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비용종을 동반한 만성 비부비동염의 예측인자

2024년 6월 10일 업데이트: Katrina Atef Habashy
이번 연구는 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP)의 경구 코르티코스테로이드에 대한 반응을 예측하는 요인을 확인하기 위해 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비용종증의 치료는 약물치료와 수술치료로 구분됩니다.

스테로이드는 비용종증에 가장 효과적인 약으로 널리 사용됩니다. 경구용 코르티코스테로이드는 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 관리에 자주 사용되는 치료법 중 하나이지만, 해당 환자의 코르티코스테로이드 민감도를 예측하는 효과적인 수단이 부족합니다. 비용종(NP)에 대한 코르티코스테로이드 치료의 전체적인 민감도는 53.8%에서 80% 사이에 불과한 것으로 보고되었다. 많은 보고서에 따르면 혈청 및 조직 인터루킨 25(IL 25)와 혈청 및 조직 호산구증가증은 경구용 코르티코스테로이드에 대한 CRSwNP의 반응을 예측하는 좋은 지표입니다.

중요한 상피 유래 전염증성 사이토카인인 인터루케인 25(IL-25)는 천식 및 아토피성 피부염과 같은 다양한 염증성 및 알레르기성 질환에서 다양한 역할을 합니다.

Hong 등은 코르티코스테로이드에 민감한 환자가 그렇지 않은 환자에 비해 NP 내시경 점수뿐만 아니라 NP 조직과 혈청 내 IL-25 수준이 유의하게 상승했음을 입증했습니다. 일반적으로 호산구성 NP는 약리학적으로 글루코코르티코이드에 반응하지만, 비호산구성 또는 호중구 CRSwNP는 스테로이드 치료에 저항하는 경우가 많습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Katrina Atef, General practitioner
  • 전화번호: 01220058161
  • 이메일: Katyatef90@gmail.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 비용종을 동반한 만성 비부비동염의 임상적 진단

제외 기준:

  • 1. 지난 4주 이내에 스테로이드, 항히스타민제, 기타 면역조절제를 복용한 환자

    2- 이전의 비강 및 부비동 수술.

    3- 알레르기성 진균성 비부비동염.

    4-일측성 비부비동염.

    5- 안트로코항 폴립 또는 낭포성 섬유증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코르티코스테로이드에 민감함
코르티코스테로이드에 민감한 환자는 혈청 IL-25가 높습니다.
코르티코스테로이드에 대한 비용종의 민감도를 확인하기 위해 비용종 조직의 혈청 IL-25 및 호산구를 획득하고 측정했습니다.
실험적: 코르티코스테로이드에 민감하지 않음
코르티코스테로이드에 민감하지 않은 환자는 혈청 IL-25가 낮습니다.
코르티코스테로이드에 대한 비용종의 민감도를 확인하기 위해 비용종 조직의 혈청 IL-25 및 호산구를 획득하고 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 IL-25는 이들과 경구 코르티코스테로이드에 대한 CRSwNP의 반응 사이의 관계를 완화하기 위해 측정됩니다.
기간: 기준선
혈청 IL-25는 CRSwNP에 대한 코르티코스테로이드의 효과와 관련이 있습니다
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용종 조직의 호산구
기간: 기준선
호산구는 CRSwNP의 염증 과정과 관련이 있습니다
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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