Объективный анализ беременности с рубцом от кесарева сечения
17 февраля 2024 г. обновлено: Jianwen Du, Chengde Central Hospital
Прогностическая ценность ультразвуковой количественной системы оценки для выбора метода лечения у пациенток с рубцом от кесарева сечения: одноцентровое ретроспективное исследование
В этом исследовании используется систематический метод оценки в сочетании с клиническими и ультразвуковыми данными для всесторонней оценки состояния пациентки и изучения руководящей ценности системы количественной оценки ультразвука для выбора хирургического подхода при беременности с рубцом после кесарева сечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
117
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Chengde, Китай, 067000
- Chengde Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для этого исследования было отобрано в общей сложности 117 пациенток с беременностью в рубце после кесарева сечения, поступивших в стационар акушерства и гинекологии Центральной больницы Чэндэ, Китай, с января 2019 года по декабрь 2022 года.
Описание
Критерии включения:
- история хотя бы одного предыдущего кесарева сечения
- симптомы, указывающие на беременность в рубце после кесарева сечения, такие как необъяснимое аномальное вагинальное кровотечение, боль в животе, боль в шейке матки или аномальная активность матки во время беременности.
- аменорея ≤84 дней
- ультразвуковое исследование, предполагающее наличие единственного плодного яйца с интактной морфологией
- стабильные жизненные показатели матери
Критерий исключения:
- беременность с рубцом от кесарева сечения массового типа
- предыдущее лечение или хирургическое лечение перед ультразвуковым исследованием
- гемодинамически нестабильные пациенты
- пациенты с хирургическими противопоказаниями
- неполные или утерянные последующие клинические данные
- пациенты с тяжелыми заболеваниями, такими как гипертония, диабет, гипертиреоз и гемофилия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа низкого риска
|
выскабливание под ультразвуковым/гистероскопическим контролем
|
|
группа высокого риска
|
лапароскопическое удаление новообразования при беременности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интраоперационная кровопотеря
Временное ограничение: во время операции
|
Кровопотеря пациента во время операции.
Проверьте объем крови в мл резервуара аспиратора.
|
во время операции
|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: В течение 1 недели
|
Количество дней, в течение которых пациент находился в больнице.
Оценка при выписке: жизненные показатели стабильные, болей в животе нет, активного кровотечения нет.
|
В течение 1 недели
|
|
уровни β-ХГЧ в сыворотке
Временное ограничение: В течение 2 недель после операции
|
Время, необходимое для того, чтобы уровень β-ХГЧ в сыворотке крови вернулся к норме.
|
В течение 2 недель после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ChengdeCentralHospital
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .