와이어 증후군의 유병률
2024년 5월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
와이어 증후군과 관련된 유병률 및 위험 요인
와이어 증후군 문제는 탈착이나 골절 없이 온전한 교정용 와이어에 여전히 포함되어 있는 치아에 이상, 부정확, 설명할 수 없거나 과도한 것으로 설명될 수 있는 치아 변위를 말하며, 이는 치아 및 치주, 심미적 및/또는 기능적 결과를 발전시킵니다.
본 연구의 목적은 하악철선증후군의 유병률과 관련 위험 요인을 정의하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
59
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, 프랑스, 0600
- CHU Nice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
코트다쥐르대학교 치과대학 4, 5, 6학년 학생으로서 교정치료를 받고 견치부터 견치까지 고정식 하악 유지장치를 착용하고 있는 학생
설명
포함 기준:-Côte d'Azur University에서 치과학을 전공하는 4, 5, 6학년 학생
- 교정 치료를 받았으며 견치부터 견치까지 고정식 하악 유지 장치를 착용하고 있습니다.
제외 기준:'- 교정 치료 진행 중
- 교정용 고정형 하악 유지 장치의 부재/파절
- 탈부착 가능한 하악 유지 장치를 착용하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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와이어 증후군의 유병률
기간: 종료 : 2023년 7월
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와이어 증후군의 유병률은 특정 인구 집단에서 특정 시점에 와이어 증후군의 영향을 받는 사람의 수입니다.
유병률은 이 사례 수를 노출된 인구 규모로 나누어 계산합니다.
본 연구는 2022년 7월부터 2023년 7월까지 니스 대학병원 치과교정과에서 진행된 단면 연구로 설계되었습니다.
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종료 : 2023년 7월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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와이어 증후군과 관련된 위험 요소 식별 - 설문지
기간: 종료 : 2023년 7월
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설문지: 점수 없는 임상 질문 20개
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종료 : 2023년 7월
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와이어 증후군과 관련된 위험 요소 식별 - 치주 임상 검사
기간: 종료 : 2023년 7월
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구강 내 임상 검사: 치주 유형: 얇고 부채꼴 모양 또는 편평하고 두꺼운 모양 |
종료 : 2023년 7월
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와이어 증후군과 관련된 위험 요소 식별 - 임상 검사 - Angle
기간: 종료 : 2023년 7월
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구강 내 임상 검사: 앵글의 분류 클래스 I, 클래스 II, 클래스 III에 따른 어금니와 송곳니 관계 |
종료 : 2023년 7월
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와이어 증후군과 관련된 위험 요소 식별 - 임상 검사: overbite / overjet
기간: 종료 : 2023년 7월
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구강 내 임상 검사: 오버바이트 및 오버제트(밀리미터) |
종료 : 2023년 7월
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와이어증후군과 관련된 위험인자 파악 - 임상검사 / 유무 임상징후
기간: 종료 : 2023년 7월
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구강 내 임상 검사: 절단 안내 유무(YES / NO), 부기능 징후 유무(YES / NO) |
종료 : 2023년 7월
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와이어 증후군과 관련된 위험 요소 식별 - 임상 검사 / 임상 징후 설명
기간: 종료 : 2023년 7월
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구강 내 임상 검사: 임상 징후: 관찰: 연하 및 혀(점수 없음/측정 없음: 임상 관찰만) |
종료 : 2023년 7월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carole Charavet, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24Odonto01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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간섭 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로