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만성 폐쇄성 폐질환 환자의 표현형 악화에 대한 위험 예측 모델

2023년 12월 27일 업데이트: Li An

중증 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 빈번한 급성 악화 표현형에 대한 위험 예측 모델

본 연구는 우리 병원의 중증 만성폐쇄성폐질환 환자 코호트를 기반으로 진행될 예정이다. 장내 미생물군을 기반으로 무작위 숲을 사용하여 급성 악화가 빈번한 환자와 급성 악화가 빈번하지 않은 대조군에서 잠재적인 진단 바이오마커를 검색했습니다. 랜덤 포레스트, 지원 벡터 머신, BP 신경망 모델을 사용하여 빈번한 급성 악화 위험 예측 모델을 구축합니다. 이번 연구의 발전은 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 임상적 분류와 예후 평가에 귀중한 참고 자료를 제공하고, 치료 가능한 표적을 추가로 탐색해 COPD 환자의 건강 수준을 향상시킬 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

365

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100000
        • 모병
        • Beijing Chaoyang Hospital affiliated to Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2023년 1월부터 수도의과대학 베이징조양병원 호흡기중환자의학과를 방문한 중증 만성폐쇄성폐질환 환자

설명

포함 기준:

  1. 글로벌 만성폐쇄성폐질환 이니셔티브(GOLD 2022)의 COPD 진단기준 및 GOLD 등급 Ⅲ~IV(기관지확장증 후 FEV1/FVC<70%, FEV1% 예측치 ≤ 50%)를 충족하는 환자
  2. 연령>40세
  3. COPD가 4주 이상 안정적임
  4. 본 실험 전 24시간 이내에 속효성 기관지 확장증을 사용하지 않았고, 48시간 이내에 지속성 기관지 확장증을 사용하지 않았으며, 지난 한 달 동안 전신에 글루코코르티코이드를 사용하지 않았습니다.
  5. 환자에게 정보를 제공하고 서명한 동의서

제외 기준:

  1. 천식, 활동성 폐결핵, 간질성 폐렴 및 중증 기관지 확장증
  2. 심각한 질병(급성 감염, 당뇨병, 뇌졸중, 심장병, 간 및 신장 기능 장애, 암 또는 자가면역 질환)으로 인한 합병증
  3. 만성 설사 또는 변비의 병력
  4. 위장관 수술의 역사
  5. 지난 4주 이내에 프로바이오틱스 또는 항생제를 사용함
  6. 지난 3개월 동안 경구 호르몬이나 한의학을 사용한 병력이 없습니다.
  7. 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
COPD의 빈번한 악화
COPD의 비잦은 악화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROC 곡선 아래 면적을 기반으로 COPD 빈번한 발작 위험 예측 모델의 예측 성능을 평가합니다.
기간: 년
ROC의 AUC(Area Under Curve)에 따르면 가장 큰 것이 가장 좋은 예측 성능을 보입니다. AUC>0.5인 경우 1에 가까울수록 모델의 예측 성능이 더 좋습니다. AUC=0.5이면 모델 피팅이 불량하고 잠재적인 예측 값이 없음을 나타냅니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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