약물 중독의 핵심 임상 특징을 위한 폐쇄 루프 tACS 변조
2026년 5월 8일 업데이트: Shanghai Mental Health Center
약물 중독의 핵심 임상 특징에 대한 개별화된 신경조절 중재 기술
메스암페타민 의존 개인의 특정 EEG 바이오마커를 사용하여 이 연구는 뇌 상태를 기반으로 폐쇄 루프 tACS의 효과를 체계적으로 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 전두엽 피질 EEG 신호와 메탐페타민 사용과 관련된 심리적 갈망 사이의 강력한 상관 관계를 설명합니다.
종속 항목은 MPFC 영역에서 증가된 β 진동 에너지를 나타내고 DLPFC-MPFC 영역에서 감소된 γ 진동 에너지를 나타냅니다.
이전에 연구자들은 왼쪽 DLPFC에 대한 rTMS 개입을 통해 관련 신호에 노출되었을 때 사용자의 갈망 수준을 성공적으로 감소시켰으며 MPFC 영역에서 β 진동 에너지의 감소 및 γ 진동 에너지의 증가가 관찰되었습니다.
이는 β 및 γ 진동 에너지가 갈망 에피소드 동안 MPFC 및 DLPFC의 관련성을 나타내는 데 중요한 역할을 하며 신경조절 기술이 이러한 에너지 수준을 조절하여 결과적으로 갈망을 줄일 수 있음을 나타냅니다.
또한 연구자들은 MA 의존자가 약물 관련 단서 이미지에 직면할 때 후두엽의 세타 에너지가 크게 증가하는 것을 확인했는데, 이는 중독으로 인한 뇌 활동에 대한 잠재적으로 중요한 신경 마커를 의미합니다.
따라서 연구자들은 중독 상태의 바이오마커를 기반으로 하는 비침습적 경두개 교류 자극(tACS) 기술을 사용하여 표적 뇌 영역에 특정 주파수 자극을 투여하여 중독 치료에서 치료 목표를 달성할 계획입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai, Shanghai, China, 200000
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Shanghai, Shanghai, Shanghai, China, 200000, 중국
- Shanghai Mental Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
성별에 관계없이 18세부터 45세 사이의 개인으로서 최소 9년의 교육을 이수하고 설문지 평가에 효과적으로 협조할 수 있는 사람.
암페타민계 약물 중독의 심각도와 관련하여 DSM-V에서 정한 진단 기준을 충족합니다.
최소 1년 동안 암페타민 계열 약물을 사용했으며, 사용 빈도는 최소 일주일에 1회 이상이었습니다.
후속 후속 평가 완료에 적극적으로 협력하는 데 동의합니다.
제외 기준:
두부외상, 뇌혈관질환, 간질 등의 병력 또는 지난 6개월 이내에 인지증강제 복용으로 인해 심각한 인지기능 장애가 나타난 경우 IQ 점수가 70 미만인 지적 장애.
DSM-5 기준에 따른 정신분열증 또는 기타 심각한 정신 질환의 진단.
지난 5년 이내에 다른 향정신성 물질(니코틴 제외)에 대한 남용 또는 의존.
연구 참여에 지장을 줄 수 있는 심각한 기질 질환. 간질 발작 병력이나 머리 근처에 금속 임플란트가 있는 등 tACS에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중독 유발 상태를 기반으로 한 폐쇄 루프 tACS 자극
본 연구의 초기 단계에서 참가자는 10일 간격으로 개별 폐쇄 루프 tACS 개입을 받게 됩니다.
동시에 그들은 MA 관련 큐 패러다임에 노출되어 뇌 중독 상태를 유도하는 동시에 두피 EEG 신호를 수집합니다.
자극은 MA 단서와 관련된 특정 신경 신호를 식별한 경우에만 시작됩니다.
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우리는 MA 종속 환자들 사이에서 폐쇄 루프 tACS 개입에 대한 종단적 통제 연구를 수행했습니다. 여기에는 중독 유발 상태를 기반으로 한 개입 구현이 포함되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analog Scale for craving (VAS-Craving)
기간: through study completion, an average of 5 days
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The intensity of psychological craving in MA dependents was assessed using the Visual Analogue Scale for craving (VAS-Craving), where individuals rated their cravings on a scale from 0 to 100, with higher scores indicating greater levels of craving.
The VAS scores were utilized based on two conditions: during a resting state and when subjected to cue induction involving images associated with methamphetamine, serving as the criteria for evaluation.
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through study completion, an average of 5 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Stop-signal task
기간: through study completion, an average of 5 days
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The stop-signal task can indicate executive control capabilities by measuring Stop-signal reaction time (SSRT), Stop-signal delays (SSD), Go-task reaction time (RT), and Success and failure inhibition rates.
A lower SSRT value indicates better inhibitory control.
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through study completion, an average of 5 days
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Obsessive Compulsive Drug Use Scale (OCDUS)
기간: through study completion, an average of 5 days
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The Obsessive Compulsive Drug Use Scale (OCDUS) measures the overall craving level within a period from a multidimensional perspective.
The scale consists of 13 items and uses a five-point scoring system, with each item scored on a scale of 1 to 5. The higher the total score, the greater the level of craving.
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through study completion, an average of 5 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: MIn Zhao, Shanghai Mental Health Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MZhao-016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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암페타민 사용 장애에 대한 임상 시험
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