이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

2020~2021년 알자스 지역의 코로나19 소아 환자에 대한 후향적 연구 (Pedia-Cov)

2023년 12월 12일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

코비드-19는 중국 중부 후베이성에서 원인 불명의 폐렴 사례가 여러 건 보고된 후 2019년 12월 말부터 2020년 초 사이 중국에 나타난 질병이다. 이는 이전에 알려지지 않은 코로나바이러스(처음에는 2019-nCoV, 이후 SARS-CoV-2로 명명됨)에 의해 발생합니다. 이 코로나바이러스는 2020년 1월 7일 중국에 입원한 환자의 기관지 폐포 세척(BAL)에서 확인되었습니다. 첫 번째 유럽 사례는 2020년 1월 24일 프랑스에서 진단되었습니다.

성인 환자에 관해 2020년 4월에 발표된 중국 연구(4)에서는 이러한 사례의 14%가 중증으로 정의될 수 있고 사례의 5%가 위독으로 정의될 수 있음을 보여주었습니다.

또 다른 중국 연구에 따르면 연령에 관계없이 모든 어린이가 감염될 수 있으며 무증상, 경증 및 중등도 사례가 사례의 90% 이상을 차지했습니다.

프랑스에서는 2020년 3월부터 코비드-19 전염병이 알자스를 강타했는데, 이는 주로 오랭(Haut-Rhin)의 뮐루즈(Mulhouse)에서 2월 17일부터 21일까지 열린 기독교 열린 문 교회(Christian Open Door Church)의 복음주의 모임으로 형성된 클러스터 때문이었습니다.

따라서 2020년 알자스 지역에 코로나19로 입원한 소아환자를 대상으로 이들 환자의 임상적 특징을 찾아보는 것은 흥미로운 일이다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 2020~2021년 알자스에서 코로나19로 입원한 소아 환자의 기존 서비스와 지속적인 치료 또는 집중 치료 모두에서 임상적, 생물학적, 방사선학적 특성을 후향적으로 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) - CHU de Strasbourg - France
        • 수석 연구원:
          • Laurence WEISS, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Olivier LINTZ, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1개월부터 18세까지의 피험자로서, 2020년 1월 1일부터 12월까지 전체 기간 동안 코로나19로 인해 일반 서비스, 지속적인 치료 또는 집중 치료를 받고 입원했거나 SARS-CoV-2 감염이 강하게 의심되는 대상자 2021년 31일.

설명

포함 기준:

  • 대상 연령은 1개월부터 18세까지입니다.
  • 2020년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 전체 기간 동안 SARS-CoV-2 감염이 강력하게 의심되는 일반 서비스, 지속적인 치료 또는 집중 치료를 받고 있는 코로나 19로 입원한 사람
  • 본 연구의 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 정보 제공 후 반대 의사를 표명하지 않은 피험자
  • 정보를 제공받은 후 부모 권한은 본 연구의 목적을 위한 데이터 재사용에 대한 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자 또는 그의 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
2020~2021년 알자스에서 코로나19로 입원한 소아 환자의 임상적, 생물학적, 방사선학적 특성에 대한 회고적 설명
기간: 2020년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.
2020년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 17일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19 감염병 세계적 유행에 대한 임상 시험

3
구독하다