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출혈성 MI의 기계적 합병증에 대한 바이오마커로서의 벽 변형 지수 비율 (MIRON-STRAIN)

2024년 6월 8일 업데이트: Rohan Dharmakumar
출혈성 심근경색은 심장 파열을 포함한 기계적 합병증의 위험이 높습니다. 취약한 심근 세그먼트의 예측은 출혈성 MI 환자의 계층화를 위한 중요한 단계입니다. 벽 운동 지수 비율은 출혈성 MI의 17분절 LV 모델 내에서 취약성이 높은 영역을 결정하는 중요한 매개변수입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Krannert Cardiovascular Research Center, Indiana University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 급성 ST 상승 심근경색(STEMI) 진단을 받고 응급 경피적 관상동맥 중재술(PCI)이 예정된 18~80세의 개인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 지수 STEMI
  • 기본 PCI
  • CMR STRAIN 프로토콜 완성 가능

제외 기준:

  • CMR 금기 사항(조영제 과민증, 금속 임플란트, 비정상적인 리듬, 호흡 곤란)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심근내 출혈의 잠재적 검출을 위한 벽 변형 지수
기간: PCI 이후 48시간
심근내 출혈이 있는 환자와 없는 환자 사이의 벽 변형률 지수(Wall Strain Index) 값의 차이가 심장 MRI로 확인되었습니다.
PCI 이후 48시간
심근내 출혈의 심각도를 감지하는 벽 변형 지수
기간: PCI 이후 48시간
초기 벽 변형 지수 측정과 심장 MRI로 정량화된 심근내 출혈량 사이의 관계
PCI 이후 48시간
심장 파열에 취약한 LV 세그먼트 식별의 벽 변형률 지수 비율
기간: PCI 이후 48시간
파열 위험이 있는 취약한 출혈성 좌심실 분절을 식별하는 데 있어 원주방향 및 종방향 변형에 대한 벽 변형 지수 비율
PCI 이후 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Keyur P Vora, MD FACC, Indiana University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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