제왕절개 흉터임신의 객관적 분석
2024년 2월 17일 업데이트: Jianwen Du, Chengde Central Hospital
제왕절개 흉터 임신 환자의 치료 방법 선택을 위한 초음파 정량 채점 시스템의 예측 가치: 단일 센터 후향적 연구
본 연구에서는 환자의 상태를 종합적으로 평가하고 제왕절개 반흔 임신에 대한 수술적 접근법을 선택하기 위한 초음파 정량 채점 시스템의 지침 가치를 탐색하기 위해 임상 데이터와 초음파 데이터를 결합한 체계적인 채점 방법을 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
117
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chengde, 중국, 067000
- Chengde Central Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년 1월부터 2022년 12월까지 중국 청더 중앙병원 산부인과 입원환자실에 입원한 제왕절개 흉터 임신 환자 총 117명이 본 연구를 위해 선정되었습니다.
설명
포함 기준:
- 이전에 적어도 한 번 제왕절개를 한 이력
- 원인 불명의 비정상적인 질 출혈, 복통, 자궁 경부 통증 또는 임신 중 비정상적인 자궁 활동과 같은 제왕 절개 흉터 임신을 암시하는 증상
- 무월경 84일 이하
- 형태가 온전한 단일 임신낭을 암시하는 초음파 검사
- 안정적인 산모의 활력징후
제외 기준:
- 대량 제왕절개 흉터 임신
- 초음파 검사 전 이전 약물 치료 또는 수술 치료
- 혈역학적으로 불안정한 환자
- 수술 금기사항이 있는 환자
- 불완전하거나 손실된 후속 임상 데이터
- 고혈압, 당뇨병, 갑상선항진증, 혈우병 등 심각한 질병을 앓고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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저위험군
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초음파 유도/자궁경 소파술
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고위험군
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임신 병변의 복강경 제거
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 중 혈액 손실
기간: 수술 중
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수술 중 환자의 혈액 손실.
흡인기 저장소의 혈액량(ml)을 확인합니다.
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수술 중
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입원 기간
기간: 1주일 이내
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환자가 입원한 일수입니다.
퇴원 평가: 활력징후가 안정적이고 복통이 없으며 활동성 출혈이 없습니다.
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1주일 이내
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혈청 β-HCG 수준
기간: 수술 후 2주 이내
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혈청 β-HCG 수치가 정상으로 돌아오는 데 걸리는 시간
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수술 후 2주 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ChengdeCentralHospital
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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제왕절개 흉터 임신에 대한 임상 시험
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