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섭식 장애가 있는 성인의 노출 치료 예비 연구

2024년 5월 14일 업데이트: Jamal Essayli, Milton S. Hershey Medical Center

신경성 식욕부진증에 대한 노출 요법 파일럿 시험

현재 제안은 억제 학습 원리에 뿌리를 둔 혁신적인 치료법인 신경성 식욕부진(AN) 스펙트럼 장애(Exp-AN)에 대한 노출 요법의 타당성, 수용성 및 예비 효능을 평가할 것입니다. Exp-AN은 새로운 방식(예: 체중에 대한 두려움을 설명하는 녹음을 들으면서 두려워하는 음식을 먹는 것)으로 생체 내(즉, 실제 생활에서)와 상상적(즉, 정신적) 노출을 결합하여 식사와 체중 증가에 대한 불안을 표적으로 삼습니다. 얻다).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 제안은 억제 학습 원리에 뿌리를 둔 혁신적인 치료법인 신경성 식욕부진(AN) 스펙트럼 장애(Exp-AN)에 대한 노출 요법의 타당성, 수용성 및 예비 효능을 평가할 것입니다. Exp-AN은 새로운 방식(예: 체중에 대한 두려움을 설명하는 녹음을 들으면서 두려워하는 음식을 먹는 것)으로 생체 내(즉, 실제 생활에서)와 상상적(즉, 정신적) 노출을 결합하여 식사와 체중 증가에 대한 불안을 표적으로 삼습니다. 얻다).

중심 가설은 Exp-AN이 억제 학습을 통해 식사 및 체중 증가와 관련된 불안을 효과적으로 표적으로 삼고 치료 결과를 향상시킬 것이라는 것입니다. 조사관은 두 가지 목표를 테스트합니다.

목표 1. Exp-AN의 타당성, 수용성 및 예비 효능을 평가합니다.

가설 1.1: Exp-AN은 만족스러운 모집(≥50%) 및 유지(≥70%) 수준으로 실현 가능합니다.

가설 1.2: 참가자는 5개 치료 모듈(≥80%) 및 치료 숙제(≥60%) 완료로 측정된 Exp-AN에 참여할 것입니다.

가설 1.3: 참가자는 5개의 Exp-AN 모듈을 모두 수용 가능한 것으로 평가할 것입니다.

가설 1.4: Exp-AN은 BMI를 증가시키고 AN 증상을 감소시킬 것입니다.

목표 2. Exp-AN의 행동 메커니즘을 조사하고, 메커니즘이 긍정적인 결과와 연관되어 있는지 조사합니다.

가설 2.1: Exp-AN은 세션 간 불안을 감소시키고, 불안한 믿음을 감소시키며, 불안 내성을 증가시킬 것입니다.

가설 2.2: 불안 등급, 불안에 대한 믿음, 불안에 대한 내성의 변화는 체중 증가 및 AN 증상 감소와 연관될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 AN, 비정형 AN 또는 부분 완화의 AN 진단으로 정의되는 AN 스펙트럼 장애를 가진 18~65세의 모든 성별의 영어 사용자입니다.

    1. AN, 비정형 AN, 부분 관해 AN 참가자는 기준 A: "상당히 낮은 체중"을 제외하고 동일한 DSM-5 기준을 공유합니다.
    2. 비정형 AN을 가진 개인은 체중이 억제되어 있지만 "객관적으로" 저체중은 아닙니다(예: BMI 27에서 21로 급격한 체중 감소를 경험하는 사람). 부분 완화된 AN 환자는 부분적으로 또는 완전히 체중이 회복되지만(예: 입원 환자 환경에서 물러난 후) 상당한 AN 행동(예: 음식 회피) 및/또는 인지(예: 체중 증가에 대한 두려움)를 계속 경험합니다.
    3. 진단은 DSM-5 - 연구 버전(SCID-5-RV)에 대한 구조화된 임상 인터뷰를 사용하여 결정됩니다.93 본 연구의 모든 참가자는 Penn State Health 의료 서비스 제공자에 의해 모니터링됩니다.
  2. 감독하는 의료 서비스 제공자에 의해 안전하지 않다고 간주되거나 안전하지 않은 모든 개인은 의료 안정화를 위해 당사 병원이나 다른 시설에 입원하게 됩니다.

제외 기준:

  1. 만 18세 미만인 경우 참가자에서 제외됩니다.
  2. 비영어권 사용자로 확인된 사람들은 해당 법안을 다른 언어로 번역하기 위한 자금 부족으로 인해 제외됩니다.
  3. 다른 응급실(예: 신경성 폭식증)이 있는 개인은 제외됩니다.

