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거대 회전근개 파열 5단계 미니오픈 방법

2024년 1월 27일 업데이트: Ahmed Omar Sabry, Kasr El Aini Hospital

대규모 회전근개 봉합술의 5단계 미니오픈 방법과 임상 및 방사선학적 결과

대규모 회전근 개 파열이 있는 48명의 환자는 활액낭 확대술을 통한 관절경 유도 미니 개방 경골뼈 복구의 표준화된 5단계 기술로 치료되었습니다. 그들의 후속 조치가 주목된다

연구 개요

상세 설명

회전근개 파열이 심한 48명의 환자는 활액낭 확대술을 통한 관절경 유도 미니 개방성 골수복술의 표준화된 5단계 기술로 치료를 받았습니다. ( 22 ) 남성 및 ( 26 ) 여성. 연령 범위는 (58-68)이고 평균은 (61)입니다. rt 쪽은 (22)에 관여했고, lt 쪽은 (26)에 관여했습니다. (12) 환자 중 한 명은 투석을 받는 동안 당뇨병을 앓고 있었습니다.

모든 환자는 머리말 굴곡, 외전, 내전 및 내회전에서 어깨의 움직임 범위에 대해 임상적으로 평가되었습니다. 기능평가에는 상수점수와 UCLA 점수를 사용하였다. 굴곡이 90% 미만인 환자가 연구에 포함되었습니다.

CSA와 회전근개의 상태를 평가하기 위해 모든 환자에 대해 표준 단순 어깨 X선 촬영과 MRI를 시행했습니다. 2개 이상의 힘줄이 침범된 경우 눈물은 거대 회전근개 파열로 간주됩니다. 지방 변성 정도와 힘줄 수축은 복구에 대한 금기 사항이 아니었습니다.

수술적 접근 수술은 목간 상완 신경총 차단과 관련하여 전신 마취 하에 수행되었습니다. 환자는 해변용 의자에 위치하였고 상완골 관절와 견봉하 공간 모두에 기존 포털을 사용했습니다.

첫 번째 단계 눈물 크기, 품질 및 발자국 감소 가능 여부를 식별합니다. 활액낭을 최소한으로 제거하고 그래퍼로 힘줄을 당겨 부드러운 힘줄 동원으로 발자국 영역에 도달합니다. 힘줄의 품질이 좋지 않고 그래퍼를 적용해도 부서지기 쉬운 경우 또는 발자국을 축소할 수 없는 경우 수리 절차를 중단하고 힘줄 이동으로 전환합니다.

2단계 견봉성형술은 유형 2,3에서 견봉의 전방 및 측면 부분을 제거하여 직경 4mm의 무딘 트로커가 어깨 외전의 다양한 위치에서 편안하게 미끄러질 수 있도록 넓은 공간에 도달할 수 있도록 합니다. 우수한 불안정성을 방지하기 위해 오구견봉합금을 최소한으로 제거했습니다. 전방 외측 미니 오픈 접근법을 시행할 때 삼각근 전방 섬유의 박리를 방지하기 위해 전방 삼각근 섬유를 제거합니다.

탐침을 사용하여 LHBT를 촉진하고 동원하여 퇴화, 닳음 또는 불안정성의 징후를 찾았습니다. LHBT는 견봉하 포털 파열 또는 견갑상완 포털을 통해 검사되었습니다.

65세 이상의 환자에서는 건절개술을 시행하였다. 건고정술은 젊고 활동적인 환자에게 시행되었습니다. 건 절개술은 관절와순의 기시점 가까이에서 시행되었습니다. 지시된 경우, 별도의 절개를 통해 삽입 가슴 힘줄에 비흡수성 봉합사를 고정하여 건 고정술을 수행했습니다.

마지막으로 발자국의 전체 길이와 너비를 현지화하고 준비하기 위해 특별히 고려하여 느린 속도로 발자국을 준비합니다.

3단계 전측방 미니 개방 접근법은 전측 견봉에 맞춰 세로 4cm 피부 절개를 통해 전측 섬유와 중간 섬유 사이의 삼각근의 전측 솔기 분할을 통해 사용되었습니다. 무딘 삼각근 견인기를 적용하고 팔을 회전시키고 발자국에 대한 해부학적 정복을 시도하여 찢어진 힘줄의 침범 및 구성을 확인했습니다. Cobb 절개기를 사용하여 견봉 아래 깊숙이 통과하는 힘줄을 추가로 동원하고 회전근 힘줄을 대결절골을 향해 바깥쪽으로 부드럽게 밀어냅니다. 4단계 거대 바늘을 사용한 골횡강 복구가 사용되었습니다. 3~4개의 2번 섬유 와이어 봉합사가 힘줄을 통해 등거리로 통과되었습니다(그림 ). 거대한 바늘은 발자국과 같은 거리에 있는 뼈를 관통하도록 삽입되었으며, 큰 결절 끝에서 약 5cm 떨어진 피부에서 나왔습니다. 봉합사의 거리 끝을 회수하기 위해 윤활낭에 직각 후크를 표면적으로 사용했습니다. 봉합사를 조이기 전에 견봉하 점액낭을 내측 및 후방에서 힘줄 끝쪽으로 부드럽게 동원했습니다.

5단계 견봉하 점액낭은 힘줄 복구 부위를 뼈까지 겹쳐서 복구의 생물학적 증대를 위해 사용되었습니다. 이는 윤활낭과 힘줄을 모두 포함하는 슬라이딩 매듭을 적용하여 수행되었습니다. 봉합사를 조이면 뼈의 힘줄이 아래로 당겨지고 치유 시야의 활액낭과 겹칩니다(그림 ).

수술 후 환자는 외전 보조기를 착용하고 수술 후 하루부터 진자운동과 수동가동범위운동을 시작하였다. 그들은 수술 후 6주 후에 적극적인 관절 운동 범위 운동을 시작했고, 3개월 후에는 근육 강화 운동을 시작했으며, 6개월 후에는 직업적 또는 스포츠 활동을 시작했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11765
        • Kasr Alainy Hospital - Faculty of Medicine - Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년부터 2023년 사이에 카이로 대학병원에 내원한 환자들입니다.

설명

포함 기준:

  • 치료가 가능한 대규모 회전근개 파열 증례(수술 중 관절경으로 파열이 발자국으로 되돌아가는 것으로 판단)
  • 60세부터 84세까지

제외 기준:

  • 골관절염
  • 관련 골절
  • 60세 미만 84세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
회전근개 파열이 심한 증례
2개 이상의 완전 파열로 정의된 대규모 회전근개 파열로 치료가 가능한 증례

첫 번째 단계 찢어진 크기, 품질 및 발자국 축소 가능 여부를 식별합니다. 활액낭을 최소한으로 제거하고 힘줄을 부드럽게 움직여 발 인쇄 영역에 도달하도록 그래퍼로 힘줄을 당깁니다.

2단계 견봉성형술 탐침을 사용하여 LHBT를 촉진하고 동원하여 퇴행, 닳음 또는 불안정성의 징후를 찾았습니다. LHBT는 견봉하 포털에 의한 파열 또는 견갑상완 포털을 통해 검사되었습니다.

3단계는 세로 4cm 피부 절개를 통해 전측방 미니 개방 접근법을 사용했습니다. 4단계 거대 바늘을 사용한 골횡강 복구를 사용했습니다. 3~4개의 2번 섬유 와이어 봉합사가 힘줄을 통해 등거리로 통과되었습니다. 5단계 뇌하 윤활낭은 복구의 생물학적 확대에 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일정한 점수
기간: (수술 전) 이후 수술 후 1년 및 2년
어깨의 기능을 위해
(수술 전) 이후 수술 후 1년 및 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바스 점수
기간: (수술 전) 이후 수술 후 1년 및 2년
고통을 위해
(수술 전) 이후 수술 후 1년 및 2년
UCLA 점수
기간: (수술 전) 이후 수술 후 1년 및 2년
기능을 위해
(수술 전) 이후 수술 후 1년 및 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MS-518-2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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