치료적 마비를 겪고 있는 ARDS 환자의 진정 깊이 평가
2025년 6월 7일 업데이트: Aykut Saritas, Tepecik Training and Research Hospital
"치료 마비를 겪고 있는 ARDS 환자의 진정 깊이 평가: 집중 치료실에서 처리된 EEG 모니터링 접근법"
"중환자실에서 치료적 마비는 선택된 환자 그룹에서 수년 동안 일상적인 치료 방법이었습니다.
치료 마비를 겪고 있는 환자의 충분하고 적절한 진정은 의식을 예방하고 과도한 진정의 위험을 줄이는 데 중요합니다.
부적절하거나 과도한 진정 수준은 모두 환자에게 매우 해로울 수 있습니다.
임상 평가는 진정 깊이에 관한 정확한 정보를 항상 제공하는 것은 아닙니다.
최근 코로나19 폐렴으로 인해 중환자실에서 치료적 마비치료의 빈도와 업무량이 증가하고 있습니다.
따라서 연구자들은 이러한 환자들에게 부적절한 진정이 흔할 수 있다고 생각합니다.
수술실과 중환자실에서 일상적으로 사용되는 이중 스펙트럼 지수 또는 환자 상태 지수(PSI)와 같은 처리된 뇌전도 매개변수는 일반적으로 진정 깊이를 나타내는 데 사용됩니다.
이 연구에서 연구자들은 마비 중 환자의 진정 수준을 확인하고, 부적절하거나 과도한 진정의 유병률을 평가하고, 사용된 진정제 및 진통제의 복용량을 관찰하는 것을 목표로 했습니다."
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir
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İ̇zmi̇r, İzmir, 칠면조, 35640
- Aykut Saritaş
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ARDS가 있는 중환자실 환자
설명
포함 기준:
- "최소 24시간 동안 지속적인 신경근 차단제를 투여받은 18세 이상의 환자."
제외 기준:
- 18세 미만의 환자,
- 임산부
- 외상환자,
- 뇌내 병리학
- 주요 출혈
- 중추신경계 질환,
- 중환자실에 입원하기 전 기존의 좋지 않은 신경학적 상태,
- 최소 24시간 동안 지속적인 신경근 차단제 주입을 기록할 수 없습니다."
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마비 중 환자의 진정 수준을 확인하려면
기간: 치료적 마비를 겪고 있는 환자의 경우 24시간 동안
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"이 연구에서는 치료 마비를 겪고 있는 환자의 경우 일상적으로 적용되는 비침습적 환자 상태 지수(0-100) 값이 기록됩니다.
이렇게 기록된 값은 임상의가 맹목적으로 기록하며, 임상의는 해당 값에 따라 경고를 받거나 개입하지 않습니다."
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치료적 마비를 겪고 있는 환자의 경우 24시간 동안
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부적절하거나 과도한 진정의 보급,
기간: 치료적 마비를 겪고 있는 환자의 경우 24시간 동안
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"이 연구에서는 치료 마비를 겪고 있는 환자의 경우 일상적으로 적용되는 비침습적 환자 상태 지수(0-100) 값이 기록됩니다.
이렇게 기록된 값은 임상의가 맹목적으로 기록하며, 임상의는 해당 값에 따라 경고를 받거나 개입하지 않습니다."
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치료적 마비를 겪고 있는 환자의 경우 24시간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리치몬드 교반-진정 척도(RASS) 간의 일치성 평가,
기간: 마비가 적용되기 직전에 평가 과정이 진행됩니다."
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임상 평가에 사용되는 척도인 리치몬드 초조-진정 척도[(+4)-(-5)] 간의 일치도 평가.
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마비가 적용되기 직전에 평가 과정이 진행됩니다."
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 17일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- pEEG ARDS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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