  4. 다음과 같은 참가자는 제외됩니다.

    a. 자살 위험이 높은 사람 i. 자살 위험은 콜롬비아 자살 심각도 등급 척도(CSSRS) 화면을 사용하여 결정됩니다. CSSRS는 세션 0의 참가자와 처음 만날 때(이 프로토콜의 섹션 7 참조) 연구 코디네이터가 관리하고 연구 치료사와 매주 세션이 시작될 때 관리합니다. 연구 코디네이터와 연구 치료사는 자살 평가 프로토콜을 준수하도록 PI로부터 교육을 받습니다. 이 프로토콜에는 자살 위험이 높다고 보고한 모든 참가자를 구급차를 이용해 우리 기관의 응급실로 보내야 한다고 명시되어 있습니다.

    b. 구두 확인을 통해 임신 여부를 결정합니다. (연구 코디네이터는 참여자에게 적격성 체크리스트 작성 및/또는 사전 동의 과정에서 임신 여부를 물어볼 것입니다.)

    씨. 정신병적 장애에 대한 DSM-5 기준을 충족하거나 지적 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노출 요법
Exp-AN은 억제 학습을 통해 섭식 및 체중 증가와 관련된 불안을 효과적으로 표적으로 삼아 치료 결과를 향상시킵니다.
행동: 노출 요법
제안된 연구는 Exp-AN이 억제 학습(예: 불안한 신념 감소 및 불안 내성 증가) 및/또는 세션 간 습관화(예: 치료 세션 전반에 걸쳐 불안 수준 감소)를 통해 작동하는지 여부와 식사에 대한 불안을 표적으로 삼는 것의 중요성을 탐구할 것입니다. 체중 증가 대비. 결과는 세 가지 작용 메커니즘(예: 불안 등급의 변화, 불안에 대한 믿음, 불안에 대한 내성) 모두가 두 치료법 모두에서 개선된 AN 증상을 예측하는 정도에 대한 정보를 제공합니다. 특정 치료법(예: Exp-AN)이 연구자가 생각하는 방식으로 작동하는지(예: 불안에 대한 내성 증가), 개입 목표 수정(예: 불안에 대한 내성)이 사람들의 상태 개선에 도움이 되는지(예: 불안에 대한 내성 증가) 여부를 알아내는 연구입니다. , 감소된 AN 증상)은 궁극적으로 보다 개인화되고 메커니즘 기반의 효과적인 치료로 이어질 것입니다(Insel 2014; Insel et al., 2010).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DSM-5-연구 버전(SCID-5-RV)에 대한 구조화된 임상 인터뷰
기간: 입학 기준(0주차)
DSM-5 연구 버전(SCID-5-RV)에 대한 구조화된 임상 인터뷰는 대부분의 장애, 하위 유형 심각도 및 과정 지정자를 포함하여 포괄적입니다. 이 기기는 우울증 및 양극성 장애와 같은 임상 환경에서 가장 흔히 볼 수 있는 DSM-5 진단을 포괄하는 진단 프로세스를 제공합니다. 정신분열증 스펙트럼 및 기타 정신병적 장애; 약물 사용 장애; 불안 장애(공황 장애, 광장공포증, 사회 불안 장애, 범불안 장애); 강박 장애; 외상후 스트레스 장애; 주의력 결핍/과잉 행동 장애, 섭식 장애 및 적응 장애. 또한 17가지 추가 DSM-5 장애를 검사합니다.
입학 기준(0주차)
인구통계학적 형태
기간: 입학 기준(0주차)
인구통계학적 양식은 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 참가자의 나이, 인종/민족, 과거 병력 및 섭식 장애 병력에 대한 정보를 평가하도록 설계되었습니다.
입학 기준(0주차)
음식 공포증 설문조사
기간: 입학 기준(0주차)
음식 공포증 설문조사는 360개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 참가자의 빈도, 두려움, 죄책감, 음식에 대한 호소 및 섭식 장애 진단과 관련된 행동을 평가하도록 설계되었습니다. 항목의 점수는 계산되며 범위는 0에서 5까지입니다. 등급이 높을수록 빈도, 두려움, 죄책감 및 음식에 대한 호소력이 높다는 것을 나타냅니다.
입학 기준(0주차)
섭식 장애 검사 - 자가 보고 설문지(EDE-Q)
기간: 입학 기준(0주차)
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 28개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 섭식 장애 진단과 관련된 행동의 범위, 빈도 및 심각도를 평가하도록 설계되었습니다. 총점은 4개의 하위 척도 점수를 합산하고 그 합계를 하위 척도 수로 나누어 얻습니다. 항목의 점수는 계산되며 범위는 0부터 36까지입니다. 점수가 높을수록 ED 증상이 더 심함을 나타냅니다.
입학 기준(0주차)
식량 대책 공포(FOFM)
기간: 입학 기준(0주차)
FORM(Fear of Food Measure)은 23개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 각 항목은 1~7점 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지 범위는 23에서 161까지로 23은 음식에 대한 두려움이 없음을 의미하고 161은 음식에 대한 심한 두려움을 의미합니다.
