Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie zespołu drutu

23 maja 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Częstość występowania i czynniki ryzyka związane z zespołem drutu

Problem zespołu drutu odnosił się do przemieszczeń zębów, które można opisać jako nieprawidłowe, niedokładne, niewyjaśnione lub nadmierne w przypadku zębów nadal zawartych w nienaruszonym drucie ortodontycznym, bez odwarstwień lub złamań, prowadzących do rozwoju konsekwencji stomatologicznych i przyzębia, estetycznych i/lub funkcjonalnych. Celem pracy było określenie częstości występowania zespołu drutu żuchwowego i związanych z nim czynników ryzyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Francja, 0600
        • CHU Nice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

studenci 4., 5. i 6. roku studiów stomatologicznych na Uniwersytecie Lazurowego Wybrzeża, którzy przeszli leczenie ortodontyczne i noszą aparat stały na żuchwie od kła do kła

Opis

Kryteria włączenia: - studenci czwartego, piątego i szóstego roku studiów stomatologicznych na Uniwersytecie Lazurowego Wybrzeża

- przeszli leczenie ortodontyczne i noszą stały aparat ustalający żuchwę od kła do kła.

Kryteria wykluczenia:” – leczenie ortodontyczne w toku

  • brak/złamanie ortodontycznego stałego elementu ustalającego żuchwy
  • noszenie wyjmowanego stabilizatora żuchwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa NWS
grupa zespołu bez drutu
Inny: bez interwencji
Brak interwencji
Grupa W.S
grupa zespołu drutu
Inny: bez interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zespołu drutu
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023
Częstość występowania zespołu drutu to liczba osób dotkniętych zespołem drutu w danym momencie w danej populacji. Wskaźnik chorobowości oblicza się, dzieląc tę ​​liczbę przypadków przez wielkość narażonej populacji. Niniejsze badanie zaprojektowano jako badanie przekrojowe przeprowadzone na Oddziale Ortodoncji Szpitala Uniwersyteckiego w Nicei w okresie od lipca 2022 r. do lipca 2023 r.
Koniec: lipiec 2023

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z zespołem drutu – kwestionariusz
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023
Kwestionariusz: 20 pytań klinicznych bez punktacji
Koniec: lipiec 2023
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z zespołem drutu - badanie kliniczne przyzębia
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023

Wewnątrzustne badanie kliniczne:

rodzaj przyzębia: cienkie i ząbkowane lub płaskie i grube
Koniec: lipiec 2023
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z zespołem drutu – badanie kliniczne – Kąt
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023

Wewnątrzustne badania kliniczne:

pokrewieństwo zębów trzonowych i kłów według klasyfikacji Angle’a klasa I, klasa II, klasa III
Koniec: lipiec 2023
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z zespołem drutu - badanie kliniczne: zgryz nagryzowy / nagryzowy
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023

Wewnątrzustne badania kliniczne:

zgryz nagryzowy i nagryzowy w milimetrach
Koniec: lipiec 2023
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z zespołem drutu – badanie kliniczne/obecność/brak objawów klinicznych
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023

Wewnątrzustne badania kliniczne:

obecność/brak prowadzenia siecznego (TAK/NIE), obecność/brak cech parafunkcji, (TAK/NIE)
Koniec: lipiec 2023
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z zespołem drutu – badanie kliniczne/opis objawów klinicznych
Ramy czasowe: Koniec: lipiec 2023

Wewnątrzustne badania kliniczne:

objawy kliniczne: obserwacje: połykanie i język (bez punktacji / bez pomiaru: tylko obserwacje kliniczne)
Koniec: lipiec 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Śledczy

  • Główny śledczy: Carole Charavet, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24Odonto01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj