혼자 사는 것은 선택적 고관절 전치환술 후 집 외 퇴원을 예측합니다: 일치 쌍 코호트 분석
2024년 6월 16일 업데이트: Zhiyi Zuo, MD, University of Virginia
이 관찰 연구의 목표는 혼자 생활하는 것이 고관절 전치환술 30일 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
혼자 사는 것이 퇴원 성향(가정 대 비집)과 연관되어 있습니까? 혼자 사는 것이 2차 부작용 발생률 증가와 관련이 있나요?
참가자는 2021 American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program에서 샘플링됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5677
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
- University of Virginia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 고관절 전치환술 환자, ACS-NSQIP 2021
설명
포함 기준:
- 선택적, 비응급 사례
- 혼자 사는
- 다른 사람들과 함께 생활하기
제외 기준:
- 외과적 진단 시 골절
- 수술 전 >1일 입원
- 말기 신장질환(수술 전)
- 전이성 질환(수술 전)
- 패혈증(수술 전)
- 출혈 체질(수술 전)
- 미국마취과학회 신체상태 분류 5
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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혼자 사는
입원 당시 혼자 생활하고 있던 선택적 고관절 전치환술을 받은 환자 1,624명.
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재택지원: 혼자 생활하기
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다른 사람들과 함께 생활하기
입원 당시 다른 사람과 함께 살고 있었고 선택적 고관절 전치환술을 받은 환자 1,624명.
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가정 지원: 다른 사람들과 함께 생활하기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
퇴원 처분
기간: 30일
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집 대 비집
|
30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출혈 이벤트
기간: 30일
|
수혈 필요
|
30일
|
|
홈 서비스가 필요함
기간: 30일
|
30일
|
|
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퇴원 시 기능적 상태
기간: 30일
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종속 대 독립
|
30일
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수술 후 섬망
기간: 30일
|
30일
|
|
|
병원 체류 기간
기간: 30일
|
30일
|
|
|
계획되지 않은 자원 활용
기간: 30일
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계획되지 않은 재입원 및 수술실 복귀
|
30일
|
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상처 합병증
기간: 30일
|
표면 수술 부위 감염(SSI), 심부 절개 SSI, 장기 공간 SSI 및 상처 열개
|
30일
|
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전신 합병증
기간: 30일
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심장정지, 심근경색, 뇌졸중, 재삽관, 폐렴, 심부정맥혈전증, 폐색전증, 출혈, 패혈증, 패혈성 쇼크, 급성신장손상
|
30일
|
|
인류
기간: 30일
|
30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zhiyi Zuo, MD, PhD, University of Virginia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
여기에 사용된 데이터의 출처는 American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program 및 ACS NSQIP에 참여하는 병원입니다.
PUF(참여자 사용 데이터 파일)는 American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program®에 제출된 사례가 포함된 HIPAA(건강 보험 이동성 및 책임법) 준수 데이터 파일입니다.
PUF 사본을 요청하려면 개인(데이터 수신자)은 데이터 사용 계약에 명시된 이용 약관을 준수하고 연락처 정보를 제공하고 간단한 온라인 설문지를 작성하는 데 동의해야 합니다.
데이터 수신자가 제공한 정보가 ACS NSQIP 직원에 의해 수신 및 처리되면 웹사이트 주소가 전자적으로 데이터 수신자에게 제출됩니다.
그러면 데이터 수신자는 10일(240시간) 동안 웹사이트를 방문하여 데이터 파일을 다운로드할 수 있습니다.
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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