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족저근막염 환자에서 선별된 재활 프로그램의 효과

2025년 7월 19일 업데이트: Mohamed Ramadan Ibraheem Ramadan, Horus University

족저근막염 환자의 통증, 기능, 족저근막 두께에 대한 선별된 재활 프로그램의 효과

본 연구는 족저근막 두께, 통증, 발 기능, 배측굴곡 ROM 및 압력 통증 역치와 같은 임상적 결과와 뒷발 외전 각도 및 발 자세 지수와 같은 정렬에 대한 PF에 대해 선택된 재활 프로그램의 효과를 조사하기 위해 수행될 것입니다. PF.

연구 개요

상세 설명

모든 발 질환의 약 15%를 차지하는 족저근막염(PF)은 발뒤꿈치 통증의 가장 흔한 원인입니다. 이는 거골하 회내 및 편평근의 영향을 받는 장기적인 퇴행성 과정입니다. 1995년부터 2000년 사이에 100만 명의 미국 환자가 PF로 일차 진료 의사를 만났습니다. 다양한 성공적인 치료 접근법이 존재함에도 불구하고 발뒤꿈치 통증이 있는 개인을 위한 최상의 물리 치료 관리 기술을 결정하기 위한 데이터가 충분하지 않습니다. 본 연구에서는 기계 기반 재활 프로그램이 발 정렬, 족저근막 두께, 통증, 압박 통증 역치, ROM 및 발 기능 측면에서 PF 환자에게 어떤 영향을 미치는지 조사했습니다. 이 접근법에는 발의 발바닥 내재근 강화, 족저근막 특정 스트레칭 및 아킬레스건 스트레칭이 포함되었으며, 아킬레스건 및 윈들러스 메커니즘에 대한 저염료 태핑 및 고부하 저항 운동을 통해 발의 병리역학을 수동적으로 교정하는 방법이 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Damietta, 이집트, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
      • Damietta, 이집트
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 발바닥 내측 발뒤꿈치 통증: 일정 기간 활동하지 않은 후 초기 단계에서 가장 눈에 띄지만, 장기간 체중 부하 후에는 더욱 악화됩니다.
  • 족저근막 근위부 삽입부의 촉진으로 인한 통증
  • 양성 윈들러스 테스트
  • 발 자세 지수를 활용한 평발 자세
  • 연령대는 40~60세

제외 기준:

  • 족근 터널 증후군
  • 지방 패드의 위축.
  • 당뇨병 환자 또는 류마티스 관절염 환자
  • 지난 성관계 기간 동안 코르티코스테로이드 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선택된 재활 프로그램
24명의 환자를 대상으로 선별된 재활 프로그램(자가 스트레칭 운동, 발목 및 거골하 가동성 운동, 경직 테이프 및 편측 발뒤꿈치 들어올리기 운동)을 8주 동안 주 3회 실시하게 됩니다.
족저근막, 비복근, 가자미근의 스트레칭 운동
발바닥 근막과 내측 세로 아치에 기계적 교정을 제공하기 위해 저염료 태핑이 수행됩니다.
체중 부하 자세와 비부하 자세에서 거골하 관절과 거골하 관절을 위한 동원 기술
짧은 발 운동을 이용한 발바닥 내재근 강화 운동과 한쪽 발뒤꿈치 들어올리기 운동을 이용한 아킬레스건 및 윈들러스 메커니즘 강화
실험적: 전통적인 프로그램
24명의 환자가 참여하며 자가 스트레칭 운동, 발목 및 거골하 가동성, 족저근막 이완 및 초음파 치료를 포함하는 전통적인 프로그램을 주 3회 8주 동안 실시하게 됩니다.
족저근막, 비복근, 가자미근의 스트레칭 운동
체중 부하 자세와 비부하 자세에서 거골하 관절과 거골하 관절을 위한 동원 기술
내측 종골 결절의 가장 아픈 지점에 초음파 치료를 실시합니다. 매개변수에는 5분 동안 1.5W/cm2의 강도와 1MHz의 주파수를 사용하는 펄스 모드(듀티 사이클 50%)가 포함되었습니다.
족저근막이 신장된 위치에서 족저근막과 장무지굴근의 심부 조직 방출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
VAS는 일반적으로 두 개의 반대 라벨에 부착된 100mm 수평선으로 구성됩니다. 왼쪽 끝은 "통증 없음"으로 표시되고 오른쪽 끝은 "가장 심한 통증"으로 표시됩니다. 환자들은 자신의 통증을 정확하게 나타내는 수직선으로 척도에 점수를 표시했습니다.
기준선 및 이후 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 자세의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
발 자세 지수를 이용하여 이는 발을 평가하기 위한 6개 항목을 사용하고 각 항목의 점수를 -2에서 +2까지로 회외 또는 회내의 발 자세를 임상적으로 측정하는 것입니다.
기준선 및 이후 8주
발 기능의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
발 기능 지수(FFI)의 아랍어 버전은 발 병리가 통증, 장애 및 활동 제한에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 널리 사용되는 자가 보고 척도입니다. 발과 발목 장애가 있는 환자에 대한 신뢰할 수 있고 민감한 결과 측정입니다. FFI의 하위 척도 점수 범위는 0%에서 100%까지이며, 점수가 높을수록 기능이 저하되고 삶의 질이 저하됨을 나타냅니다.
기준선 및 이후 8주
족저근막 두께의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
초음파를 사용하여 참가자는 팔과 다리를 편안하게 한 채 엎드린 자세로 자세를 취하고 발목 관절을 중립 또는 약간 배측 굴곡시킨 상태에서 측정을 수행했습니다. 이미징 전에 미국 변환기와 발의 발바닥 표면에 전기 전도성 젤을 적용했습니다. 족저근막의 선명한 이미지를 얻기 위해 변환기를 종골 표면에 세로로 배치했습니다.
기준선 및 이후 8주
뒷발 각도의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
kinovea 동작 분석 소프트웨어를 사용하여 뒷발(종골) 각도는 다리 아래쪽 1/3의 이등분과 종골의 이등분 사이의 각도로 측정됩니다. MLA는 일반 아치 2~8°, 낮은 아치 ≥ 8.1°, 높은 아치 ≤ 1.9로 분류됩니다.
기준선 및 이후 8주
동작 범위의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
기포 경사계는 환자가 발뒤꿈치를 바닥에 대고 무릎을 두 번째 발가락과 일직선으로 앞으로 돌진하는 동안 활성 발목 배측 굴곡 중에 바닥에 대한 경골의 각도를 측정하는 데 사용됩니다.
기준선 및 이후 8주
압박통 역치의 변화 평가
기간: 기준선 및 이후 8주
압력 측량계는 압력 통증 역치(PPT)를 측정하는 데 사용됩니다. 환자는 발뒤꿈치에 압력이 가해지지 않은 채 침대 가장자리에 발을 늘어뜨린 채 편안한 자세로 누운 자세로 누워 있었습니다. PPT는 발뒤꿈치에 압력을 가하지 않고 침대 위에 발을 걸치고 환자를 반듯이 눕혀 측정합니다. PPT는 환자가 통증을 느낄 때까지 피부에 압력을 가하여 결정됩니다.
기준선 및 이후 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed Ramadan Ibraheem, Assistant lecturer, Horus University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Mohamed PHD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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