- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06167980
2020~2021년 알자스 지역의 코로나19 소아 환자에 대한 후향적 연구 (Pedia-Cov)
코비드-19는 중국 중부 후베이성에서 원인 불명의 폐렴 사례가 여러 건 보고된 후 2019년 12월 말부터 2020년 초 사이 중국에 나타난 질병이다. 이는 이전에 알려지지 않은 코로나바이러스(처음에는 2019-nCoV, 이후 SARS-CoV-2로 명명됨)에 의해 발생합니다. 이 코로나바이러스는 2020년 1월 7일 중국에 입원한 환자의 기관지 폐포 세척(BAL)에서 확인되었습니다. 첫 번째 유럽 사례는 2020년 1월 24일 프랑스에서 진단되었습니다.
성인 환자에 관해 2020년 4월에 발표된 중국 연구(4)에서는 이러한 사례의 14%가 중증으로 정의될 수 있고 사례의 5%가 위독으로 정의될 수 있음을 보여주었습니다.
또 다른 중국 연구에 따르면 연령에 관계없이 모든 어린이가 감염될 수 있으며 무증상, 경증 및 중등도 사례가 사례의 90% 이상을 차지했습니다.
프랑스에서는 2020년 3월부터 코비드-19 전염병이 알자스를 강타했는데, 이는 주로 오랭(Haut-Rhin)의 뮐루즈(Mulhouse)에서 2월 17일부터 21일까지 열린 기독교 열린 문 교회(Christian Open Door Church)의 복음주의 모임으로 형성된 클러스터 때문이었습니다.
따라서 2020년 알자스 지역에 코로나19로 입원한 소아환자를 대상으로 이들 환자의 임상적 특징을 찾아보는 것은 흥미로운 일이다.
연구 개요
상태
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Laurence WEISS, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 83 95
- 이메일: laurence.weiss@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Laurence WEISS, MD
-
연락하다:
- Laurence WEISS, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 83 95
- 이메일: laurence.weiss@chru-strasbourg.fr
-
연락하다:
- Olivier LINTZ, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 83 95
- 이메일: olivier.lintz@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- Olivier LINTZ, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 대상 연령은 1개월부터 18세까지입니다.
- 2020년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 전체 기간 동안 SARS-CoV-2 감염이 강력하게 의심되는 일반 서비스, 지속적인 치료 또는 집중 치료를 받고 있는 코로나 19로 입원한 사람
- 본 연구의 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 정보 제공 후 반대 의사를 표명하지 않은 피험자
- 정보를 제공받은 후 부모 권한은 본 연구의 목적을 위한 데이터 재사용에 대한 반대 의사를 표명하지 않았습니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자 또는 그의 부모
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
2020~2021년 알자스에서 코로나19로 입원한 소아 환자의 임상적, 생물학적, 방사선학적 특성에 대한 회고적 설명
기간: 2020년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.
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2020년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8520
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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