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당뇨병성 족부궤양 치료를 위한 멸균 상처 관리 액상 드레싱: 무작위 통제 시험

2024년 4월 26일 업데이트: Long Zhang, Peking University Third Hospital

이 무작위 대조 시험의 목표는 다양한 단계의 당뇨병 족부궤양 환자를 대상으로 무균 상처 관리 액상 드레싱의 효능과 안전성을 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 감염 진행 단계의 당뇨병 족부 궤양 치료에서 무균 상처 관리 액상 드레싱이 블랭크 대조군보다 더 나은 효능과 안전성을 가지고 있는가?
  • 괴사 안정기의 당뇨병 족부궤양 치료에서 무균상처액 드레싱이 블랭크 대조군보다 더 나은 효능과 안전성을 가지고 있는가?
  • 육아 성장 단계의 만성 상처 치료에서 무균 상처 관리 액상 드레싱이 블랭크 대조군보다 더 나은 효능과 안전성을 가지고 있는지 여부 참가자는 중재군과 대조군으로 1:1 비율로 배정됩니다.

개입 그룹의 참가자는 임상 최적 치료 계획과 함께 무균 상처 관리 액상 드레싱을 받게 됩니다. 대조군의 참가자는 임상적 최적의 치료 계획만 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 환자의 나이는 18-80세입니다.
  2. WHO 기준에 따라 당뇨병을 진단합니다.
  3. 당뇨병 궤양 진단;
  4. 감염 진행, 괴사 안정 또는 과립 성장의 단계 중 하나로 확인됨;
  5. 가임 여성 환자의 임신 테스트는 음성이어야 합니다.
  6. 귀강, 비강 및 복강과 같은 상처 표면 및 자연 공동에 대한 비눈 손상;
  7. 이 연구에 자발적으로 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

제외 기준:

  1. 급성 심근 경색, 심부전, 간염, 쇼크, 호흡 부전, 신부전 등과 같은 심각한 질병은 아직 교정되지 않았습니다.
  2. 조절되지 않는 혈당, 포도당 검사#공복혈당>15mmol/L, 당화혈색소>12%;
  3. 상처 내부에 활동성 출혈이 있고 일상적인 기본 치료 계획을 실행할 수 없습니다.,4. 혈청 알부민 < 20g/L; 헤모글로빈 < 60g/L; 혈소판<50 × 10^9/L;

5. 진행성 악성종양 환자 6. 자가면역질환의 활동기 7. 무균 상처 관리 액상 드레싱의 알레르기 병력; 8. 환자가 협조할 수 없거나 정신 장애가 있는 경우 9. 임산부 및 수유부,10. 귀, 코, 복강과 같은 눈 손상 및 자연 충치; 11. 피부 종양; 12. 활동성 피부질환 13. 연구자들의 판단에 따르면, 환자는 상처 치유에 영향을 미치는 명확하고 제거 불가능한 원인을 가지고 있으며, 이는 본 연구에 적합하지 않거나 본 연구의 요구 사항을 준수할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 멸균 상처 관리 액상 드레싱
멸균 상처 관리 액체 드레싱은 상처 치료에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
2주 상처부위 감소율
기간: 2 주
2 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2주 상처치유율
기간: 2 주
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Long2024-DFU-Sterile dressing

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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멸균 상처 관리 액상 드레싱에 대한 임상 시험

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