급성 비외상성 흉통에 대한 조기 경고 및 분류 모델
2026년 2월 3일 업데이트: Xiao-nan He
급성 비외상성 흉통에 대한 전향적 연구 - 경고 및 분류
급성 비외상성 흉통은 응급환자에게 나타나는 흔한 원인 중 하나이나, 급성 비외상성 흉통의 원인은 복잡하고, 상태의 중증도도 다양하며, 증상의 특이도도 높지 않습니다.
기계 학습 및 지능형 보조 모델은 임상 의사 결정 시간을 크게 단축하고, 흉통 환자의 병인 진단 정확도를 향상시키며, 오진 및 진단 누락 비율을 줄이고, 추가 치료에 대한 명확한 방향을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
전향적 관찰연구에서는 외래환자 및 추적관찰 정보를 활용하여 연합학습을 기반으로 급성 비외상성 흉통의 보조 조기경보 모델을 구축하였고, 대규모 코호트 데이터에 대한 후향적, 전향적 연구를 통해 조기경보 모델의 정확도를 최적화하고, 급성 비외상성 흉통에 대한 효율적이고 안정적인 조기 경고 및 분류 모델입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiaonan / HE, Professor
- 전화번호: 15001108399
- 이메일: hxndoctor@126.com
연구 연락처 백업
- 이름: Haotian / Wu, Bachelor
- 전화번호: 13966123702
- 이메일: wuhaotian3702@163.com
연구 장소
-
-
Chaoyang
-
Beijing, Chaoyang, 중국, 100029
- 모병
- Xiaonan He
-
연락하다:
- Xiaonan / HE, Professor
- 전화번호: 15001108399
- 이메일: hxndoctor@126.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 2022년 8월부터 2022년 12월까지 파일럿 병원의 흉통 센터에 입원한 환자가 포함되었으며, 흉통(따끔거림, 타는 듯한 통증, 압박감, 압박감, 속쓰림 및 유사한 불편함 포함)이 주요 증상으로 나타났습니다. 흉통 환자의 선별 검사는 다음 출처를 통해 이루어집니다.
- 흉통이 있는 외래환자;
- 심혈관 질환 병력이 있는 외래환자;
- 타병원 환자들이 급성 흉통으로 인해 심장내과 외래를 방문하였다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상;
- 서면 동의서를 제공했습니다.
- 2022년 6월부터 2022년 12월까지 시범 병원 외래환자 방문
제외 기준:
- 서면 동의서를 제공하지 않았으며 후속 조치를 원하지 않았습니다.
- 외상성 흉통;
- 흉부와 관련된 악성 종양 또는 류마티스 질환으로 인한 전신 통증;
- 이송된 환자;
- 급사 또는 병원 치료 중 사망;
- 임신 또는 수유중인 것으로 알려진 여성;
- 이 임상시험에 등록하기 전 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여했거나 현재 다른 임상시험에 참여하고 있습니다.
- 연구자의 판단에 따르면, 환자는 연구를 완료할 수 없거나 연구 요구 사항을 준수할 수 없었습니다.
- 환자는 후속 조치를 받지 못했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1개월 기간 동안 주요 심혈관 및 뇌혈관 사건(MACCE)이 발생하지 않았습니다
심혈관 및 뇌혈관 부작용 사건(MACCE) 없음，여기에는 심혈관성 사망, 전원 사망률, 비치명적 심근 경색, 난치성 협심증, 신발생 심부전 및 뇌졸중이 포함됩니다.
추적 방문은 대면 또는 전화로 진행되며 등록이 수행됩니다.
|
검사: 심전도, 영상 검사, X-ray, CTA, 병상 심초음파.
환자의 실험실 검사 결과, 완전 혈구 수, D-이량체, 심근 손상 표지자, sST2, MPO 및 기타 지표 포함.
심혈관 및 폐혈관 약물 치료 기록: 항혈전 치료 (종류, 용량), 항응고 치료 (종류, 용량), 기타 약물 치료 (종류, 용량)
|
|
1개월 동안 발생하는 주요 심혈관 및 뇌혈관 이상사건(MACCE) 그룹
심혈관 및 뇌혈관 이상 사례가 발생하며, 나머지는 이전 그룹과 동일합니다
|
검사: 심전도, 영상 검사, X-ray, CTA, 병상 심초음파.
환자의 실험실 검사 결과, 완전 혈구 수, D-이량체, 심근 손상 표지자, sST2, MPO 및 기타 지표 포함.
심혈관 및 폐혈관 약물 치료 기록: 항혈전 치료 (종류, 용량), 항응고 치료 (종류, 용량), 기타 약물 치료 (종류, 용량)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용
기간: 응급실(ED)에 내원한 후 30일
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주요 결과는 심혈관사망, 전원인 사망률, 비치명적 심근경색, 불응성 협심증, 신발생 심부전 및 뇌졸중을 포함하는 중재된 주요 심혈관 및 뇌혈관 사건(MACCE)의 복합이었다.
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응급실(ED)에 내원한 후 30일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기계 학습 및 지능 지원 모델과 기존 채점 시스템을 사용하여 급성 비외상성 흉통을 진단하는 정확도의 차이.
기간: 12주차
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학제 간 테스트
|
12주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F0213-62272327
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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