekstinteraktion med psykologer, beskeder genereret fra et foruddefineret system og beskeder fra interaktive værktøjer baseret på ens situation. Positive interventionseffekter blev observeret i disse alternative former for MI i form af vellykket vægttab fra en mobilapp og telefoncoaching og rygestop fra telefoncoaching. Ulemperne omfatter imidlertid reduceret deltagelse og engagement for lange programmer, tekniske problemer med at levere beskeder og oversimpling af materialer. Formålet med denne undersøgelse er derfor at levere MI til deltagerne ved brug af perceptuelle læringsteorier, og differentialet fokuserer på de kognitive og affektive komponenter, når man ser simple MI beskeder via en app, og vi kalder det e- MI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

461

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • North Point, Hong Kong
        • Eastern District Health Centre Express
      • Sai Ying Pun, Hong Kong
        • Central and Western District Health Centre Express
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Sha Tin District Health Centre Express

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) bestå den kognitive screeningstest, der indikerer lav risiko for mild kognitiv svækkelse og depressive stemninger;
  • 2) alder 45 til 75 år;
  • 3) gennemført grundskoleuddannelse eller derover;
  • 4) har et hensynsfuldt niveau af informationskompetence adgang til mobiltelefoner og tablets;
  • 5) acceptere at deltage i undersøgelsen og give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) deltagere med type 1-diabetes, nedsat glukosetolerance, metabolisk syndrom, modenhedsdiabetes hos unge eller svangerskabsdiabetes;
  • 2) klinisk diagnose af kardiovaskulær sygdom, nyresygdom, leversygdom, ondartet tumor eller nyopstået diabetes efter organtransplantation;
  • 3) deltagere med et psykiatrisk eller neurologisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: e-MI interventionsgruppe
1200 deltagere er randomiseret til e-MI-gruppen. De bliver bedt om at downloade e-MI-appen og udsættes for det relaterede indhold i 90 dage.
Andet: e-motiverende samtale
Denne undersøgelse evaluerer en 90-dages mobiltelefonbaseret intervention ved hjælp af e-Motivational Interviewing-appen til personer med kroniske lidelser som hypertension og diabetes. Appen giver korte samtaler med sundhedsbudskaber og reflekterende spørgsmål om livsstilsvalg, såsom fysisk aktivitet og kost. Interventionen inkorporerer "forandringssnak" fra Motivational Interviewing og principper fra Basic Psychological Needs Theory (BPNT) for at tilskynde til positiv adfærdsændring. Brugere interagerer via multiple-choice spørgsmål, hvilket fremmer selvevaluering og refleksion. Målet er at facilitere vedvarende livsstilsændringer og forbedrede sundhedsresultater.
Ingen indgriben: Venteliste kontrolgruppe
400 deltagere er randomiseret til ventelistekontrolgruppen. De vil påbegynde e-MI-interventionen efter afslutningen af ​​e-MI-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske affektskala
Tidsramme: Baseline
Den kinesiske affektskala med 12 elementer måler positive følelser og negative følelser på dagen efter hver daglig e-MI-meddelelseslevering. Seks punkter vurderer henholdsvis positive følelser og negative følelser (Hou et al., 2016). Deltagerne vil bruge en 11-punkts skala (0=meget lidt eller slet ikke, 5=moderat, 10=meget) til at angive, i hvilket omfang de oplevede hver følelsesmæssig tilstand på et prøveudtagningstidspunkt.
Baseline
Den kinesiske affektskala
Tidsramme: 3 måneder
Den kinesiske affektskala med 12 elementer måler positive følelser og negative følelser på dagen efter hver daglig e-MI-meddelelseslevering. Seks punkter vurderer henholdsvis positive følelser og negative følelser (Hou et al., 2016). Deltagerne vil bruge en 11-punkts skala (0=meget lidt eller slet ikke, 5=moderat, 10=meget) til at angive, i hvilket omfang de oplevede hver følelsesmæssig tilstand på et prøveudtagningstidspunkt.
3 måneder
Den kinesiske affektskala
Tidsramme: 9 måneder
Den kinesiske affektskala med 12 elementer måler positive følelser og negative følelser på dagen efter hver daglig e-MI-meddelelseslevering. Seks punkter vurderer henholdsvis positive følelser og negative følelser (Hou et al., 2016). Deltagerne vil bruge en 11-punkts skala (0=meget lidt eller slet ikke, 5=moderat, 10=meget) til at angive, i hvilket omfang de oplevede hver følelsesmæssig tilstand på et prøveudtagningstidspunkt.
9 måneder
Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment
Tidsramme: Baseline

Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment er et spørgeskema med 32 punkter til at måle individers parathed til sundhedsrelaterede ændringer for positiv sundhedsrelateret adfærd.

Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment omfatter 32 elementer, der måler fire stadier af forandring. Deltagerne bedømmer hvert element på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). For at beregne scorerne for hvert trin skal du summere elementscorerne for de tilsvarende elementer i hvert trin og dividere med tallet af genstande i den fase. Dette vil give en gennemsnitlig score for hver fase af forandringen. Højere score indikerer en større forandringsparathed på det specifikke stadie.
Baseline
Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment
Tidsramme: 3 måneder

Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment er et spørgeskema med 32 punkter til at måle individers parathed til sundhedsrelaterede ændringer for positiv sundhedsrelateret adfærd.

Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment omfatter 32 elementer, der måler fire stadier af forandring. Deltagerne bedømmer hvert element på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). For at beregne scorerne for hvert trin skal du summere elementscorerne for de tilsvarende elementer i hvert trin og dividere med tallet af genstande i den fase. Dette vil give en gennemsnitlig score for hver fase af forandringen. Højere score indikerer en større forandringsparathed på det specifikke stadie.
3 måneder
Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment
Tidsramme: 9 måneder

Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment er et spørgeskema med 32 punkter til at måle individers parathed til sundhedsrelaterede ændringer for positiv sundhedsrelateret adfærd.

Den kinesiske version af University of Rhode Island Change Assessment omfatter 32 elementer, der måler fire stadier af forandring. Deltagerne bedømmer hvert element på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). For at beregne scorerne for hvert trin skal du summere elementscorerne for de tilsvarende elementer i hvert trin og dividere med tallet af genstande i den fase. Dette vil give en gennemsnitlig score for hver fase af forandringen. Højere score indikerer en større forandringsparathed på det specifikke stadie.
9 måneder
The International Physical Activity Questionnaire - Short Form
Tidsramme: Baseline
International Physical Activity Questionnaire - Short Form måler deltagernes intensitet og varighed af fysisk aktivitet i deres daglige liv, og dækker aktiviteter med kraftig intensitet, moderat intensitet, gåture og siddetid.
Baseline
The International Physical Activity Questionnaire - Short Form
Tidsramme: 3 måneder
International Physical Activity Questionnaire - Short Form måler deltagernes intensitet og varighed af fysisk aktivitet i deres daglige liv, og dækker aktiviteter med kraftig intensitet, moderat intensitet, gåture og siddetid.
3 måneder
The International Physical Activity Questionnaire - Short Form
Tidsramme: 9 måneder
International Physical Activity Questionnaire - Short Form måler deltagernes intensitet og varighed af fysisk aktivitet i deres daglige liv, og dækker aktiviteter med kraftig intensitet, moderat intensitet, gåture og siddetid.
9 måneder
Standard sundhedsundersøgelsen med 12 punkter
Tidsramme: Baseline

SF-12 måler otte sundhedsdomæner, som kan grupperes i to oversigtsscore: Fysisk komponentoversigt (PCS) og mental komponentoversigt (MCS).

