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급성 비외상성 흉통에 대한 조기 경고 및 분류 모델

2024년 1월 7일 업데이트: Xiao-nan He

급성 비외상성 흉통에 대한 전향적 연구 - 경고 및 분류

급성 비외상성 흉통은 응급환자에게 나타나는 흔한 원인 중 하나이나, 급성 비외상성 흉통의 원인은 복잡하고, 상태의 중증도도 다양하며, 증상의 특이도도 높지 않습니다. 기계 학습 및 지능형 보조 모델은 임상 의사 결정 시간을 크게 단축하고, 흉통 환자의 병인 진단 정확도를 향상시키며, 오진 및 진단 누락 비율을 줄이고, 추가 치료에 대한 명확한 방향을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

전향적 관찰연구에서는 외래환자 및 추적관찰 정보를 활용하여 연합학습을 기반으로 급성 비외상성 흉통의 보조 조기경보 모델을 구축하였고, 대규모 코호트 데이터에 대한 후향적, 전향적 연구를 통해 조기경보 모델의 정확도를 최적화하고, 급성 비외상성 흉통에 대한 효율적이고 안정적인 조기 경고 및 분류 모델입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

188

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiaonan HE, Professor
  • 전화번호: 15001108399
  • 이메일: hxndoctor@126.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, 중국, 100029
        • 모병
        • Xiaonan He
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 2022년 8월부터 2022년 12월까지 파일럿 병원의 흉통 센터에 입원한 환자가 포함되었으며, 흉통(따끔거림, 타는 듯한 통증, 압박감, 압박감, 속쓰림 및 유사한 불편함 포함)이 주요 증상으로 나타났습니다. 흉통 환자의 선별 검사는 다음 출처를 통해 이루어집니다.

  1. 흉통이 있는 외래환자;
  2. 심혈관 질환 병력이 있는 외래환자;
  3. 타병원 환자들이 급성 흉통으로 인해 심장내과 외래를 방문하였다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상;
  2. 서면 동의서를 제공했습니다.
  3. 2022년 6월부터 2022년 12월까지 시범 병원 외래환자 방문

제외 기준:

  1. 서면 동의서를 제공하지 않았으며 후속 조치를 원하지 않았습니다.
  2. 외상성 흉통;
  3. 흉부와 관련된 악성 종양 또는 류마티스 질환으로 인한 전신 통증;
  4. 이송된 환자;
  5. 급사 또는 병원 치료 중 사망;
  6. 임신 또는 수유중인 것으로 알려진 여성;
  7. 이 임상시험에 등록하기 전 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여했거나 현재 다른 임상시험에 참여하고 있습니다.
  8. 연구자의 판단에 따르면, 환자는 연구를 완료할 수 없거나 연구 요구 사항을 준수할 수 없었습니다.
  9. 환자는 후속 조치를 받지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1개월 동안 심혈관 부작용(MACE)은 발생하지 않았습니다.
모든 원인에 의한 사망, 심근경색, 응급 혈관재개통, 심인성 쇼크, 심장 정지/심실 세동, 뇌졸중 등을 포함하는 심혈관 부작용(MACE)이 없습니다. 방문 또는 전화를 통해 후속 방문을 진행하고 등록을 진행합니다.

검사 : 심전도검사, 영상검사, X-ray, CTA, 병상심장초음파검사.

심혈관 및 폐혈관 약물치료 병력 : 항혈전치료(종류, 측정), 항응고치료(종류, 계량), 기타 약물치료(종류, 측정)

1개월 동안 발생한 심혈관 부작용(MACE) 그룹
심혈관계 이상반응 발생, 나머지는 이전군과 동일

검사 : 심전도검사, 영상검사, X-ray, CTA, 병상심장초음파검사.

심혈관 및 폐혈관 약물치료 병력 : 항혈전치료(종류, 측정), 항응고치료(종류, 계량), 기타 약물치료(종류, 측정)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심근경색, 역전된 T파 또는 치솟는 T파, ST 분절 상승, 병리학적 Q파 등의 심전도 소견.
기간: 기준선 및 12주차
환자에게 심근경색, 전도 차단 등 명백한 비정상적인 심전도 소견이 있는지 여부. 관상동맥 폐색 후 시간이 지남에 따라 심전도(ECG)에 허혈, 손상 및 괴사의 세 가지 유형의 패턴이 연속적으로 나타날 수 있습니다. ECG 패턴의 이러한 변화는 분명한 지역적 특성을 가지고 있습니다.
기준선 및 12주차
심근 손상 지표 수준(cTn/CK-MB/MYO) 수준
기간: 기준선 및 12주차
심근 손상 마커는 말초 혈액으로 방출되어 심근 손상이 발생할 때 감지되는 단백질 및/또는 효소를 나타냅니다. 이러한 물질의 검출은 급성 심근경색 및 심근 손상과 관련된 기타 질병의 임상 진단, 질병 모니터링 및 위험 계층화에 도움이 될 수 있습니다.
기준선 및 12주차
HEART 점수 수준 7-10(고위험 환자) 비율을 달성합니다.
기간: 기준선 및 12주차
심근경색은 심한 흉통 증상을 동반하는 경우가 많기 때문에 통증 등급이 높을수록 임상 결과로 간주됩니다.
기준선 및 12주차
심혈관 사건 발생률(CV 사망, 모든 원인으로 인한 사망, 치명적인 MI, 비치명적 뇌졸중).
기간: 12주차
실험 방법의 유용성은 심혈관 사건의 발생률을 기준으로 후향적으로 평가되었습니다.
12주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계 학습 및 지능 지원 모델과 기존 채점 시스템을 사용하여 급성 비외상성 흉통을 진단하는 정확도의 차이.
기간: 12주차
학제 간 테스트
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • F0213-62272327

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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