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노쇠한 노인을 위한 가정 기반 심리 교육: 무작위 대조 시험

2024년 5월 10일 업데이트: TAO An

지역사회에서 허약한 노인의 주관적 웰빙에 대한 가정 기반 심리교육의 효과: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 지역사회에 거주하는 허약한 노인들의 주관적 웰빙을 향상시키는 데 있어 12주간의 가정 기반 원격 재활 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 가정 기반의 심리교육이 지역사회에서 허약한 노인들의 주관적 웰빙을 크게 향상시킬 수 있습니까?

참가자들은 집에서 매주 12번의 온라인 그룹 기반 세션을 받게 됩니다. 실험군과 대조군의 내용은 다음과 같습니다.

  • 개입 그룹: 심리교육
  • 통제 그룹: 신체 건강 교육 참가자는 데이터 수집을 위해 3번의 가정 방문을 받게 됩니다. 실험그룹의 참여자 중 일부는 과정평가를 위한 인터뷰를 진행하게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

138

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New Territories
      • Shatin, New Territories, 홍콩
        • 모병
        • The Nethersole School of Nursing, The Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

(1) 65세 이상 (2) FRAIL 척도로 허약한 것으로 식별됨(점수 ≥3) (3) 약식 정신 테스트(AMT ≥6)에 의해 결정된 정신적 능력이 있음; (4) 광둥어를 구사하고 이해할 수 있어야 합니다. (5) 집에서 생활; (6) 스마트폰 사용 경험(메시지 보내기, 동영상 시청 등)

제외 기준:

(1) 의사소통이나 이해에 영향을 미칠 수 있는 시각 또는 청각 장애나 언어 장벽이 있습니다. (2) 가정에서의 추락 위험을 식별하기 위한 도구인 HOME-FAST 25개 항목에서 1점 이상의 점수로 표시된 것처럼 가정 기반 운동에 적합하지 않습니다. (3) 현재 지난 4주 동안 주당 최소 150분 동안 운동을 하고 있습니다. (4) 적극적인 정신과 치료 또는 항우울제 치료를 받고 있거나 기타 신체 운동 또는 재활 프로그램에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
참가자들은 12주 동안 매주 60분 온라인 그룹 기반 심리 교육 세션을 받게 됩니다.
심리교육의 내용은 "Be active", "Connect", "Take Notice", "계속 학습", "Giving"을 다루는 "5가지 웰빙 방법"을 기반으로 합니다.
활성 비교기: 대조군
참가자들은 12주 동안 매주 60분 온라인 그룹 기반 신체 건강 세션을 받게 됩니다.
세션의 내용은 주로 건강한 식습관, 신체 운동, 낙상 예방, 통증 관리 등 신체 건강 정보에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 웰빙
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
중국 5개 항목 세계보건기구 웰빙지수
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
취약성 수준
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
연약한 규모
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
신체적 기능
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
시니어 체력 테스트: 근지구력, 균형, 유연성, 내성 등 4가지 항목을 측정하며 팔굽혀펴기 30초 테스트, 의자에서 일어서기 30초 테스트, 등 긁기 테스트, 의자 앉은 자세 테스트로 측정됩니다. , 8피트 오르내리기 테스트, 2분 보폭 테스트
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
일상생활활동
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
Katz 일상 생활 활동의 독립성 지수
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
일상생활의 도구적 활동
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
일상 생활 규모의 로턴 도구 활동
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
우울증 증상
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
4개 항목 노인 우울증 척도
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
사회적 지원
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
10개 항목 듀크 사회 지원 지수
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
삶의 질
기간: 기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주
EuroQol 5차원 5레벨
기준선, 할당 후 12주, 할당 후 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023.585.M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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