Deltagerne bliver bedt om at svare på hvert punkt under hensyntagen til deres helbredsstatus i løbet af de sidste fire uger. Svarmulighederne varierer afhængigt af emnet, hvor nogle spørgsmål har binære (ja/nej) svar, og andre bruger ordinalskalaer.

Hvert af de otte sundhedsdomæner bedømmes separat, hvor højere score indikerer bedre sundhed. Scoringerne for hvert domæne bliver derefter standardiseret og vægtet for at beregne PCS- og MCS-scorerne. Højere score på PCS og MCS repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline
Standard sundhedsundersøgelsen med 12 punkter
Tidsramme: 3 måneder

SF-12 måler otte sundhedsdomæner, som kan grupperes i to oversigtsscore: Fysisk komponentoversigt (PCS) og mental komponentoversigt (MCS).

Deltagerne bliver bedt om at svare på hvert punkt under hensyntagen til deres helbredsstatus i løbet af de sidste fire uger. Svarmulighederne varierer afhængigt af emnet, hvor nogle spørgsmål har binære (ja/nej) svar, og andre bruger ordinalskalaer.

Hvert af de otte sundhedsdomæner bedømmes separat, hvor højere score indikerer bedre sundhed. Scoringerne for hvert domæne bliver derefter standardiseret og vægtet for at beregne PCS- og MCS-scorerne. Højere score på PCS og MCS repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
3 måneder
Standard sundhedsundersøgelsen med 12 punkter
Tidsramme: 9 måneder

SF-12 måler otte sundhedsdomæner, som kan grupperes i to oversigtsscore: Fysisk komponentoversigt (PCS) og mental komponentoversigt (MCS).

Deltagerne bliver bedt om at svare på hvert punkt under hensyntagen til deres helbredsstatus i løbet af de sidste fire uger. Svarmulighederne varierer afhængigt af emnet, hvor nogle spørgsmål har binære (ja/nej) svar, og andre bruger ordinalskalaer.

Hvert af de otte sundhedsdomæner bedømmes separat, hvor højere score indikerer bedre sundhed. Scoringerne for hvert domæne bliver derefter standardiseret og vægtet for at beregne PCS- og MCS-scorerne. Højere score på PCS og MCS repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
9 måneder
Behandlingens selvreguleringsspørgeskema
Tidsramme: Baseline
Behandlings-selvreguleringsspørgeskemaet med 15 punkter vil blive brugt til at vurdere deltagernes motivation til at udføre sundhedsadfærd i form af autonom (egenmotiveret) versus kontrolleret (ydre motiveret) over de seneste to uger. Svarene vil variere fra 1 til 7 for hvert punkt (1=slet ikke sandt, 4=noget sandt, 7=meget sandt) og vil derefter blive beregnet som et gennemsnit for at danne scoren for hver selvreguleringsstil (dvs. iboende vs. ekstrinsisk ).
Baseline
Behandlingens selvreguleringsspørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
Behandlings-selvreguleringsspørgeskemaet med 15 punkter vil blive brugt til at vurdere deltagernes motivation til at udføre sundhedsadfærd i form af autonom (egenmotiveret) versus kontrolleret (ydre motiveret) over de seneste to uger. Svarene vil variere fra 1 til 7 for hvert punkt (1=slet ikke sandt, 4=noget sandt, 7=meget sandt) og vil derefter blive beregnet som et gennemsnit for at danne scoren for hver selvreguleringsstil (dvs. iboende vs. ekstrinsisk ).
3 måneder
Behandlingens selvreguleringsspørgeskema
Tidsramme: 9 måneder
Behandlings-selvreguleringsspørgeskemaet med 15 punkter vil blive brugt til at vurdere deltagernes motivation til at udføre sundhedsadfærd i form af autonom (egenmotiveret) versus kontrolleret (ydre motiveret) over de seneste to uger. Svarene vil variere fra 1 til 7 for hvert punkt (1=slet ikke sandt, 4=noget sandt, 7=meget sandt) og vil derefter blive beregnet som et gennemsnit for at danne scoren for hver selvreguleringsstil (dvs. iboende vs. ekstrinsisk ).
9 måneder
Kontemplationsstigen
Tidsramme: Baseline
The Contemplation Ladder er en visuel analog skala designet som en stige med 11 trin, nummereret fra 0 til 10. Hvert trin repræsenterer et forskelligt niveau af forandringsparathed, lige fra ingen intention om at ændre (0) til at handle for at ændre (10).
Baseline
Kontemplationsstigen
Tidsramme: 3 måneder
The Contemplation Ladder er en visuel analog skala designet som en stige med 11 trin, nummereret fra 0 til 10. Hvert trin repræsenterer et forskelligt niveau af forandringsparathed, lige fra ingen intention om at ændre (0) til at handle for at ændre (10).
3 måneder
Kontemplationsstigen
Tidsramme: 9 måneder
The Contemplation Ladder er en visuel analog skala designet som en stige med 11 trin, nummereret fra 0 til 10. Hvert trin repræsenterer et forskelligt niveau af forandringsparathed, lige fra ingen intention om at ændre (0) til at handle for at ændre (10).
9 måneder
Den kinesiske version af skalaen for generaliseret angstlidelse med 7 punkter
Tidsramme: Baseline
Den kinesiske version af skalaen for generaliseret angstlidelse med 7 punkter vil blive brugt til at vurdere angstsymptomer i de seneste to uger. Opsummerede score spænder fra 0 til 21 (0 = slet ikke, 1 = på flere dage, 2 = på mere end halvdelen af ​​dagene, 3 = næsten hver dag). Højere score indikerede større sværhedsgrad af angstsymptomer.
Baseline
Den kinesiske version af skalaen for generaliseret angstlidelse med 7 punkter
Tidsramme: 3 måneder
Den kinesiske version af skalaen for generaliseret angstlidelse med 7 punkter vil blive brugt til at vurdere angstsymptomer i de seneste to uger. Opsummerede score spænder fra 0 til 21 (0 = slet ikke, 1 = på flere dage, 2 = på mere end halvdelen af ​​dagene, 3 = næsten hver dag). Højere score indikerede større sværhedsgrad af angstsymptomer.
3 måneder
Den kinesiske version af skalaen for generaliseret angstlidelse med 7 punkter
Tidsramme: 9 måneder
Den kinesiske version af skalaen for generaliseret angstlidelse med 7 punkter vil blive brugt til at vurdere angstsymptomer i de seneste to uger. Opsummerede score spænder fra 0 til 21 (0 = slet ikke, 1 = på flere dage, 2 = på mere end halvdelen af ​​dagene, 3 = næsten hver dag). Højere score indikerede større sværhedsgrad af angstsymptomer.
9 måneder
Sundhedsfremme Livsstilsprofil - II: Kinesisk version Kort form
Tidsramme: Baseline
Sundhedsfremme Livsstilsprofil - II: Kinesisk version Short Form er et mål med 30 elementer designet til at afspejle sundhedsfremmende livsstilsadfærd. Deltagerne bliver bedt om at vurdere hvert punkt på en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (aldrig) til 4 (rutinemæssigt). For at beregne pointene for hver dimension skal du summere vareresultaterne for de tilsvarende elementer i hver dimension og dividere med antallet af elementer i den dimension. Dette vil give en gennemsnitlig score for hver dimension. Højere score indikerer bedre sundhedsfremmende adfærd på det specifikke domæne.
Baseline
Sundhedsfremme Livsstilsprofil - II: Kinesisk version Kort form
Tidsramme: 3 måneder
Sundhedsfremme Livsstilsprofil - II: Kinesisk version Short Form er et mål med 30 elementer designet til at afspejle sundhedsfremmende livsstilsadfærd. Deltagerne bliver bedt om at vurdere hvert punkt på en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (aldrig) til 4 (rutinemæssigt). For at beregne pointene for hver dimension skal du summere vareresultaterne for de tilsvarende elementer i hver dimension og dividere med antallet af elementer i den dimension. Dette vil give en gennemsnitlig score for hver dimension. Højere score indikerer bedre sundhedsfremmende adfærd på det specifikke domæne.
3 måneder
Sundhedsfremme Livsstilsprofil - II: Kinesisk version Kort form
Tidsramme: 9 måneder
Sundhedsfremme Livsstilsprofil - II: Kinesisk version Short Form er et mål med 30 elementer designet til at afspejle sundhedsfremmende livsstilsadfærd. Deltagerne bliver bedt om at vurdere hvert punkt på en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (aldrig) til 4 (rutinemæssigt). For at beregne pointene for hver dimension skal du summere vareresultaterne for de tilsvarende elementer i hver dimension og dividere med antallet af elementer i den dimension. Dette vil give en gennemsnitlig score for hver dimension. Højere score indikerer bedre sundhedsfremmende adfærd på det specifikke domæne.
9 måneder
Selvrapporterede kroniske medicinske tilstande
Tidsramme: Baseline
Deltagerne vil rapportere, om de i øjeblikket har en liste over kroniske medicinske tilstande, herunder men ikke begrænset til gigt, hypertension, hjerteanfald, kronisk lungesygdom, slagtilfælde, diabetes, blæresygdom, nefrolith, synsproblemer, høreproblemer og hæmorider.
Baseline
Selvrapporterede kroniske medicinske tilstande
Tidsramme: 3 måneder
Deltagerne vil rapportere, om de i øjeblikket har en liste over kroniske medicinske tilstande, herunder men ikke begrænset til gigt, hypertension, hjerteanfald, kronisk lungesygdom, slagtilfælde, diabetes, blæresygdom, nefrolith, synsproblemer, høreproblemer og hæmorider.
3 måneder
Selvrapporterede kroniske medicinske tilstande
Tidsramme: 9 måneder
Deltagerne vil rapportere, om de i øjeblikket har en liste over kroniske medicinske tilstande, herunder men ikke begrænset til gigt, hypertension, hjerteanfald, kronisk lungesygdom, slagtilfælde, diabetes, blæresygdom, nefrolith, synsproblemer, høreproblemer og hæmorider.
9 måneder
Den kinesiske version af Satisfaction with Life Scale
Tidsramme: Baseline
Den kinesiske version af Satisfaction with Life Scale vil vurdere deltagernes velbefindende i forhold til tilfredshed og opfyldelse af deres nuværende tilstand. Deltagerne vil angive enighed om indholdet af fem punkter på en 4-trins skala (1=Helt uenig, 4=Helt enig). Score vil blive beregnet ved at summere på tværs af emnerne (interval=5-20).
Baseline
Den kinesiske version af Satisfaction with Life Scale
Tidsramme: 3 måneder
Den kinesiske version af Satisfaction with Life Scale vil vurdere deltagernes velbefindende i forhold til tilfredshed og opfyldelse af deres nuværende tilstand. Deltagerne vil angive enighed om indholdet af fem punkter på en 4-trins skala (1=Helt uenig, 4=Helt enig). Score vil blive beregnet ved at summere på tværs af emnerne (interval=5-20).
3 måneder
Den kinesiske version af Satisfaction with Life Scale
Tidsramme: 9 måneder
Den kinesiske version af Satisfaction with Life Scale vil vurdere deltagernes velbefindende i forhold til tilfredshed og opfyldelse af deres nuværende tilstand. Deltagerne vil angive enighed om indholdet af fem punkter på en 4-trins skala (1=Helt uenig, 4=Helt enig). Score vil blive beregnet ved at summere på tværs af emnerne (interval=5-20).
9 måneder
Den kinesiske version af patientsundhedsspørgeskemaet med ni punkter
Tidsramme: Baseline
Den kinesiske version af patientsundhedsspørgeskemaet med ni punkter vil blive brugt til at vurdere deltagernes depressive symptomer i løbet af de sidste to uger på en 4-punkts skala (0=Slet ikke, 1=I flere dage, 2=Mere end halvdelen af ​​dagene, 3=Næsten hver dag). Højere score indikerer et højere niveau af depressive symptomer (interval=0-27).
Baseline
Den kinesiske version af patientsundhedsspørgeskemaet med ni punkter
Tidsramme: 3 måneder
Den kinesiske version af patientsundhedsspørgeskemaet med ni punkter vil blive brugt til at vurdere deltagernes depressive symptomer i løbet af de sidste to uger på en 4-punkts skala (0=Slet ikke, 1=I flere dage, 2=Mere end halvdelen af ​​dagene, 3=Næsten hver dag). Højere score indikerer et højere niveau af depressive symptomer (interval=0-27).
3 måneder
Den kinesiske version af patientsundhedsspørgeskemaet med ni punkter
Tidsramme: 9 måneder
Den kinesiske version af patientsundhedsspørgeskemaet med ni punkter vil blive brugt til at vurdere deltagernes depressive symptomer i løbet af de sidste to uger på en 4-punkts skala (0=Slet ikke, 1=I flere dage, 2=Mere end halvdelen af ​​dagene, 3=Næsten hver dag). Højere score indikerer et højere niveau af depressive symptomer (interval=0-27).
9 måneder
Spørgeskema om spiseadfærd fra EatSmart Restaurant Star+-kampagnen
Tidsramme: Baseline
Spørgeskemaet Eating Behaviours er et vurderingsværktøj tilpasset fra EatSmart Restaurant Star+-kampagnen, et initiativ lanceret af Department of Health i Hong Kong for at fremme sunde spisevaner. Spørgeskemaet fokuserer på forskellige aspekter af spiseadfærd, såsom hyppigheden af ​​madlavning derhjemme, spisning ude og forbrugsmønstrene for forskellige fødevaregrupper, herunder rødt kød, hvidt kød, frugt og grøntsager.
Baseline
Spørgeskema om spiseadfærd fra EatSmart Restaurant Star+-kampagnen
Tidsramme: 3 måneder
Spørgeskemaet Eating Behaviours er et vurderingsværktøj tilpasset fra EatSmart Restaurant Star+-kampagnen, et initiativ lanceret af Department of Health i Hong Kong for at fremme sunde spisevaner. Spørgeskemaet fokuserer på forskellige aspekter af spiseadfærd, såsom hyppigheden af ​​madlavning derhjemme, spisning ude og forbrugsmønstrene for forskellige fødevaregrupper, herunder rødt kød, hvidt kød, frugt og grøntsager.
3 måneder
Spørgeskema om spiseadfærd fra EatSmart Restaurant Star+-kampagnen
Tidsramme: 9 måneder
Spørgeskemaet Eating Behaviours er et vurderingsværktøj tilpasset fra EatSmart Restaurant Star+-kampagnen, et initiativ lanceret af Department of Health i Hong Kong for at fremme sunde spisevaner. Spørgeskemaet fokuserer på forskellige aspekter af spiseadfærd, såsom hyppigheden af ​​madlavning derhjemme, spisning ude og forbrugsmønstrene for forskellige fødevaregrupper, herunder rødt kød, hvidt kød, frugt og grøntsager.
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Education University of Hong Kong

Samarbejdspartnere

The Hong Kong Society for Rehabilitation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Che Hin Chetwyn Chan, PhD, The Education University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HKSR T591

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De indsamlede data, såsom vægt og højde, blodtryk og spiseadfærd, kan opfattes som følsomme af deltagerne. Deltagerne er endvidere ikke informeret om at dele deres oplysninger til andre end projektteamet og Hong Kong Society of Rehabilitation.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention

Kliniske forsøg med e-motiverende samtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner