이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이집트 아시우트 주의 HIV 감염자의 항레트로바이러스 요법 준수

2023년 7월 12일 업데이트: Heba Sayed Sabra, Assiut University
이집트는 HIV 유병률이 낮은 국가이지만 2010년에서 2019년 사이에 새로 감염된 사례가 4배 이상 증가했으며 놀라운 속도로 계속 증가하고 있습니다. 개발도상국에서 PLHIV의 순응도를 95% 이상 유지하는 것은 HIV 관련 이환율과 사망률을 최소화하기 위해 바이러스 억제를 유지하는 데 중요한 문제입니다. 본 연구는 Assiut Governorate에서 ART 준수 정도와 ART 준수에 영향을 미치는 요인을 파악하는 것을 목표로 한다. 우리가 아는 한, 이집트에서 HIV 감염 개인의 항 레트로 바이러스 요법 준수 및 관련 요인에 대한 이전 연구는 수행되지 않았습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이집트는 HIV 유병률이 낮은 국가이지만 2010년에서 2019년 사이에 새로 감염된 사례가 4배 이상 증가했으며 놀라운 속도로 계속 증가하고 있습니다. 2021년 WHO 국가 프로필에 따르면 HIV(PLHIV)에 걸린 사람들의 65%가 자신의 상태를 알고 있으며, 바이러스 부하 억제에 대한 통계나 치료 중인 사람들의 치료 준수 수준에 대한 통계가 없습니다.

항레트로바이러스 요법(최소 95%)에서 최적의 결과를 얻으려면 ART에 대한 높은 수준의 환자 순응도가 필수적입니다. 따라서 ART 범위를 강화하는 것이 HIV/AIDS를 종식시키는 주요 전략입니다.

환자의 약물 복용 행동이 의료 서비스 제공자의 합의된 지침과 일치하는 정도로 정의될 수 있는 약물 순응도는 대부분의 약물 기반 치료의 잠재적 이점을 실현하는 데 필수적입니다. 많은 환자들, 특히 만성 질환을 앓고 있는 환자들은 권장되는 치료 계획을 준수하는 데 어려움을 겪습니다. 영향을 받는 환자의 평균 비율이 30~50%인 약물 비순응도는 이러한 환자의 실제 치료에서 주요 과제입니다.

지난 수십 년 동안 인간 면역결핍 바이러스에 대한 ART의 몇 가지 발전에도 불구하고 비순응성은 이러한 환자의 치료에서 계속해서 중요한 현상입니다. 단기 바이러스학적 반응이 좋지 않을 뿐만 아니라 약물 농도가 낮으면 약물 내성 발달이 크게 가속화됩니다. 따라서 개발도상국에서 PLHIV의 순응도를 95% 이상 유지하는 것은 HIV 관련 이환율과 사망률을 최소화하기 위해 바이러스 억제를 유지하는 데 중요한 문제입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

278

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Assiut 주에서 HIV/AIDS National 프로그램에 의해 식별되고 나열된 HIV + 성인 5명.

설명

포함 기준:

  • Assiut 주에서 HIV/AIDS National 프로그램에 의해 식별되고 나열된 HIV + 성인 5명.

18세 이상.

제외 기준:

  • 수감자 아동 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항레트로바이러스 치료 순응도
기간: 6 개월
Assiut Governorate에서 HIV + ve 환자의 치료 준수 정도에 대한 보고서.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ART 준수에 영향을 미치는 요인
기간: 6 개월
Assiut Governorate의 HIV 감염자 중 ART 준수에 영향을 미치는 요인 식별.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HIV 감염에 대한 임상 시험

3
구독하다