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매우 미숙아의 호흡 근육에 대한 키네시오테이핑의 효과

2024년 2월 28일 업데이트: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

비침습적 환기 시 미숙아의 횡격막, 호흡근 및 흉벽에 대한 키네시오 테이핑 적용의 효과

이 연구는 NIV를 시행 중인 RDS가 있는 미숙아의 혈액 가스 매개변수, 호흡수, 심박수, 산소 포화도 및 압력 한계에 대한 키네시오 테이핑의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 미숙아의 가슴 부위에 키네시오 테이핑을 적용하면 호흡 기능과 폐포 수준의 산소 공급이 향상되어 호흡 역학을 촉진하고 흉부 확장을 강화하여 호흡 활동을 감소시키고 호흡률을 감소시키며 신생아의 안정성을 향상시킬 수 있다고 가정됩니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

초미숙아는 계면활성제 결핍과 약한 호흡근으로 인해 호흡 곤란 증후군(RDS)의 위험이 높습니다. 이 상태는 호흡 부하와 불규칙한 호흡을 유발할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 비침습적 치료를 받는 초미숙아의 호흡근과 횡격막에 대한 키네시오 키네시오 테이핑 기법의 효과를 조사하는 것입니다.

임신 32주 이전에 태어나 RDS로 인해 비침습적 환기(NIV) 지원이 필요한 26명의 조산아를 무작위로 키네시오 테이핑군과 대조군의 2개 그룹으로 나누었습니다. 늑간근을 지지하기 위해 물리치료사 1인이 키네시오 테이핑을 적용하였고, 호흡근에는 횡경막 및 촉진법을 사용하였다. 키네시오 테이핑은 미숙아의 비침습적 환기를 중단한 직후에 제거되었습니다. 혈액가스 지표, 호흡수, 심박수, FiO2, FiO2/pO2 비율, PIP, PEEP 값 및 NIV 체류 기간은 KT 적용 3일 전후에 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, 칠면조, 55139
        • Nilay Çömük Balci

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • RDS 진단을 받은 미숙아
  • 임신 32주 미만에 태어난 미숙아

제외 기준:

  • 부패,
  • 괴사성 장염,
  • 대사질환,
  • 흉부 및 복벽의 심각한 선천성 기형,
  • 선천성 심장 질환,
  • 주요 선천적 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이프
늑간근을 지지하기 위해 물리치료사 1인이 키네시오 테이핑을 적용하였고, 호흡근에는 횡경막 및 촉진법을 사용하였다.
다른: 키네시오테이핑 적용
키네시오테이핑 적용
간섭 없음: 제어
이 그룹은 키네시오테이프를 사용하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PH 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ondokuz Mayıs University

수사관

  • 수석 연구원: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA18/35

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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