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- 임상시험 NCT06454032
12주 FW 프로그램이 폐경기 여성의 성호르몬 수치와 다발성 경화증 위험 요인에 미치는 영향
2024년 6월 6일 업데이트: Beijing Sport University
12주 피트니스 걷기 프로그램이 폐경기 여성의 성호르몬 수치와 대사증후군 위험인자에 미치는 영향
폐경 후 여성을 두 그룹으로 나누었습니다. 하나는 12주간의 피트니스 걷기 프로그램에 참여하는 피트니스 걷기 그룹이고, 다른 하나는 규칙적인 생활 방식을 유지하는 컨트롤 그룹입니다.
이번 연구에서는 건강 지표의 변화를 평가하고 중재 전후 대사증후군 위험 요인과 성호르몬 수치 사이의 상관관계를 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
포함 및 제외 기준에 따라 본 연구는 50세에서 69세 사이의 폐경 후 여성을 대상으로 했습니다.
선정 과정 이후 대사증후군 위험 요인 평가, 신체 형태 측정, 성호르몬 수치, 심폐 운동 검사 등 기본 평가가 실시됐다.
그런 다음 참가자들은 난수표를 사용하여 피트니스 걷기 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 할당되었습니다.
피트니스 걷기 그룹의 참가자들은 12주간의 피트니스 걷기 프로그램을 완료한 반면, 통제 그룹의 참가자들은 아무런 개입 없이 평소의 생활 방식을 유지했습니다.
중재 후 평가 동안 모든 기본 측정을 반복하여 이전에 측정된 지표의 변화를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
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Beijing, 중국
- School of Sports Medicine and Rehabilitation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- (1) 참가자는 전적으로 자발적이었고 전체 12주 개입 과정을 완료할 수 있었습니다.
- (2) 참가자는 50세에서 69세 사이의 폐경기 여성이었습니다.
- (3) 참가자는 12개월 이상 폐경 후였으며 폐경 후 외인성 에스트로겐 보충을 받지 않았습니다.
제외 기준:
- (1) 참가자는 급성 또는 만성 근골격계 질환, 심혈관 질환, 당뇨병 또는 중재 참여 능력에 영향을 미칠 수 있는 기타 질환의 병력이 있었습니다.
- (2) 참가자는 최근 호르몬 치료, 항염증제 사용 또는 혈액 지수에 영향을 미치는 기타 약물을 복용했습니다.
- (3) 참가자들은 지난 3개월 동안 불안정한 체중(2.5kg 이상의 변동)을 경험했습니다.
- (4) 참가자는 다른 중재 연구에 동시에 등록했거나 규칙적인 운동 루틴을 유지했습니다.
- (5) 참가자들은 흡연이나 음주 습관을 가지고 있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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가짜 비교기: 대조군
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운동 개입 없이 정상적인 생활 방식을 유지했습니다.
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실험적: 피트니스 워킹 그룹
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12주 동안 걷기 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압(SBP)
기간: 처음에는 12주차입니다.
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개입 전후 SBP의 변화
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처음에는 12주차입니다.
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확장기 혈압(DBP)
기간: 처음에는 12주차입니다.
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개입 전후 DBP의 변화
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처음에는 12주차입니다.
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허리둘레(WC)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후 WC의 변화
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처음에는 12주차입니다.
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공복 혈당(FBG)
기간: 처음에는 12주차입니다.
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개입 전후 FBG의 변화
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처음에는 12주차입니다.
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트리글리세리드(TG)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후의 TG 변화
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처음에는 12주차입니다.
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고밀도 지질단백질 콜레스테롤(HDL-C)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후 HDL-C의 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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에스트라디올(E2)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후 E2의 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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|
테스토스테론(T)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후의 T 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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성호르몬 결합 글로불린(SHBG)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후 SHBG의 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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디하이드로에피안드로스테론 황산염(DHEA-S)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후 DHEA-S의 변화
|
처음에는 12주차입니다.
|
|
최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후의 VO2max 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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체중(BW)
기간: 처음에는 12주차입니다.
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개입 전과 후의 BW 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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키
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후의 키 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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체질량지수(BMI)
기간: 처음에는 12주차입니다.
|
개입 전후의 BMI 변화
|
처음에는 12주차입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 16일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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