입학 기준(0주차)
체형 설문지(BSQ)
기간: 입학 기준(0주차)
BSQ는 신경성 폭식증과 신경성 식욕부진의 전형적인 우려되는 체형에 대한 자가 보고 측정입니다. 설문지는 0~6점(각각 가장 낮은 점수와 가장 높은 점수)으로 점수가 매겨진 34개 항목으로 구성되어 있으며, 질문의 합계는 0~204점 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 체형에 대한 관심이 높다는 것을 의미합니다.
입학 기준(0주차)
임상 장애 평가(CIA)
기간: 입학 기준(0주차)
임상 장애 평가 설문지(CIA)는 섭식 장애 특징으로 인한 심리사회적 장애의 심각도를 측정하는 16개 항목의 자가 보고 척도로, 지난 28일에 초점을 맞춥니다. 16개 항목은 일반적으로 섭식 장애 정신병리학의 영향을 받는 삶의 영역(기분과 자기 인식, 인지 기능, 대인 관계 기능, 업무 수행 능력)의 손상을 다룹니다. 응답은 0,1,2,3점으로 점수가 매겨지며, 등급이 높을수록 장애 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 전체 범위는 0~48입니다.
입학 기준(0주차)
섭식 장애 공포 설문지(EDFQ)
기간: 입학 기준(0주차)
섭식장애 공포 설문지(EDFQ)는 20개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 응답 범위는 1~7이며 총 범위는 20~140입니다. 등급이 높을수록 심각한 손상이 더 심함을 나타냅니다.
입학 기준(0주차)
치료 수용성 설문지
기간: 입학 기준(0주차)
치료 수용 가능성 설문지는 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 노출 요법의 모듈에 대한 참가자의 관점을 조사합니다. 응답 범위는 1~7이며, 전체 범위는 10~70입니다. 등급이 높을수록 치료 수용성 등급이 높다는 것을 나타냅니다.
입학 기준(0주차)
섭식 장애 검사 - 자가 보고 설문지(EDE-Q)
기간: 세션 5(5주차)
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 28개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 섭식 장애 진단과 관련된 행동의 범위, 빈도 및 심각도를 평가하도록 설계되었습니다. 총점은 4개의 하위 척도 점수를 합산하고 그 합계를 하위 척도 수로 나누어 얻습니다. 항목의 점수는 계산되며 범위는 0부터 36까지입니다. 점수가 높을수록 ED 증상이 더 심함을 나타냅니다.
세션 5(5주차)
식량 대책 공포(FOFM)
기간: 세션 5(5주차)
FORM(Fear of Food Measure)은 23개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 각 항목은 1~7점 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지 범위는 23에서 161까지로 23은 음식에 대한 두려움이 없음을 의미하고 161은 음식에 대한 심한 두려움을 의미합니다.
세션 5(5주차)
체형 설문지(BSQ)
기간: 세션 5(5주차)
BSQ는 신경성 폭식증과 신경성 식욕부진의 전형적인 우려되는 체형에 대한 자가 보고 측정입니다. 설문지는 0~6점(각각 가장 낮은 점수와 가장 큰 손상)으로 점수가 매겨진 34개 항목으로 구성되어 있으며, 질문의 합계는 0~204점 범위입니다. 점수가 높을수록 체형에 대한 관심이 더 크다는 것을 나타냅니다.
세션 5(5주차)
임상 장애 평가(CIA)
기간: 세션 5(5주차)
임상 장애 평가 설문지(CIA)는 섭식 장애 특징으로 인한 심리사회적 장애의 심각도를 측정하는 16개 항목의 자가 보고 척도로, 지난 28일에 초점을 맞춥니다. 16개 항목은 일반적으로 섭식 장애 정신병리학의 영향을 받는 삶의 영역(기분과 자기 인식, 인지 기능, 대인 관계 기능, 업무 수행 능력)의 손상을 다룹니다. 응답은 0,1,2,3점으로 점수가 매겨지며, 등급이 높을수록 장애 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 전체 범위는 0~48입니다.
세션 5(5주차)
섭식 장애 공포 설문지(EDFQ)
기간: 세션 5(5주차)
섭식장애 공포 설문지(EDFQ)는 20개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 응답 범위는 1~7이며 총 범위는 20~140입니다. 등급이 높을수록 심각한 손상이 더 심함을 나타냅니다.
세션 5(5주차)
치료 수용성 설문지
기간: 세션 5(5주차)
치료 수용 가능성 설문지는 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 노출 요법의 모듈에 대한 참가자의 관점을 조사합니다. 응답 범위는 1~7이며, 전체 범위는 10~70입니다. 등급이 높을수록 치료 수용성 등급이 높다는 것을 나타냅니다.
세션 5(5주차)
