문제가 있는 Chemsex에 대한 수용 및 헌신 치료
2025년 4월 22일 업데이트: Universidad Europea de Madrid
문제가 있는 Chemsex에 대한 수용 및 헌신 치료: 파일럿 연구
문제가 있는 켐섹스의 심리적 치료를 위한 수용전념치료(ACT)의 효능에 대한 조사.
파일럿 연구로서 중재는 소그룹에서 테스트될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 대한 정보를 받은 후, 서면 동의서를 제공하는 모든 환자는 연구 참여에 대한 적격성을 결정하기 위해 평가됩니다.
자격 요건을 충족하는 환자는 라인을 통해 제공되는 ACT 기반 치료에 대한 8세션 개인으로 구성된 심리적 개입을 받게 됩니다.
참가자는 치료 전후 및 3개월 후속 조치를 통해 자가 보고 도구를 통해 평가됩니다.
파일럿 연구에는 통제 그룹이 포함되지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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Villaviciosa de Odón, Madrid, 스페인, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 스페인어를 구사하는
- 작년에 성관계를 촉진, 유지 및/또는 개선하기 위해 향정신성 물질을 사용한 경우
- HBI Inventory의 중요한 점수(53점 이상)
- 성행위와 관련된 임상적으로 심각한 불편함
- 성행위로 인해 자신의 생활에 방해가 되는 정도가 10점 중 5점 이상입니다.
- 과도한 성적 행동을 개선/감소시키려는 욕구
제외 기준:
- 심리적 또는 정신약리학적 치료를 받고 있는 경우
- 지적 장애
- 물질 의존성(성과 관련되지 않은 사용)
- 성격 장애 또는 기타 심각하거나 만성 정신 장애로 진단됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ACT 그룹
ACT 방법을 포함한 8개의 개별 주간 세션
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수용전념치료 방법은 가치 명료화, 수용, 인지적 융합, 헌신적 행동 및 현재 순간에 대한 유연한 주의를 촉진하는 데 중점을 두었으며 정원 은유, 장례식 운동 또는 마음챙김 훈련과 같은 방법을 포함했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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과잉 성행위 목록(HBI)의 변화
기간: 5개월차 기준 과잉성욕에서 변화
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과잉성애 행동 목록은 19개 항목으로 구성된 7점 리커트 유형 척도입니다.
점수 범위는 19~95입니다.
점수가 높을수록 성욕 과잉 수준이 높고 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
점수가 53점 이상인 경우 성과다증 문제가 있는 것으로 간주됩니다.
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5개월차 기준 과잉성욕에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주당 켐섹스 만남 빈도의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
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자가 모니터링: 지난주에 켐섹스를 한 빈도.
더 많은 chemsex 만남은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 5개월
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주당 서로 다른 성 파트너 수의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
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자가 모니터링: 지난 주 동안 서로 다른 성적 파트너의 수.
서로 다른 성적 파트너의 수가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 5개월
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약물남용 선별검사의 변화(Dast-10)
기간: 5개월차 기준 약물 남용에서 변경
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약물 남용 선별 테스트는 약물 사용에 문제가 있는 개인을 식별하기 위해 고안된 이분법(예/아니요) 응답으로 구성된 자가 관리식 10개 항목 설문지입니다.
점수 범위는 0에서 10 사이입니다.
문제가 되는 물질 사용과 관련하여 다음과 같이 다양한 기준점이 설정됩니다: 0 = 낮은 위험 또는 금욕, 1-2 = 위험, 3-5 = 유해함, > 6 = 물질 의존.
점수가 3점 이상인 경우 약물 남용 문제가 있는 것으로 간주됩니다.
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5개월차 기준 약물 남용에서 변경
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간략한 증상 목록(BSI)의 변경
기간: 5개월차 기준 불안 및 우울증의 변화
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간략한 증상 목록(BSI)의 불안 및 우울증 하위 척도에는 15개 항목이 포함되어 있으며, 각 항목은 지난 30일 동안의 불안 및 우울증 증상 발현에 따라 5점 척도(0~4)로 평가됩니다(범위는 '아님'부터 '없음'까지). 전혀'에서 '매우'로).
점수가 높을수록 불안과 우울증의 수준이 높고 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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5개월차 기준 불안 및 우울증의 변화
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승인 및 조치 설문지 변경(AAQ-II)
기간: 5개월차 기준 심리적 경직성에서 변화
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수용 및 행동 설문지는 심리적 경직성을 평가합니다.
7문항, 7점 리커트형 척도이다.
점수 범위는 7~49입니다.
점수가 높을수록 심리적 경직성 수준이 높고 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
점수가 27점 이상인 경우 심리적 경직성 문제가 있는 것으로 간주됩니다.
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5개월차 기준 심리적 경직성에서 변화
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단기 내면화 동질성 척도(SIHS)의 변화
기간: 5개월에 기준선 내재화된 동질성에서 변화
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내면화된 동성애혐오란 “레즈비언, 게이, 양성애자 개인 내에서 사회의 동성애혐오적 태도가 내면화되는 것”으로 정의됩니다.
단기 내면화 동질성 척도(Short Internalized Homonegativity Scale)는 강한 반대부터 강한 동의까지 13개 항목, 5점 리커트형 척도를 통해 이러한 현상을 측정합니다.
점수 범위는 13~65입니다.
점수가 높을수록 내면화된 동질성 수준이 높고 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
남성의 경우 평균 총점은 28.16(SD = 8.23)입니다.
설문지에는 세 가지 하위 척도가 포함됩니다: 동성애자로 공개적으로 식별되는 것, 동성애자에 대한 성적 편안함, 동성애자에 대한 사회적 편안함.
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5개월에 기준선 내재화된 동질성에서 변화
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성인의 사회적, 정서적 외로움의 변화(SESLA)
기간: 5개월차 기준 감정적 외로움의 변화
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성인의 사회적, 정서적 외로움 평가척도는 외로움을 평가하는 척도이다.
척도는 친구와 사회적 관계의 부족을 반영하는 사회적 외로움, 개인을 지지하는 가족 환경의 부족을 반영하는 가족 외로움, 친밀한 연애 관계의 부족을 반영하는 낭만적 외로움의 3가지 요인으로 구성됩니다. .
척도는 7점 리커트형 척도에 따라 동의 여부를 나타내는 15개 항목으로 구성되어 있다.
점수 범위는 15~105입니다.
점수가 높을수록 외로움 수준이 높으며 결과도 좋지 않음을 나타냅니다.
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5개월차 기준 감정적 외로움의 변화
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인식, 용기 및 반응 척도(ACRS)의 변화
기간: 5개월 후 기본 인식, 용기 및 반응성에서 변화
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인식, 용기 및 반응 척도는 기능 분석 심리 치료에 뿌리를 둔 친밀감의 상황별 행동 모델을 평가하기 위해 만들어진 최초의 척도입니다.
ACR 모델의 구성요소를 평가하기 위한 24개 항목 자가 보고 평가로, 1(결코 참이 아님)부터 7(항상 참)까지의 7점 Likert 척도를 사용합니다.
척도는 4개의 하위 척도로 구성됩니다: 기타-인식(OA), 5개 항목; 자기인식(SA) 6항목; 용기(C), 6항목; 반응성(R), 7개 항목.
척도 항목의 총합은 ACRS-T(전역적 친밀감 측정)로 간주됩니다.
점수 범위는 24~168입니다.
점수가 높을수록 친밀감과 더 나은 결과를 생성하는 기술 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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5개월 후 기본 인식, 용기 및 반응성에서 변화
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수용 및 헌신 치료 과정의 종합 평가(CompACT) 변경
기간: 5개월차 기준 심리적 유연성의 변화
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수용 및 헌신 치료 과정 변화에 대한 종합 평가는 23개 항목, 7점 리커트 유형 척도입니다.
점수 범위는 0에서 138 사이입니다.
점수가 높을수록 심리적 유연성이 높고 결과가 더 좋다는 것을 의미합니다.
이 척도는 심리적 유연성의 근간을 이루는 각 심리적 과정에 대해 보다 정확한 정보를 제공합니다.
구체적으로 개방성, 인식, 행동이라는 3가지 하위 척도로 구성된다.
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5개월차 기준 심리적 유연성의 변화
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삶의 가치 설문지(VLQ)의 변화
기간: 5개월 동안 기준 값 일관성의 변화
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삶의 가치 설문지는 가족, 결혼/친밀한 파트너 관계, 부모 역할, 우정, 일, 교육, 여가, 영성, 시민권 및 신체적 자기 관리를 포함하는 다양한 삶의 가치에 대한 10가지 영역과 관련됩니다.
참가자들은 이러한 값에 부여하는 중요도를 0에서 10까지 Likert 척도로 평가해야 하며, 0은 중요도가 낮고 10은 매우 중요합니다.
또한, 그들은 이러한 가치에 전념하는 행동에 참여하는 일관성의 정도를 0에서 10까지 평가하도록 요청받습니다. 점수는 중요도, 일관성, 불일치 등 다양한 하위 척도에 대해 획득됩니다.
설문지의 종합점수는 중요도점수에서 일관성점수를 뺀 종합점수이다.
불일치 점수가 높을수록 가치 일관성 수준이 낮고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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5개월 동안 기준 값 일관성의 변화
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주당 섹스를 계획하거나 연습하는 데 소요되는 시간의 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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지난 주 동안 성관계를 계획하거나 연습한 시간(시간)입니다.
시간이 많을수록 결과가 더 나빴음을 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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주당 물질 소비 빈도 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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자체 모니터링: 지난 주 동안 물질을 섭취한 빈도.
소비되는 물질의 수가 많을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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주당 위험한 성행위 빈도 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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자체 모니터링: 지난 주 동안 위험한 성행위의 빈도.
위험한 성행위의 수가 많을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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주당 신규 성병 감염 진단 건수 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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자가 모니터링: 성병에 대한 새로운 진단 건수.
새로운 진단 수가 많을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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갈망의 강도 주관적 척도의 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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갈망의 강도에 대한 전반적인 자체 평가 시각적 아날로그 척도 평가.
점수 범위는 0 = 매우 낮은 강도부터 10 = 매우 높은 강도까지입니다.
점수가 높을수록 갈망의 강도가 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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갈망 주관적 척도의 간섭 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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갈망의 간섭에 대한 전반적인 자체 평가 시각적 아날로그 척도 등급.
점수 범위는 0 = 매우 낮은 간섭부터 10 = 매우 높은 간섭까지입니다.
점수가 높을수록 갈망의 간섭 수준이 높고 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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주당 가치 약속 행동 빈도 변화
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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자기 모니터링: 지난 주 동안 갈망이 있을 때 가치 헌신 행동의 빈도.
가치 약속 행동의 수가 많을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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연구완료를 통해 평균 5개월 소요
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Francisco Montesinos, Ph.D., Universidad Europea de Madrid
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-324
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
수용전념치료(ACT)에 대한 임상 시험
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