섭식 장애 검사 - 자가 보고 설문지(EDE-Q)
기간: 세션 10(10주차)
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 28개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 섭식 장애 진단과 관련된 행동의 범위, 빈도 및 심각도를 평가하도록 설계되었습니다. 총점은 4개의 하위 척도 점수를 합산하고 그 합계를 하위 척도 수로 나누어 얻습니다. 항목의 점수는 계산되며 범위는 0부터 36까지입니다. 점수가 높을수록 ED 증상이 더 심함을 나타냅니다.
세션 10(10주차)
식량 대책 공포(FOFM)
기간: 세션 10(10주차)
FORM(Fear of Food Measure)은 23개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 각 항목은 1~7점 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지 범위는 23에서 161까지로 23은 음식에 대한 두려움이 없음을 의미하고 161은 음식에 대한 심한 두려움을 의미합니다.
세션 10(10주차)
체형 설문지(BSQ)
기간: 세션 10(10주차)
BSQ는 신경성 폭식증과 신경성 식욕부진의 전형적인 우려되는 체형에 대한 자가 보고 측정입니다. 설문지는 0~6점(각각 가장 낮은 점수와 가장 큰 손상)으로 점수가 매겨진 34개 항목으로 구성되어 있으며, 질문의 합계는 0~204점 범위입니다. 점수가 높을수록 체형에 대한 관심이 더 크다는 것을 나타냅니다.
세션 10(10주차)
임상 장애 평가(CIA)
기간: 세션 10(10주차)
임상 장애 평가 설문지(CIA)는 섭식 장애 특징으로 인한 심리사회적 장애의 심각도를 측정하는 16개 항목의 자가 보고 척도로, 지난 28일에 초점을 맞춥니다. 16개 항목은 일반적으로 섭식 장애 정신병리학의 영향을 받는 삶의 영역(기분과 자기 인식, 인지 기능, 대인 관계 기능, 업무 수행 능력)의 손상을 다룹니다. 응답은 0,1,2,3점으로 점수가 매겨지며, 등급이 높을수록 장애 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 전체 범위는 0~48입니다.
세션 10(10주차)
섭식 장애 공포 설문지(EDFQ)
기간: 세션 10(10주차)
섭식장애 공포 설문지(EDFQ)는 20개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 응답 범위는 1~7이며 총 범위는 20~140입니다. 등급이 높을수록 심각한 손상이 더 심함을 나타냅니다.
세션 10(10주차)
치료 수용성 설문지
기간: 세션 10(10주차)
치료 수용 가능성 설문지는 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 노출 요법의 모듈에 대한 참가자의 관점을 조사합니다. 응답 범위는 1~7이며, 전체 범위는 10~70입니다. 등급이 높을수록 치료 수용성 등급이 높다는 것을 나타냅니다.
세션 10(10주차)
섭식 장애 검사 - 자가 보고 설문지(EDE-Q)
기간: 세션 15(15주차)
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 28개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 섭식 장애 진단과 관련된 행동의 범위, 빈도 및 심각도를 평가하도록 설계되었습니다. 총점은 4개의 하위 척도 점수를 합산하고 그 합계를 하위 척도 수로 나누어 얻습니다. 항목의 점수는 계산되며 범위는 0부터 36까지입니다. 점수가 높을수록 ED 증상이 더 심함을 나타냅니다.
세션 15(15주차)
식량 대책 공포(FOFM)
기간: 세션 15(15주차)
FORM(Fear of Food Measure)은 23개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 각 항목은 1~7점 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지 범위는 23에서 161까지로 23은 음식에 대한 두려움이 없음을 의미하고 161은 음식에 대한 심한 두려움을 의미합니다.
세션 15(15주차)
체형 설문지(BSQ)
기간: 세션 15(15주차)
BSQ는 신경성 폭식증과 신경성 식욕부진의 전형적인 우려되는 체형에 대한 자가 보고 측정입니다. 설문지는 0~6점(각각 가장 낮은 점수와 가장 큰 손상)으로 점수가 매겨진 34개 항목으로 구성되어 있으며, 질문의 합계는 0~204점 범위입니다. 점수가 높을수록 체형에 대한 관심이 더 크다는 것을 나타냅니다.
세션 15(15주차)
임상 장애 평가(CIA)
기간: 세션 15(15주차)
임상 장애 평가 설문지(CIA)는 섭식 장애 특징으로 인한 심리사회적 장애의 심각도를 측정하는 16개 항목의 자가 보고 척도로, 지난 28일에 초점을 맞춥니다. 16개 항목은 일반적으로 섭식 장애 정신병리학의 영향을 받는 삶의 영역(기분과 자기 인식, 인지 기능, 대인 관계 기능, 업무 수행 능력)의 손상을 다룹니다. 응답은 0,1,2,3점으로 점수가 매겨지며, 등급이 높을수록 장애 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 전체 범위는 0~48입니다.
세션 15(15주차)
섭식 장애 공포 설문지(EDFQ)
기간: 세션 15(15주차)
섭식장애 공포 설문지(EDFQ)는 20개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 응답 범위는 1~7이며 총 범위는 20~140입니다. 등급이 높을수록 심각한 손상이 더 심함을 나타냅니다.
세션 15(15주차)
치료 수용성 설문지
기간: 세션 15(15주차)
치료 수용 가능성 설문지는 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 노출 요법의 모듈에 대한 참가자의 관점을 조사합니다. 응답 범위는 1~7이며, 전체 범위는 10~70입니다. 등급이 높을수록 치료 수용성 등급이 높다는 것을 나타냅니다.
세션 15(15주차)
섭식 장애 검사 - 자가 보고 설문지(EDE-Q)
기간: 퇴원_20회(20주차)
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 28개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 이는 섭식 장애 진단과 관련된 행동의 범위, 빈도 및 심각도를 평가하도록 설계되었습니다. 총점은 4개의 하위 척도 점수를 합산하고 그 합계를 하위 척도 수로 나누어 얻습니다. 항목의 점수는 계산되며 범위는 0부터 36까지입니다. 점수가 높을수록 ED 증상이 더 심함을 나타냅니다.
퇴원_20회(20주차)
식량 대책 공포(FOFM)
기간: 퇴원_20회(20주차)
FORM(Fear of Food Measure)은 23개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 각 항목은 1~7점 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지 범위는 23에서 161까지로 23은 음식에 대한 두려움이 없음을 의미하고 161은 음식에 대한 심한 두려움을 의미합니다.
퇴원_20회(20주차)
체형 설문지(BSQ)
기간: 퇴원_20회(20주차)
BSQ는 신경성 폭식증과 신경성 식욕부진의 전형적인 우려되는 체형에 대한 자가 보고 측정입니다. 설문지는 0~6점(각각 가장 낮은 점수와 가장 큰 손상)으로 점수가 매겨진 34개 항목으로 구성되어 있으며, 질문의 합계는 0~204점 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 체형에 대한 관심이 더 크다는 것을 나타냅니다.
퇴원_20회(20주차)
임상 장애 평가(CIA)
기간: 퇴원_20회(20주차)
임상 장애 평가 설문지(CIA)는 섭식 장애 특징으로 인한 심리사회적 장애의 심각도를 측정하는 16개 항목의 자가 보고 척도로, 지난 28일에 초점을 맞춥니다. 16개 항목은 일반적으로 섭식 장애 정신병리학의 영향을 받는 삶의 영역(기분과 자기 인식, 인지 기능, 대인 관계 기능, 업무 수행 능력)의 손상을 다룹니다. 응답은 0,1,2,3점으로 점수가 매겨지며, 등급이 높을수록 장애 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 전체 범위는 0~48입니다.
퇴원_20회(20주차)
섭식 장애 공포 설문지(EDFQ)
기간: 퇴원_20회(20주차)
섭식장애 공포 설문지(EDFQ)는 20개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 섭식 장애 진단과 관련된 참가자의 행동 심각도를 검사합니다. 응답 범위는 1~7이며 총 범위는 20~140입니다. 등급이 높을수록 심각한 손상이 더 심함을 나타냅니다.
퇴원_20회(20주차)
치료 수용성 설문지
기간: 퇴원_20회(20주차)
치료 수용 가능성 설문지는 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 노출 요법의 모듈에 대한 참가자의 관점을 조사합니다. 응답 범위는 1~7이며, 전체 범위는 10~70입니다. 등급이 높을수록 치료 수용성 등급이 높다는 것을 나타냅니다.
퇴원_20회(20주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Milton S. Hershey Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Jamal Essayli, Penn State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23573

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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